narkotikai

PROTOPIC ® takrolimuzas

PROTOPIC® yra takrolimuzo monohidrato vaistas

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Kiti dermatologiniai preparatai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos PROTOPIC ® takrolimuzas

PROTOPIC® yra vaistas, ypač skiriamas gydyti atopinį dermatitą tiek vidutinio sunkumo, tiek sunkiais atvejais pacientams, kurie neatitinka kortikosteroidų terapijos arba kuriems toks gydymas yra draudžiamas.

Veiksmo mechanizmas PROTOPIC ® takrolimuzas

PROTOPIC® yra takrolimuzo pagrindu vartojamas vaistas, veiklioji medžiaga, paprastai naudojama kartu su kitomis dozėmis ir kitais organų persodinimo būdais dėl svarbaus imunosupresinio poveikio.

Iš tiesų, skirtingi molekuliniai tyrimai rodo, kad takrolimuzo gebėjimas surišti specifinius baltymų faktorius, vadinamus imunofilinais, slopina signalų transdukcijos mechanizmus, dėl kurių atsiranda uždegiminių citokinų, pvz., Interleukinų, auglio nekrozės faktorių, interferono ir augimo faktorių, sintezė.

Visa tai yra ypač aktyvi uždegiminio proceso kontrolė, kontroliuojanti uždegiminių ląstelių priėmimą ir aktyvavimą.

Tikriausiai toks pat veikimo mechanizmas būtų PROTOPIC® terapinių savybių atopinio dermatito metu pagrindas, atsižvelgiant į svarbų imuninės sistemos vaidmenį šio įvykio genezėje.

Pirmiau minėti veikimo mechanizmai taip pat būtų papildyti puikiais topoliniu būdu taikomomis takrolimuzo farmakokinetinėmis savybėmis, kurios labai apribotų sisteminę preparato absorbciją ir dėl to atsiradusį nepageidaujamų reakcijų atsiradimą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

TACROLIMUS CHERATOCONGIUNITETE

Ragena. 2013 m. Birželio 13 d. [Epub prieš spausdinimą]

Įdomus graikų tyrimas, parodantis, kaip gydymas takrolimuzu, esant 0, 03%, gali būti veiksmingas ir saugus keratokonjunktyvito metu, užtikrinant greitą simptomų pagerėjimą.

VEIKSMINGAS TACROLIMUS, APSAUGUSTI ATOPICINIU DERMATITIUOSE PACIENTUOSE

J Dtsch Dermatol Ges. 2013 m. Gegužės mėn., 11 (5): 437-43.

Neseniai atliktas tyrimas, parodantis, kaip takrolimuzo tepalai gali garantuoti ne tik svarbų priešuždegiminį poveikį, bet ir žymiai pagerinti odos lipidų barjerą pacientams, sergantiems atopiniu dermatitu.

NANOPARTICELLE DI TACROLIMUS

Int J Pharm. 2012 m. Rugsėjo 15 d., 434 (1-2): 70-9. doi: 10.1016 / j.ijpharm.2012.04.051. Epub 2012 m. Balandžio 27 d.

Įdomus tyrimas, kuriame tiriamas klinikinis veiksmingumas ir tipinės farmakokinetinės nano dalelių savybės, pagrįstos takrolimuzu, atopiniu dermatitu sergantiems pacientams, parodant geriausią veikliosios medžiagos įsiskverbimą esant nedideliam šalutiniam poveikiui, panašiam į tepalo poveikį.

Naudojimo būdas ir dozavimas

Protopic

Tepalas 0, 03% - 0, 1% takrolimuzo monohidrato

Vietinis takrolimuzo gydymas turi būti nustatytas ir prižiūrimas gydytojui, turinčiam patirties gydant atopinį dermatitą, visada atsižvelgiant į pertraukų ir trumpalaikį gydymą.

Suaugusiesiems paprastai rekomenduojama du kartus per parą vartoti 0, 1% PROTOPIC® ligos pradžioje, pasirūpinant, kad vėlesnėse palaikymo fazėse būtų iš naujo apibrėžtos dozės ir vartojimo laikas, kol bus atleista skundžiama simptoma.

Įspėjimai PROTOPIC ® takrolimuzas

Prieš PROTOPIC® vartojimą būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kad būtų galima įvertinti bendrąsias paciento sveikatos sąlygas, nurodomąjį tinkamumą ir orientuotą informuoti pacientą apie tinkamas sveikatos ir higienos taisykles, kurių reikia laikytis gydymo metu.

Iš tikrųjų, pacientas, gaunantis PROTOPIC®, turėtų:

  • kiekvieną kartą išvalykite rankas;

  • išvengti vaisto kontakto su akimis ir gleivinėmis;

  • išvengti apdoroto regiono poveikio ultravioletinei spinduliuotei;

  • išvengti odos minkštiklių ar kitų produktų.

Gydytojas taip pat turėtų skirti ypač atsargiai PROTOPIC® pacientams, sergantiems imuninės sistemos sutrikimais, sunkia kepenų liga ir ypač neoplastinėmis ligomis.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Pirmiau pateiktos kontraindikacijos vartojant PROTOPIC taip pat taikomos nėštumui ir vėlesniam žindymo laikotarpiui, nes nėra tyrimų, galinčių geriau apibūdinti šio vaisto saugumą vaisiaus ir kūdikio sveikatai.,

sąveika

PROTOPIC® gydomas pacientas turėtų vengti naudoti kitus vaistus ar minkštiklius per odą ir galimus citochromo sistemos inhibitorius ar induktorius, žinoma, kad galimas takrolimuzo absorbcijos kepenų metabolizmas.

Kontraindikacijos PROTOPIC ® takrolimuzas

PROTOPIC® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

PROTOPIC® vartojantiems pacientams gali pasireikšti vietinis šalutinis poveikis, pvz., Deginimas, niežulys, dirginimas, parestezija ir folikulitas.

Laimei, sunkesnių nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip virusinės infekcijos ar padidėjusio jautrumo reakcijos į vaistą, dažnis yra retesnis.

Pastabos

PROTOPIC® yra receptinis vaistas.