TARGOSID ® yra vaistas, pagrįstas Teicoplanina
TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Antimikrobinės medžiagos - antibiotikai sisteminiam naudojimui
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos TARGOSID ® - Teicoplanina
TARGOSID ® skiriamas gydyti glikopeptidams jautrių mikroorganizmų, ypač Teoplanino, infekcijas.
Didelis veiksmingumas nustatytas gydant ir profilaktiškai vartojant osteomielitą ir endokarditą iš stafilokokų, streptokokų ir enterokokų, taip pat kartu su kitais antibiotikais.Veikimo mechanizmas TARGOSID ® - Teicoplanina
TARGOSID® veiklioji medžiaga Teicoplanina yra tetraciklinis glikopeptidinis Actinoplanes teichomyceticus metabolitas, pasižymintis aminorūgščių struktūra, kuriai būdingos skirtingos gliukido liekanos, turinčios įtakos jo farmakokinetinėms savybėms.
Skiriant į veną arba į raumenis, Teicoplanina greitai pasiskirsto periferiniuose rajonuose, lengvai pernešantiems į gramteigiamų organizmų bakterijų sieną, ir skatina baktericidinį aktyvumą, garantuojamą gebėjimą suformuoti molekulinį kompleksą, turintį didelį afinitetą su dešiniuoju alaninu. glikolinio pentapeptido terminalas, tokiu būdu užkertant kelią transglikozilinei ir transpeptidazės funkcijai, kuri yra esminė struktūruojant bakterinę sieną.
Minėtas veikimo mechanizmas, su kuriuo siejamas parietalinių hidrolazių aktyvavimas, lemia didesnį bakterijų sienelės trapumą, kuris sukelia bakteriolizę dėl osmosinio šoko.
Nepaisant didelio šių antibiotikų veikimo efektyvumo, laikui bėgant atsirado nemažai normalaus bakterinio fenotipo variacijų, lemiančių atsparumo mechanizmų atsiradimą, pvz., Tokius, kokie pastebėti E.faecalis ir E.faecium. visiškai neutralizuoti tiek Teoplanino, tiek kitų glikopeptidų, pvz., vankomicino, baktericidinį aktyvumą.
Baigus biologinį aktyvumą, taip pat esant serozinėms ertmėms, bet ne cerebrospinaliniam skysčiui, po glomerulų filtracijos per šlapimą daugiausia pašalinama teicoplanina.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
TEICOPLANINOS ANTIKIRTINIS GALIMYBĖ
Tyrimas, rodantis pusiau sintetinio antibiotiko, pvz., Teoplanino, veiksmingumą slopinti viruso replikaciją, taip sumažinant viruso kiekį pacientams, sergantiems hepatitu C.
Didesnis STAFILOCOCOUS AUREUS SENSITIVITETAS Į TEICOPLANINĄ
Italijos tyrimas, rodantis, kad Stoffylococcus aureus padermės yra atsparesnės vankomicinui, o ne Teoplaninas. Šie įrodymai yra labai svarbūs siekiant tinkamai pritaikyti gydymą antibiotikais, išvengiant tolesnio atsparumo atsiradimo ir todėl išlaikant gerą terapinį veiksmingumą.
TEICOPLANINE IR ATRIAL BLOCK
Tyrimas, kuriame nurodoma, kad atrioventrikulinė blokada pasireiškia pacientui, sergančiam ūminiu limfoblastiniu leukemija ir vienu metu gydoma Teicoplanina.
Šios atvejų ataskaitos pabrėžia nuolatinės medicininės priežiūros svarbą farmakologinio gydymo metu, pvz., Remiantis Teicoplaninu.
Naudojimo būdas ir dozavimas
TARGOSID ®
Miliciai ir tirpiklis injekciniam tirpalui, skiriant į raumenis ir į veną 200 - 400 mg Teicoplanina.
Atsižvelgiant į specializuotą šio antibiotiko vartojimą, tiek dozę, tiek vartojimą turėtų apibrėžti ir prižiūrėti medicinos personalas, kuris, be optimalios dozės formavimo pagal paciento klinikinę būklę, taip pat turėtų pasirinkti geriausią įmanomą vartojimo būdą.
Įspėjimai TARGOSID ® - Teicoplanina
TARGOSID ® naudojimas būtinai turi būti prižiūrimas medicinos personalo, siekiant optimizuoti terapinį veiksmingumą ir kartu kontroliuoti galimą šalutinį poveikį.
Patartina, kad dozės būtų koreguojamos pacientams, sergantiems inkstų ligomis arba gydomi kitais kontekstiniais antibiotikais.
Ilgalaikis vartojimas laikui bėgant gali sukelti atsparumo mechanizmus, atsakingus už bakterijų superinfekciją ir dėl to pasunkėjusį klinikinį vaizdą, pasireiškiantį klausos toksiškumu, hematologija, kepenų ir inkstų toksiškumu.
Rekomenduojama laikyti vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Atsižvelgiant į tai, kad nėra klinikinių tyrimų, galinčių visiškai apibūdinti antibiotiko saugumo profilį vaisiaus sveikatai ir kūdikiui, rekomenduojama vengti vartoti TARGOSID ® nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu.,
sąveika
Siekiant sumažinti galimą Teicoplanina šalutinį poveikį, patartina vengti kartu vartoti vaistus ar veikliąsias medžiagas, turinčias ototoksinį, nefrotoksinį, hepatotoksinį ir kardiotoksinį potencialą.
Kontraindikacijos TARGOSID ® - Teicoplanina
TARGOSID ® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai medžiagai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, taip pat pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
Nors gydymas TARGOSID ® paprastai yra gerai toleruojamas, skirtingi tyrimai ir daugybė bendrų ambulatorinės praktikos įrodymų parodė, kad injekcijos vietoje pasireiškė skausmas, padidėjęs jautrumo reakcijos su odos išbėrimu ir niežėjimu, hematologinio vaizdo pokyčiai ir retai virškinimo sutrikimai. žarnyno ir kepenų inkstų.
Pastabos
TARGOSID ® yra receptinis vaistas.
