Frontotemporinė demencija yra neurodegeneracinė smegenų liga, atsirandanti dėl progresuojančio neuronų, esančių smegenų priekinės ir laikinosios skilties lygyje, laipsniško blogėjimo.
Poveikis kalbai, elgsenai, mąstymui ir daliai judesių, frontotemporinė demencija kažkada buvo pavadinta Picko liga, garbei Arnoldui Pickui, kuris pirmą kartą jį apibūdino 1892 m .
Pickas nustatė vieną iš tipinių ligos savybių, būtent, priekinių ir laikinų skilčių neuronų buvimą, daugiausia baltymų, susidarančių iš esmės tau, ląstelės gyvybei svarbiu baltymu.
Šie suvestiniai rodikliai buvo įvardyti „ Pick “ įstaigų pavadinimu, kuris vis dar išlieka.
Kas sukelia Picko kūnų formavimąsi, lieka paslaptis.
NAUJI KLAUSIMAI IR TERMINOLOGIJOS KEITIMAS
Pastaraisiais dešimtmečiais atlikti tyrimai dėl frontotemporinės demencijos atskleidė, kad yra alternatyvų vadinamiesiems Pick organams : jie visada yra baltymų aglomeratai, tačiau jų kilmė yra genetinė mutacija, o kai kuriais atvejais - ne tik formuojant tau taip pat turi baltymą, vadinamą TDP-43 .Taigi, po šių naujų tyrimų, mokslininkai pripažino, kad egzistuoja bent trys frontotemporinės demencijos potipiai:
- Pick frontotemporal demencija, taip pat žinoma kaip Pick liga .
Pripažįstant tris potipius, apsvarstykite terminą „Pick's disease“ ir terminą „frontotemporal dementia“ yra neteisingas.
Pick liga paprastai būna po 50 metų.
- Frontotemporinė demencija su parkinsonizmu, susijusi su 17 chromosoma .
Tai iš tikrųjų yra paveldima liga, kuriai būdingas MAPT geno pakeitimas ir tau baltymų grupių buvimas (NB: MAPT sprendžia tau baltymo sintezę).
- Pirminė progresuojanti afazija .
Paprastai pasireiškus maždaug 40 metų ir lėtai bei palaipsniui simptomiškai progresavus, ji gali pasireikšti kaip liga, turinti nežinomų priežasčių arba paveldima liga, susijusi su tau ir TDP-43 genų mutacijomis.
