LEUTROL ® Meloksikamas

LEUTROL® yra vaistas, pagrįstas meloksikamu

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Priešuždegiminiai ir anti-reumatiniai nesteroidiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos LEUTROL ® Meloksikamas

LEUTROL® vartojamas trumpalaikiam simptominiam gydymui reumatinių ligų, tokių kaip osteoartritas, reumatoidinis artritas ir spondiloartritas, skausmui gydyti.

Veikimo mechanizmas LEUTROL ® Meloksikamas

LEUTROL® yra nesteroidinis priešuždegiminis vaistas, dažniausiai naudojamas simptominiam reumatinių ligų skausmo gydymui.

Jo veiklioji medžiaga meloksikamas, priklausantis oksikamo klasei, vartojamas per burną ir absorbuojamas žarnyno lygmenyje, gali susikoncentruoti į sinovijų lygį, savo priešuždegiminį poveikį padaręs daugiausia jungtiniame lygmenyje.

Šis veiksmas, nustatomas dėl indukuojamų ciklooksigenazių (COX2) slopinimo ir dėl to sumažėjusio prostaglandinų sintezės, yra papildytas antalgine ir antioksidacine sinteze.

Naujausi tyrimai parodė, kad meloksikamas gali prisidėti prie tinkamo organizmo detoksikacijos sistemų veikimo, mažinant vandenilio peroksido kiekį ir tokiu būdu kovojant su audinių pažeidimais, kuriuos sukelia reaktyviosios deguonies rūšys.

Skausmingas meloksikamo vaidmuo taip pat yra aiškus, užtikrinant vietinės bradikinino gamybos sumažėjimą, kuris yra atsakingas už nociceptorių periferinių galūnių aktyvavimą, ir tikriausiai taip pat ir centrinio lygio poveikis, galintis neutralizuoti skausmo slenkstį.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. MELOXIKAMO INHABITACIJA KONTROLIUOJANT AKŪTŲ OPERATYVĄ AKUTŲ PAINĄ

Cochrane Database Syst Rev. 2009, spalis 7, (4): CD007552.

Tyrimas prieš srovę, kuri, kruopščiai įvertinusi tuo metu esančią literatūrą, paneigia meloksikamo veiksmingumą vienoje dozėje, kontroliuojant ūminį pooperacinį skausmą.

2. MELOXIKAMAS KLINIKINIO ONKOLOGIJOJE

Jpn J Clin Oncol. 2009 m. Lapkričio mėn., 39 (11): 720-6. Epub 2009 m. Rugpjūčio 14 d.

Labai įdomus II fazės klinikinis tyrimas, įrodantis, kad meloksikamo / interferono alfa kombinuotas gydymas gali būti veiksmingas gydant inkstų metastazavusį vėžį.

3. GERIAUSIAS TINKAMUMAS MELOXIKAMUI

J Investig Allergol Clin Immunol. 2006; 16 (6): 364-6.

Darbas, parodantis, kaip meloksikamas gali būti geriau toleruojamas nei kiti nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai pacientams, kurie paprastai netoleruoja NVNU. Nepaisant šių rezultatų, prieš vartojant meloksikamą, patartina pacientui atlikti visus reikiamus tyrimus.

Naudojimo būdas ir dozavimas

LEUTROL ®

Dengtos tabletės 15 mg meloksikamo;

15 mg meloksikamo injekcinis tirpalas kas 1, 5 ml tirpalo;

gydymą meloksikamu turi prižiūrėti gydytojas, kuris specializuojasi reumatinių skausmų gydyme.

Naudojamos dozės turėtų būti formuluojamos atsižvelgiant į paciento patofiziologines savybes, jo klinikinės būklės sunkumą ir toleravimą vaistui.

Todėl vyresnio amžiaus pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų liga, galima pakartotinai įvertinti standartinę vienos tabletės dozę per parą.

Įspėjimai LEUTROL ® Meloksikamas

Atsižvelgiant į daugelį šalutinių reiškinių, susijusių su gydymu meloksikamu, prieš pradėdami vartoti LEUTROL® arba gydymo metu patartina pasitarti su gydytoju.

