Optinė glioma: simptomai ir terapija

Optinė glioma yra pirminis smegenų auglys, kilęs iš centrinės nervų sistemos ląstelių (astrocitų, oligodendrocitų, ependiminių ląstelių ir mikroglijos ląstelių), esančių netoli vieno iš dviejų optinių nervų.

Optiniai nervai, sudarantys antrąją galvų nervų porą, perduoda regėjimo informaciją, gaunamą iš tinklainės gangliono ląstelių (esančių akies obuolio apačioje), prie regėjimo žievės, esančios ant pakaušio skilties (smegenų sritis, skirta stimuliavimo procesui) vaizdiniai vaizdai).

Optinė glioma, kuri taip pat vadinama akivaizdžiu regos nervo glioma, paprastai atsiranda dėl genetinio astrocito pakeitimo. Astrocitiniai smegenų augliai vadinami astrocitomomis, todėl dauguma regos nervo gliomų yra astrocitomos.

PAGRINDINĖS TUMORO CHARAKTERISTIKOS

Optiniai gliomai yra beveik visada I arba II laipsnio navikai, todėl jie turi gerybinę prigimtį, mažai augimo potencialą ir sumažina infiltracinį gebėjimą.

Be to, daugiausia retai paveldima genetinė liga daugiausia veikia vaikus, ypač tuos, kurie serga 1 tipo neurofibromatoze .

SIMPTOMAI

Optinio gliomos simptomai yra auglio masės spaudimo dėl regos nervo ir aplinkinių smegenų struktūrų pasekmė.

Visų pirma šis slėgis gali sukelti:

Vizijos problemos
Pykinimas ir vėmimas
Balanso problemos
Galvos skausmas
Nistagmas arba netyčiniai akių judesiai
Atminties problemos
Dienos mieguistumas
Apetito praradimas
Augimo delsimas

Jei auglys, susidaręs optinio nervo dalyje, esančioje arčiausiai optinio chiasmo, gali sukelti hormoninių problemų . Šių sutrikimų priežastis yra ta, kad šalia optinio chiasmo yra hipofizė ir hipotalamas, du endokrininės liaukos, svarbios žmogaus kūno vystymuisi ir už jos ribų.