ROCEFIN ® Ceftriaksonas

ROCEFIN ® yra vaistas, pagrįstas cefodiaksono dinatru

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Bendrosios antimikrobinės medžiagos sisteminiam naudojimui - Cefalosporinai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos ROCEFIN ® Ceftriaksonas

ROCEFIN ® yra selektyviai skiriamas infekcijoms, kurias sukelia gramneigiamos bakterijos, paprastai atsparios antibiotikams, gydyti pacientams, kurie yra defektuoti arba po operacijos.

Veikimo mechanizmas ROCEFIN ® Ceftriaksonas

Ceftriaksonas, veiklioji ROCEFIN® medžiaga, yra beta-laktamo antibiotikas, priklausantis trečiosios kartos cefalosporinų kategorijai, kuris gali būti laikomas parenteriniu būdu, pasižymintis plačiu veikimo spektru, apimančiu ir gramteigiamas, ir neigiamas bakterijas, net ir atsparus antibiotikams. penicilinų bazė.

Baktericidinis aktyvumas, kaip ir kiti beta laktatai, yra išreiškiamas slopinant transpeptidazę, fermentą, dalyvaujančią formuojant kryžminius ryšius tarp peptidoglikano molekulių ir bakterijų sienos struktūros, taip nustatant mikroorganizmo lizę osmotiniu šoku,

Tačiau metoksiimininės grupės buvimas ceftriaksonui suteikia natūralų atsparumą bakterijų beta laktamazių poveikiui, išsaugodamas antibiotikų aktyvumą ir penicilinui atsparias rūšis.

Stafilokokai, streptokokai, E.Coli, Haemophilus influenzae, Klebsielle, Proteus, Neisserie ir Enterobacteriacee yra keletas mikroorganizmų, kuriems ceftriaksono veiksmingumas buvo įrodytas tiek in vitro, tiek in vivo.

Kadangi neįmanoma absorbuoti ceftriaksono per virškinamąjį traktą, būtina vartoti ROCEFIN® į raumenis arba į veną, tačiau išlaikant labai didelį biologinį prieinamumą ir ilgesnį gydomąjį poveikį maždaug 8 valandas.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. CEFTRIAXONE EFEKTYVUMAS GONORREOS GYDYTOJE

Int J STD AIDS. 2012 m. Vasaris 23 (2): 126-32.

Įdomus metaanalizės tyrimas, kuris, įvertinus skirtingus tyrimus daugiau kaip 2500 pacientų, parodė didelį ceftriaksono veiksmingumą vartojant 250 mg paros dozes gonorėjos gydymui, netgi pacientams, kuriems buvo nustatytas defektas.

2. CEFTRIAXONO VEIKSMINGUMAS SIPHILIO GYDYTOJE ŽIV-POZITINIAI PACIENTAI \ t

Med Mal Infect. 2012 m. Sausio 42 (1): 15-9.

116 pacientų, sergančių sifiliu, 80% ŽIV užsikrėtusių pacientų, įrodančių, kad gydymas ceftriaksonu -doksicilicna gali būti veiksmingas gydant pirminį sifilį ir kai kuriais atvejais ir antrinio sifilio, kuriam būdingi neurologiniai simptomai ir oftalmologai.

3. CEFTRIAXONE IN PEDIATRIC AGE

J Pharm Pharmacol. 2011 m. Sausio 63 (1): 65-72.

Farmakokinetinis tyrimas, skirtas nustatyti optimalią ceftriaksono dozę vaikams. Deja, galimas šalutinis poveikis labai riboja šio antibiotiko, nors ir ypač veiksmingo, naudojimą naujagimių populiacijoje.

Naudojimo būdas ir dozavimas

ROCEFIN ®

Milteliai ir tirpiklis 250 mg ceftriaksono injekcinio tirpalo 2 ml tirpalo;

Milteliai ir tirpiklis 500 mg ceftriaksono injekcinio tirpalo 2 ml tirpalo;

Milteliai ir tirpiklis, skirti 1 g ceftriaksono injekcijai 3, 5 ml tirpalo.

Nors standartinė dozė suaugusiesiems apima 1 g ceftriaksono per parą vartojant vieną kartą, gydytojas turi nustatyti tinkamą terapinę schemą, paremtą paciento fiziologinėmis patologinėmis savybėmis, klinikinio vaizdo sunkumu ir tikslais gydymo.

