DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® yra vaistas, pagrįstas Acid Tenoxicam

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Priešuždegiminiai ir anti-reumatiniai nesteroidiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN® sėkmingai naudojamas kontroliuojant skausmus ir raumenų sistemos simptomus, atsirandančius reumatinių ir degeneracinių ligų metu.

Veikimo mechanizmas DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ®, vaistas, pagrįstas Tenoxicam, yra vienas iš simptominių vaistų, vartojamų reumatinių ir degeneracinių ligų skausmui gydyti.

Priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo klasei, jos veiklioji medžiaga yra neseniai apibūdinta molekulė, žinoma kaip „Tenoxicam“, kuri patenka į cheminę-farmacinę oksikamo kategoriją.

Šie aktyvūs ingredientai, pasižymintys ryškiu priešuždegiminiu ir analgetiniu poveikiu, kuris iš esmės yra išreikštas selektyviu ciklooksigenazės 2 slopinimu, skiriasi nuo kitų NVNU, daugiausia dėl jų ilgo veikimo trukmės, todėl juos galima vartoti tik vieną kartą per parą.

Gerai ir greitai absorbuojamas virškinimo trakto lygmenyje, šis aktyvus ingredientas pasiskirsto tarp audinių, jungiantis su plazmos baltymais, išlieka kraujyje ir veikia maždaug 24 valandas.

Koncentruotas daugiausia sąnarių lygiu, slopinant ciklooksigenazę 2, jis gali sumažinti prostaglandinų ir bradikinino gamybą, taip nustatant:

Uždegiminių ląstelių įdarbinimo mažinimas;
Vasopermeabilizuojančio ir vazodilatatoriaus stimuliacijos mažinimas;
Skausmo stimuliacijos mažinimas;
Apsauga nuo reaktyviųjų deguonies rūšių ir proteolitinių fermentų padarytos žalos.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. TENOXICAM AS VIETINĖS ANALGĖS EFEKTYVUMAS

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005 m. Lapkričio mėn., 13 (8): 658-63.

Svarbus tyrimas, parodantis, kaip intraperikulinis Tenoxicam vartojimas gali garantuoti ilgesnį ir veiksmingesnį analgetinį poveikį, negu vartoja kiti analgetikai, įskaitant klonidiną ir morfiną.

2. TENOXICAMO NEUROPROTEKTYVINĖ VEIKLA

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Eksperimentinis tyrimas, kuriame tiriamas NVNU neuroprotekcinių savybių tyrimas, atskleidžiantis, kaip tenoksikamas gali veiksmingai sumažinti ląstelių pažeidimą po išemijos, apsaugant ląsteles nuo reaktyviųjų deguonies rūšių sukeltos žalos.

3.TENOXIKAMAS IR TORACOTOMIJA

Anaesth intensyvi priežiūra. 2002 balandis, 30 (2): 160-6.

Dvigubai aklas klinikinis tyrimas, parodantis, kaip į veną 20 mg tenoxicam veiksmingai kontroliuoja skausmą po torakotomijos. Didesnės dozės parodė tą patį gydomąjį poveikį be jokios papildomos naudos.

Naudojimo būdas ir dozavimas

DOLMEN ®

Tenoxicam 20 mg dengtos tabletės;

Granulės 20 mg Tenoxicam geriamosios suspensijos.

Nors galutinę dozę bet kuriuo atveju turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento sveikatos būklę, fiziologines patologines sąlygas ir toleravimą gydymui, paprastai rekomenduojama kasdien vartoti 20-40 mg Tenoxicam, kad būtų gydoma. stiprus skausmo simptomas, 10-20 mg mažo subjekto.

Standartinių dozių pokyčiai turi būti vertinami vyresnio amžiaus pacientams arba pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų liga.

Įspėjimai DOLMEN ® Tenoxicam

Atsižvelgiant į galimą gydymo Tenoxicam šalutinį poveikį ir daugelį sąlygų, kurios gali pakenkti jo veiksmingumui ir saugumui, patartina DOLMEN ® vartoti tik griežtai prižiūrint gydytojui.

Pacientai, sergantys širdies ir kraujagyslių, koaguliacijos, inkstų, kepenų, alergijos ir virškinimo trakto ligomis, turi būti periodiškai stebimi per visą gydymo procesą, siekiant įvertinti gydymo veiksmingumą ir saugumą.

Pradėjus pasireikšti nepageidaujamoms reakcijoms, įskaitant dermatologines, pacientas turi kreiptis į gydytoją, su kuriuo apsvarstytų galimybę nutraukti dabartinį gydymą.

Tenoxicam vartojimas gali pakeisti kai kuriuos kraujo chemijos parametrus, užmaskuodamas esamas patologines nuotraukas.

DOLMEN® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimas draudžiamas pacientams, kuriems yra laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės maladaptyvus sindromas ir laktazės fermentų trūkumas.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Atsižvelgiant į daugelį literatūroje paskelbtų tyrimų, kurie rodo, kad NSAID nėštumo metu gali padidinti sunkių apsigimimų ar netikėtų abortų riziką negimusiam vaikui, patartina išplėsti DOLMEN ® vartojimo kontraindikacijas taip pat nėštumo ir kito laikotarpio metu. žindymo laikotarpiu.

Šias reakcijas gali dar labiau apsunkinti padidėjusi hemoraginė rizika, kuri gali pakenkti tiek jų pačių sveikatai, tiek vaisiui.

sąveika

Farmakokinetiniai tyrimai parodė, kad kartu vartojant kai kurias veikliąsias medžiagas gali pasikeisti Tenoxicam farmakokinetinės ir farmakodinaminės savybės, taip pakenkiant gydymo veiksmingumui ir saugumui.

Todėl ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tuo pačiu prielaidai: \ t

Dėl padidėjusio kraujavimo pavojaus geriamieji antikoaguliantai ir serotonino reabsorbcijos inhibitoriai;
Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas, gebantys stiprinti Tenoxicam hepatotoksinį ir nefrotoksinį poveikį;
Nesteroidiniai ir kortizono priešuždegiminiai vaistai, skirti žarnyno žarnyno gleivinės pažeidimui;
Ličio, atsižvelgiant į padidėjusį toksinį poveikį;
Cimetidinas, galintis padidinti Tenoxicam koncentraciją plazmoje, tokiu būdu didinant šalutinių reiškinių dažnumą.

Kontraindikacijos DOLMEN ® Tenoxicam

DOLMEN ® vartoti draudžiama, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų arba chemiškai ir funkciniu požiūriu susijusių veikliųjų medžiagų, angioedemos, pepsinės opos, kraujavimas iš žarnyno, opinis kolitas, Krono liga arba ankstesnė anamnezė. tokios pat patologijos, kraujavimas iš smegenų kraujagyslių, hemoraginė diatezė arba kartu vartojamas antikoaguliantinis gydymas, inkstų ir kepenų nepakankamumas.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nors tenoksikamas paprastai yra gerai toleruojamas ir neturi ypač rimtų šalutinių poveikių, naudinga prisiminti, kaip, priklausomai nuo NSAID terapinės kategorijos, jo vartojimas predisponuojamoms arba didelėms dozėms ir ilgalaikiams pacientams gali padidinti skrandžio pirozės riziką, gastralgija, pykinimas ir vėmimas, vidurių užkietėjimas ir sunkesniais atvejais opos ir kraujavimas, klausos ir regėjimo sutrikimai, galvos skausmas, nemiga, mieguistumas, sumišimas ir drebulys, eritema, bėrimas, dilgėlinė ir sunkesni užsikrėtę ligos, hipertenzija, edema nedidelis ir širdies nepakankamumas.