narkotikai

SPORANOX ® Itrakonazolas

SPORANOX ® yra vaistas, pagrįstas Itrakonazolu

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Antimikoziniai vaistai sisteminiam naudojimui - triazolo dariniai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos SPORANOX ® Itrakonazolas

SPORANOX® yra naudojamas medicininėje klinikoje paviršinių ir sisteminių mikozių gydymui, kurį sukelia dermatofitai, pelėsiai, mielės ir grybai, jautrūs Itrakonazolui.

Veikimo mechanizmas SPORANOX ® Itrakonazolas

SPORANOX ® yra vaistas, pagrįstas Itrakonazolu, veikliąja medžiaga, priklausančia priešgrybelinių vaistų šeimai, kuri, gydydama mikozes, ypač sistemines, pakeitė ketokonazolį „plačiam veikimo spektrui ir gebėjimui neslopina antinksčių kortikosteroidų gamybos, taip išsaugant paciento hematologines savybes.

Tiesą sakant, iš tikrųjų, Itrakonazolas absorbuojamas virškinimo trakte, jungiasi prie plazmos baltymų ir pasiekia stacionarias terapines koncentracijas po maždaug 4 gydymo dienų.

Geras įvairių audinių sunaikinimas, išskyrus apatinius šlapimo takus ir centrinę nervų sistemą, leidžia aktyviam ingredientui atlikti platų priešgrybelinį aktyvumą, pernešantį įvairių patogenų plazmos membranas ir tuo pačiu slopinant ergosterolio, kuris yra pagrindinis komponentas, sintezę. plazmos membranos struktūrizavimas.

Didesnis membranos pralaidumas, kita vertus, medžiagų apykaitos trukdžių kaupimasis sumažina ląstelės energijos ir biosintezės savybes, pakenkdamas jo gyvybingumui ir užkertant kelią jo proliferaciniams pajėgumams.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

ITRACONAZOLO IR ENDOFTALMITE FUNGINA

Int Ophthalmol. 2012 m. Gruodžio 21 d.

Tyrimas, parodantis, kaip geriamojo Itrakonazolo vartojimas negali garantuoti terapiškai veiksmingos vaisto koncentracijos akių lygyje, todėl endoftalmito metu jis nėra labai naudingas.

? ITRACONAZOLO? ANTITUMORIO POVEIKIS?

Onkologas. 2013 m. Sausio 22 d.

Darbas, įrodantis, kad gydymas didele Itrakonazolo doze gali turėti nedidelį priešvėžinį poveikį pacientams, sergantiems metastazavusiu prostatos vėžiu, tačiau gali sukelti šalutinį poveikį.

NAUJOS? ITRACONAZOLO IŠLEIDIMO SISTEMOS IR BIOLOGINĖS EFEKTYVUMO GERINIMAS \ t

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653.465.

Labai įdomus farmakokinetikos darbas, parodantis, kaip gerinant vaisto absorbcijos savybes, garantuotas naujų pristatymo sistemų dizainas, taip pat galima nustatyti greitą simptomologijos remisiją kandidozės metu.

Naudojimo būdas ir dozavimas

SPORANOX ®

Kietos kapsulės, skirtos gerti 100 mg Itrakonazolo.

Dozę, dozavimo grafiką ir gydymo trukmę turi nustatyti gydytojas, remdamasis paciento patofiziologinėmis savybėmis ir jo klinikinės būklės sunkumu.

Paprastai reikalingos ilgesnės terapijos sisteminių grybelinių infekcijų atveju, kurių gydymo trukmė gali būti pratęsta kelis mėnesius.

Siekiant optimizuoti sisteminę vaisto absorbciją, rekomenduojama vartoti SPORANOX ® su maistu, todėl tuoj pat po valgio.

Įspėjimai SPORANOX ® Itrakonazolas

Prieš vartojant SPORANOX ®, būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kurios tikslas - įvertinti paciento klinikinę būklę, galimą kontraindikacijų vartojimą vaisto vartojimui ir aiškų nurodymą.

Atsižvelgiant į įvairius literatūroje paskelbtus tyrimus, rekomenduojama, kad SPORANOX® būtų skiriamas pacientams, sergantiems širdies, kepenų ir inkstų ligomis, atsižvelgiant į tai, ar vartojamas Itrakonazolas, ar sušvelninti paciento klinikinį vaizdą., nustatant kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų atsiradimą.

SPORANOX ® vartojimas retai susijęs su otorinolaringologijos sutrikimų atsiradimu.

SPORANOX® vartojimas taip pat nėra tinkamas pacientams, sergantiems sacharazės-izomaltazės fermentų trūkumu, fruktozės netolerancija ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromu.

Vaistą rekomenduojama laikyti vėsioje ir sausoje vietoje nuo vaikų

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Literatūroje esančių tyrimų, kurie patvirtino galimą toksinį poveikį, nors ir atsitiktinai, Itrakonazolo poveikį vaisiui, buvimas literatūroje rodo, kad minėtos kontraindikacijos taip pat gali būti taikomos ir nėštumui bei vėlesniam žindymo laikotarpiui.

Todėl SPORANOX ® vartojimas nėštumo metu būtų pateisinamas tik didelės gyvybės rizikos atvejais, kai nauda būtų svarbesnė už galimą riziką.

sąveika

Intensyvus kepenų metabolizmas, apibūdinantis Itrakonazolą, pacientui gydymo SPORANOX ® metu kelia daugybę vaistų sąveikos, kai kurios iš jų yra kliniškai reikšmingos.

Tiksliau:

  • Vaistai, mažinantys skrandžio rūgštingumą, taip pat gali riboti sisteminę Itrakonazolo absorbciją.
  • Veikiant veikliosioms medžiagoms, kurias metabolizuoja citochromo CYP3A4 sistema, gali atsirasti farmakokinetinių pokyčių, kurie keičia tiek biologinį veiksmingumą, tiek vaisto saugumą.

Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, patartina atidžiai perskaityti veikliųjų medžiagų sąrašą, kuris yra kontraindikuotinas gydant Itrakonazolu, visada pasitarkite su gydytoju.

Kontraindikacijos SPORANOX ® Itrakonazolas

SPORANOX® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai pagalbinei medžiagai, pacientams, kuriems atliekama farmakologinė terapija su veikliosiomis medžiagomis, metabolizuojamomis citochromo sistemos, ir pacientams, kuriems yra sunkus kepenų, inkstų ir širdies nepakankamumas.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Gydymas SPORANOX ® gali sukelti paciento skausmo, pykinimo, išbėrimo ir padidėjusio jautrumo reakcijų, astenijos, mialgijų ir retai kepenų, inkstų ir širdies nepakankamumo riziką.

Pastabos

SPORANOX ® yra receptinis vaistas.