Vaikų ir geriatrijos pacientams arba tuo pačiu metu nukentėjusiems nuo inkstų ligų reikia naudoti pritaikytas dozes.

Prieš pradedant vartoti ROCEFIN®, patartina kruopščiai patikrinti preparato chemines-fizikines savybes, vengiant jo naudoti esant nusodintoms medžiagoms arba po 6 valandų nuo jo paruošimo.

Įspėjimai ROCEFIN ® Ceftriaksonas

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį ir terapinių indikacijų, skirtų ROCEFIN ®, naudojimą, gydytojui patartina atidžiai įvertinti paciento sveikatos būklę ir įsitikinti, kad:

Ankstesnių padidėjusio jautrumo reakcijų antibiotikams ir lidokainui nebuvimas;
Cefalosporino terapijos nesuderinamų sąlygų nebuvimas;
Taisyklingumas;
Inkstų ir kepenų funkcija.

Siekiant išvengti galimų nepageidaujamų reakcijų atsiradimo, taip pat reikėtų periodiškai stebėti paciento sveikatos būklę.

Šiuo atžvilgiu pacientas turi nedelsdamas informuoti gydytoją po bet kokio nepageidaujamo poveikio ir apsvarstyti galimybę sustabdyti gydymą.

Ilgalaikis gydymas antibiotikais laikui bėgant, be atsparių mikrobinių padermių atsiradimo, gali rimtai pakeisti žarnyno mikroflorą, palengvinantis nepageidaujamų reakcijų atsiradimą ir pakenkiant kitų veikliųjų medžiagų absorbcijai.

Todėl svarbu apsvarstyti galimybę sumažinti geriamųjų kontraceptikų kontraceptinį veiksmingumą, vartojant antibiotikus.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

ROCEFIN® reikia skirti nėštumo metu ir vėlesniam žindymo laikotarpiui, ypač atsargiai ir tik tais atvejais, kai tai yra terapiškai reikalinga.

Šiuos apribojimus pateisina tai, kad nėra tyrimų, galinčių apibūdinti šio antibiotiko saugumo profilį vaisiaus sveikatai.

sąveika

Siekiant išvengti nemalonių šalutinių poveikių, kartais net kliniškai reikšmingų, būtų rekomenduojama išvengti miltelių atskyrimo su kalcio turinčiais tirpikliais, atsižvelgiant į didelę polinkį susidaryti nuosėdoms.

Tyrimai parodė, kad aminoglikozidai ir ceftriaksonas sąveikauja su bakterijų augimu, nors jie negali būti vartojami vienu metu dėl fizinio nesuderinamumo.

Kontraindikacijos ROCEFIN ® Ceftriaksonas

Pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas penicilinams ir cefalosporinams arba susijusioms pagalbinėms medžiagoms, priešlaikiniams kūdikiams, iki 28 dienų amžiaus naujagimiams, pacientams, kuriems yra gelta arba kuriems būdinga hiperbilirubinemija.

Lidokainas, esantis tirpiklyje, skirtoje švirkšti į raumenis, išplečia minėtas kontraindikacijas net ir pacientams, kurie yra jautrūs lidokainui.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Įvairūs klinikiniai tyrimai ir kruopštaus stebėjimo po vaistinio preparato stebėjimas įvertino visus galimus šalutinius poveikius, susijusius su injekciniu cefalosporino vartojimu.

Be vietinių reakcijų, kurioms būdinga edema, skausmas, paraudimas ir niežulys, pacientas, vartojantis ROCEFIN ®, gali sukelti nepageidaujamų charakteristikų reakcijas:

Virškinimo trakto sutrikimai, pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir plačiai paplitęs pilvo skausmas;
Odos su išbėrimu, dilgėline ir dermatitu;
Neurologiniai, turintys galvos skausmą ir galvos svaigimą;
Sisteminė su leukopenija, trombocitoze, anemija, hipertransaminasemija ir hiperbilirubinemija.

Ypač rimta klinikiniu požiūriu taip pat sukeltų galimų alerginių nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip blogiausiu atveju nustatyti bronchų spazmą, laringgospazmą, hipotenziją ir anafilaksinį šoką.

Ilgalaikis vartojimas laikui bėgant gali, nors ir labai retai, palengvinti atsparių mikroorganizmų, tokių kaip Clostridium Difficile, etiologinis pseudomembraninio kolito agentas, augimą.