apibrėžimas
Polimitozė yra reta liga, kuriai būdingas raumenų uždegimas, o tai tam tikrais atvejais įrodo, kad yra labai išjungta.
Pagrindinės šios ligos priežastys dar nėra tiksliai nustatytos, tačiau įtariama, kad genetiškai jautriems asmenims gali pasireikšti autoimuninė reakcija. Be to, negalima atmesti galimybės, kad kai kurios infekcijos ir piktybiniai navikai veikia kaip trigeriai.
Polimiozitas dažniau pasireiškia nuo 40 iki 50 metų amžiaus ir dažniau pasireiškia moterims.
Pakeista iš svetainės: www.mda.org
Simptomai ir dažniausiai pasitaikantys požymiai *
- aritmija
- astenija
- Atrofija ir raumenų paralyžius
- palpitacija
- disfagija
- disfonija
- Sąnarių skausmai
- Raumenų skausmai
- pabrinkimas
- eritema
- karščiavimas
- Sąnarių patinimas
- silpnumas
- Livedo Reticularis
- Galvutė į gerklę
- Svorio netekimas
- rabdomiolizė
- reumatas
- Raynaudo sindromas
Kitos kryptys
Polimiozitas gali atsirasti akutiai arba palaipsniui, su įvairaus laipsnio uždegimu.
Šiai patologinei būklei būdingas ryškus raumenų silpnumas (daugiausia susijęs su pečiais, rankomis ir šlaunimis), mialgija ir bendras nuovargio jausmas. Pacientams gali būti sunku pakelti rankas virš pečių, laipioti laiptais ir sėdėti tiesiai.
Raumenų hypostenia gali progresuoti per kelias savaites ar mėnesius. Paprastai rankų, pėdų ir veido raumenys yra mažesni; ryklės, stemplės ir kartais širdies, skrandžio ar žarnyno dalyvavimas gali pakenkti šių organų funkcijoms.
Polimeritozės atveju taip pat gali pasireikšti Raynaud sindromas, rijimo sunkumas (disfagija) ir kalbėjimas (disfonija) ir sisteminiai sutrikimai (ypač karščiavimas ir svorio kritimas). Sąnarių dalyvavimas sukelia poliartritą ir artritą, dažnai siejantį su dėmėjimu ir efuzija.
Kartais polimiozitas yra susijęs su bėrimu (dermatomyoze). Širdies sutrikimai, retesni, pasireiškia su širdies plakimu, ritmo sutrikimais ir retai - širdies nepakankamumu.
Diagnozė pagrįsta elektromografijos ir biopsijos rezultatais, kurie rodo su raumenų skausmu susijusius sutrikimus. Konkrečiai, histologinis tyrimas išryškina raumenų audinio uždegiminę būseną, limfocitinę infiltraciją, degeneraciją ir miofibrilų nekrozę.
Polimeritozės gydymas gali apimti fizikinę terapiją ir kortikosteroidų vartojimą, kartais susijusią su imunosupresantais arba intraveniniais imunoglobulinais. Kitos gydymo galimybės šiuo metu yra išbandomos.