Siekiant sumažinti šalutinių reiškinių dažnumą ir sunkumą palaikant terapinį veiksmingumą, gydytojas turėtų nustatyti mažiausią veiksmingą dozę ir pailginti gydymą kuo trumpesnį laiką, kad būtų užtikrintas simptomų pagerėjimas ar atleidimas. vietoje.

Pacientams, sergantiems kepenų, inkstų, virškinimo trakto ir širdies ir kraujagyslių ligomis, LEUTROL® reikia vartoti tik griežtai prižiūrint gydytojui, nuolat stebint kepenų, inkstų, širdies ir koaguliacinės funkcijos būklę, nepamirštant, kad meloksikamas gali keisti kai kuriuos kraujo chemijos parametrus.

Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, pacientas, pasikonsultavęs su gydytoju, turėtų rimtai apsvarstyti gydymo sustabdymą.

LEUTROL® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimas draudžiamas pacientams, sergantiems fermento laktazės trūkumu, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromu ir galaktozės netolerancija.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Atsižvelgiant į daugelį literatūros tyrimų, kurie rodo, kaip nesteroidinių vaistų nuo uždegimo vartojimas nėštumo metu gali būti susijęs su didesne vaisiaus apsigimimų rizika ir sunkiomis gestanto komplikacijomis vaisto pristatymo metu, būtina išplėsti kontraindikacijas vartojant vaistą. LEUTROL® taip pat skiriamas nėštumui ir vėlesniam žindymo laikotarpiui.

sąveika

Sisteminė meloksikamo absorbcija, vartojama peroraliniu būdu arba švirkščiant parenteraliai, leidžia gydyti LEUTROL ® pacientą į galimas vaistų sąveikas, kurios gali pakeisti tiek vaisto saugumą, tiek terapinį profilį.

Tarp aktyvių ingredientų, galinčių sąveikauti su meloksikamu, reikia skirti daugiau dėmesio:

Dėl padidėjusio kraujavimo pavojaus geriamieji antikoaguliantai ir serotonino reabsorbcijos inhibitoriai;
Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas, gebantys sustiprinti toksinį ir nefrotoksinį meloksikamo poveikį;
Nesteroidiniai ir kortizono priešuždegiminiai vaistai, skirti žarnyno gleivinės pažeidimui
Ličio, atsižvelgiant į padidėjusį toksinį poveikį;
Kolestiraminas, atsižvelgiant į gebėjimą pakeisti meloksikamo pusinės eliminacijos laiką ir klirensą.

Kontraindikacijos LEUTROL ® Meloksikamas

LEUTROL® vartoti draudžiama, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba vienai jo pagalbinei medžiagai arba chemiškai ir funkcionaliai veikliosioms medžiagoms, angioneurozinei edemai, skrandžio opai, kraujavimui iš žarnyno, opinis kolitas, Krono liga arba ankstesnė anamnezė. tokios pat patologijos, kraujavimas iš smegenų kraujagyslių, hemoraginė diatezė arba kartu vartojamas antikoaguliantinis gydymas, inkstų ir kepenų nepakankamumas.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Meloksikamo, taip pat kitų nesteroidinių nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, vartojimas dažnai būna kliniškai reikšmingas šalutinis poveikis.

Panašu, kad skrandžio ir žarnyno ir intelekto zondai praneša apie svarbiausius šalutinius reiškinius.

Tai yra skrandžio pirozė, gastralija, pykinimas ir vėmimas, vidurių užkietėjimas ir sunkesniais atvejais opos ir kraujavimas, padidėjęs kraujavimo laikas, anemija, trombocitopenija ir leukopenija, klausos ir regos sutrikimai, galvos skausmas, nemiga, mieguistumas, sumišimas ir drebulys Dažniausios ir kliniškai trukdančios eritema, išbėrimas, dilgėlinė ir sunkiais atvejais bullousinės reakcijos, edema, anafilaksinės ir anafilaktoidinės reakcijos, padidėjusi transaminazių koncentracija, hiperbilirubinemija ir hepatitas, širdies plakimas, edemos ir miokardo infarkto mažėjimas.