narkotikai

RANIDIL ® - Ranitidinas

RANIDIL® yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtinė dalis yra ranitidino hidrochloridas

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Antacidiniai vaistai, antiemetikai ir pepsinė prieš opa - H2 antagonistas

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos RANIDIL ® - Ranitidinas

Ranidil® yra naudojamas klinikinėje srityje, gydant dvylikapirštės žarnos opą, gerybinę skrandžio opą, pasikartojančią opą, refliuksinį ezofagitą, gastritą, dvylikapirštės žarnos uždegimą ir visas kitas skrandžio hipersekcijos palaikomas ligas.

Veikimo mechanizmas RANIDIL ® - Ranitidinas

Ranitidinas, veiklioji RANIDIL® medžiaga, yra H2 histamino receptorių antagonistų kategorija, paprastai naudojama klinikinėje srityje gydant ligas, kurias sukelia padidėjusi chloridopeptido sekrecija.

Vartojamas per burną, ranitidinas gausiai absorbuojamas skrandžio ir žarnų trakto lygmeniu, pasiekus maksimalią jo koncentraciją plazmoje per kelias valandas, kad jis būtų paskirstytas daugiausia į skrandžio lygį, kai sąveikaujant su histamino receptoriais H2 riboja jo aktyvumą.

Šis biologinis poveikis yra pasiektas mažinant skrandžio sekreciją tiek poilsiui, tiek po makšties stimuliacijos, nuo gastrino ar maisto, todėl sumažėja skrandžio sulčių ir pepsino tūris.

Visa tai reiškia didesnę skrandžio gleivinės apsaugą nuo skrandžio hipertekcijos sukeltų piktybinių stimulų, todėl geriau kontroliuojant susijusią simptomologiją.

Nutraukus jo aktyvumą, rititidinas, daugiausia nekeičiantis, išsiskiria šlapimu po gryno glomerulų filtravimo proceso ir aktyvios tubulinės sekrecijos.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

RANITIDINĖS ANAFILASĖS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 m. Gruodžio 44 (6): 253-5.

Neseniai atliktas tyrimas, kuriame pranešama apie sunkios intraoperacinės IgE tarpininkaujančios rantitidino anafilaksijos atsiradimą, dėl to labai sumažėjo chirurginio gydymo paciento klinikinis vaizdas.

RANITIDINO KLINIKINIS EFEKTYVUMAS

Pasaulis J Gastroenterolis. 2012 m. Gegužės 21 d., 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Tyrimas, parodantis, kaip reikia vartoti keturias savaites vartojamą ranitidiną, gali gerokai pagerinti pacientų, sergančių ne eroziniu refliukso liga, klinikines sąlygas, užtikrinant gerą gyvenimo kokybės pagerėjimą.

PEDIATRINIO RANITIDINIO NAUDOJIMO ŽALA

Pediatrija. 2012 m. Sausio 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 m. Gruodžio 12 d.

Įdomus tyrimas, parodantis, kaip gydymas ranitidinu gali būti susijęs su padidėjusia infekcijų rizika, nekrotizuojančiu enterokolitu ir mirtimi naujagimiams, o tai rodo, kad šis vaistas yra labai ištirtas ir nėštumo metu bei vėlesniame žindymo laikotarpiu po kad per pirmąsias gyvenimo savaites.

Naudojimo būdas ir dozavimas

RANIDIL ®

Tabletės, skirtos gerti 75 - 150 - 300 mg ranitidino hidrochlorido;

Putojančios tabletės, kurių sudėtyje yra 150 - 300 mg ranitidino hidrochlorido;

150 mg Ranitidino hidrochlorido sirupo 10 ml produkto.

Gydytojui kruopščiai įvertinus bendrą paciento sveikatos būklę, jo klinikinės būklės sunkumą ir gydymo tikslus, gydytojas būtinai turi nustatyti dozę ir vartojimo laiką.

Todėl, nepaisant dažniausiai vartojamos 300 mg dozės per parą, suskirstytą į dvi prielaidas, gydytojas turi parengti terapinį protokolą, kuris tinka visoms aplinkybėms.

Bet kokiu atveju, rekomenduojama RANIDIL ® vartoti pilną skrandį.

Įspėjimai RANIDIL ® - Ranitidinas

Prieš pradedant gydymą RANIDIL ®, reikia atidžiai apžiūrėti medicininę apžiūrą, kad būtų galima įvertinti kontekstinių patologijų, tokių kaip neoplastinis skrandžio, kurio simptomai gali būti užsiteršę gydomuoju Ranitidina, tinkamumu ir galimu buvimu. taip vėluoja diagnozavimo laikas.

Šio vaisto vartojimas turi būti atliekamas ypač atsargiai pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, šiais atvejais manant, kad reikia koreguoti įprastas dozes.

Taip pat patartina prašyti gydytojo priežiūros visą gydymo procesą.

Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Nors šiuo metu nėra jokių mokslinių įrodymų, susijusių su ranitidino saugumu vaisiaus sveikatai, Ranitidino gebėjimas lengvai pereiti per kraujo placentos barjerą ir pieno filtrą, tokiu būdu atsidūrus vaisiui ir kūdikiui, labai riboja klinikinį naudojimą. Ranitidinas nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu, kurio naudojimas turėtų vykti atidžiai prižiūrint gydytojui.

sąveika

Siekiant išsaugoti ranitidino farmakokinetines ir farmakodinamines savybes, kartu sumažinant galimų šalutinių reiškinių dažnumą, RANIDIL ® vartojantis pacientas turėtų ypatingą dėmesį skirti:

  • Antacidai, galintys sumažinti ranitidino absorbciją;
  • Diazepamas, propanololis, teofilinas ir lidokainas, kurių metabolizmą gali paveikti indukuojantis poveikis citochromo sistemoms ranitidinu;
  • Inkstai pašalinami vaistai, kurių eliminacijos kinetika gali būti dar labiau sustiprinta Ranitidinu.

Kontraindikacijos RANIDIL ® - Ranitidinas

RANIDIL® vartoti draudžiama, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, vienai iš pagalbinių medžiagų arba kitų struktūriškai susijusių molekulių.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nors ranitidinas paprastai yra gerai toleruojamas, jo vartojimas, ypač ilgą laiką, gali sukelti vidurių užkietėjimą, pykinimą, vėmimą, viduriavimą ir pilvo skausmą.

Galimos nepageidaujamos nervų sistemos ir kepenų reakcijos ir visos padidėjusio jautrumo reakcijos į veikliąją medžiagą yra labai retos.

Pastabos

RANIDIL ® yra receptinis vaistas.