MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® yra natrio druskos pagrindu pagamintas cefoksitinas

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Bendrosios antimikrobinės medžiagos sisteminiam naudojimui - Cefalosporinai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® yra skirtas bakterinių infekcijų, kurias palaiko tiek gramteigiamos, tiek neigiamos cefalosporino jautrios bakterijos, gydymui.

Jo veiksmingumas visų pirma buvo įrodytas infekcijoms, gautoms iš gramnegatyvių bakterijų, ypač atsparių gydymui antibiotikais, ir dėl to, kad pacientai, kuriems sutrikusi imuninė sistema, sukelia net sunkias ligas.

Veikimo mechanizmas MEFOXIN ® Cefoxitina

Cefoksitinas, veiklioji MEFOXIN ® medžiaga, yra antibiotikas, priklausantis cefamicino kategorijai, iš kurios jis yra chemiškai ir struktūriškai priklausantis antrosios kartos cefalosporinų šeimai.

Cefoksitiną ir apskritai antrosios kartos cefalosporinus pasižymi:

Platus veikimo spektras, veiksmingas tiek gramteigiamoms, tiek neigiamoms bakterijoms:
Didelis stabilumas prieš beta-laktamazės plazmides, bakterinių ląstelių sintezuotus fermentus, kad beta-laktamo antibiotikas būtų inaktyvuojamas mažinant jo terapinį veiksmingumą;
Ypač naudingos farmakokinetinės savybės.

Molekuliniu požiūriu cefoksitinas veikia antibiotikais, slopindamas transpeptidacijos reakciją, naudingą kryžminio ryšio formavimui tarp peptidoglikano molekulių, tokiu būdu mikroorganizmą ypač jautriai reaguojant į osmotinę lizę.

Po parenterinio vartojimo aktyvus ingredientas, pasiskirstęs tarp įvairių audinių ir biologinių skysčių, per kelias minutes veikia savo baktericidinį poveikį, po to pašalinamas nepakitęs inkstų kelias.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. „CEFOXYTIN“ AKUTŲ PRIEDŲ PROFILE

„Esp Pediatr“. 1997 m. Rugsėjo 47 (3): 279-84.

Tyrimas, įrodantis, kad gydymas cefoksitinu gali būti veiksmingas ir saugus kontroliuojant simptomus ir mažinant infekciją ūminio apendicito metu vaikams.

2. CEFOXYTINIO VEIKSMINGUMO MODELIAVIMAS PRIEŠ PELVINIŲ INFLAMMATORIŲ LIGŲ \ t

Užkrėsti „Dis Obstet Gynecol“. 1997; 5 (5): 319-25.

Darbas, įrodantis dalinį cefoksitino veiksmingumą gydant dubens uždegimines ligas, net jei jį palaiko patogeniniai mikroorganizmai. Deja, maždaug 56% gydytų pacientų gydymo veiksmingumas dažnai būna derinamas su svarbiais šalutiniais poveikiais dėl ypač didelių dozių.

3. ANTIBIOTINIO TERAPIJOS MECHANIZMAI, SUSIJUSI SU MIKROULINIU MECHANIZMUI

„Acta Med“ uostas. 1993 m. Spalio 6 d., 467-71.

Tyrimas, kuriame tiriamas cefoksitino veiksmingumas gydant anaerobinių bakterijų sukeltas infekcijas. Molekulinio modelio nustatymas gali būti naudingas suprasti terapinius mechanizmus ir susijusius klinikinius pritaikymus.

Naudojimo būdas ir dozavimas

MEFOXIN ®

Milteliai ir tirpiklis 1 g - 2 g cefoksitino injekciniam tirpalui.

Dozę ir suvartojimo laiką būtinai turi nustatyti gydytojas, remdamasis paciento fiziologinėmis patologinėmis savybėmis, klinikinio vaizdo sunkumu ir galbūt esant sąlygoms, nesuderinamoms su terapija.

MEFOXIN® vartojimas gali būti atliekamas į raumenis, šiuo atveju būtų tinkama naudoti tirpalą, turintį lidokainą, arba į veną, todėl reikia prižiūrėti kompetentingą sveikatos priežiūros personalą.

Dozės gali svyruoti nuo 3 iki 12 gramų kasdienio cefoksitino, skirstomos į 3–4 skirtingas dozes, priklausomai nuo ligos sudėtingumo.

Įspėjimai MEFOXIN ® Cefoxitina

Naudojant MEFOXIN ®, būtinai reikia prižiūrėti kompetentingą gydytoją, atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį, susijusį su terapija, ir būtinybę koreguoti dozes, naudojamas paciento fiziologinėms patologinėms sąlygoms.

Periodinis inkstų ir kepenų funkcijos parametrų stebėjimas taip pat būtų naudingas siekiant išvengti galimų rimtų šalutinių reiškinių atsiradimo.

Prieš pradedant vartoti cefoksitiną, reikia išskirti mikroorganizmą ir, naudojant antibiotiką, nustatyti jautrumą cefamicinui.

Šio vaisto pritaikymas pritaikant gali iš tikrųjų sukelti antibiotikams atsparių mikroorganizmų plitimą, apsunkinant ligos rezultatus.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Atsižvelgiant į tai, kad nėra tyrimų, galinčių ištirti cefoksitino saugumo profilį vaisiui, patartina apriboti MEFOXIN ® vartojimą nėštumo metu tikrais atvejais ir visada griežtai prižiūrint gydytojui.

Šios atsargumo priemonės taip pat turėtų būti tęsiamos vėlesniame žindymo etape, atsižvelgiant į cefoksitino polinkį kauptis pieno piene.

sąveika

Prieš vartojant kitas veikliąsias medžiagas, MEFOXIN ® vartojantys pacientai turėtų pasitarti su gydytoju.

Ypač atsargiai reikia skirti kartu vartoti cefoksitiną ir kitus potencialiai nefrotoksinius vaistus, atsižvelgiant į padidėjusį vamzdinių ir glomerulų pažeidimo pavojų.

NVNU, pvz., Acetilsalicilo rūgštis ir fenilbutazonas, gali padidinti cefoksitino koncentraciją plazmoje, pakeitus jo terapines savybes ir saugumą.

Kontraindikacijos MEFOXIN ® Cefoxitina

MEFOXIN ® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs penicilinams ir cefalosporinams arba jų pagalbinėms medžiagoms, taip pat ir lidokainui (vartojant į raumenis).

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Cefoksitinas yra veiklioji medžiaga, kuri paprastai yra gerai toleruojama ir neturi jokio šalutinio poveikio.

Vis dėlto, ypač pacientams, sergantiems predisponavimu arba po ypač intensyvaus ir ilgalaikio gydymo, MEFOXIN ® vartojimas gali sukelti:

Pykinimas, vėmimas ir viduriavimas;
Tubuliniai ir glomeruliniai pažeidimai, susiję su šlapimo sutrikimais ir proteinurija;
Hemolizinė anemija, neutropenija, leukopenija ir mieloinhibicija;
Hipertransaminasemija ir hiperbilirubinemija;
Letarija, spazmai, traukuliai ir įvairūs neurologiniai simptomai;
Angioedema, niežulys, dilgėlinė, bronchų spazmas, hipotenzija ir anafilaksinis šokas.