NIFLURIL ® Niflumic rūgštis

NIFLURIL ® yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtinė dalis yra Niflacic rūgštis

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Priešuždegiminiai ir anti-reumatiniai nesteroidiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos NIFLURIL ® Niflumic acid

NIFLURIL ® yra skirtas simptominiam skausmo gydymui, susijusiam su ūminiais ir lėtiniais reumatinės ar postraumatinės kilmės uždegiminėmis būsenomis.

Veikimo mechanizmas NIFLILIL® Niflumic rūgštis

Rūgštinė Niflumico, veiklioji NIFLURIL ® medžiaga, yra vaistas, priklausantis nesteroidinių priešuždegiminių medžiagų kategorijai ir ypač fenamatų šeimai.

Vartojant per burną, nifluminė rūgštis greitai absorbuojama žarnyne, pasiekdama maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje maždaug po vienos valandos, o paskui pasiskirsto įvairiuose organuose ir aparatuose, susietuose su plazmos baltymais.

Čia niflino rūgštis gali daryti konkurencinį slopinamąjį poveikį prieš ciklooksigenazes, uždegiminėse sąlygose išreikštus fermentus, kurie yra esminiai arachidono rūgšties konversijoje į mediatorius, turinčius priešuždegiminę ir algogeninę veiklą, žinomą kaip prostaglandinai.

Pirmiau minėtas terapinis poveikis yra makroskopiškai įtvirtintas daugelyje privalumų, kuriuos apibūdina:

Edemos ir patinimo sumažėjimas, susijęs su uždegiminiais procesais;
Mediatorių, pvz., Bradikinino, sukeltų skausmų mažinimas nociceptorių periferiniuose galuose;
Karščiavimas mažėja, nes slopina mediatorių, turinčių centrinį pirogeninį poveikį, gamybą.

Po biologinio aktyvumo niflino rūgštis metabolizuojama į kepenų lygį ir vėliau išskiriama inaktyvių katabolitų pavidalu, daugiausia per inkstus.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. NIFLUMINIS RŪGŠTIS IR GENIKINĖ IŠRAIŠKA

Ophthalmic Res. 2011 m. Kovo 29 d., 46 (4): 181-186.

Eksperimentinis tyrimas, parodantis, kaip nifluminės rūgšties skyrimas gali moduliuoti genų ekspresiją, slopindamas kai kurių su histaminu susijusių receptorių, dalyvaujančių konjunktyvo lygmenyje, gamybą klasikinėje alerginėje simptomologijoje.

2. NIFLUMINO RŪGŠČIO PRO-APOPTOTINĖ VEIKLA

Cancer Lett. 2011, sausio 28, 300 (2): 134-44. Epub 2010 lapkritis 9.

Labai įdomus eksperimentinis darbas, parodantis, kaip kartu vartojant niflino rūgštį ir PPAR gama, gali padidėti apoptozinis procesas plaučių vėžio ląstelėse.

3. NIFLUMINIS RŪGŠTIS IR TOKSIKOLOGINIS RAŠYMAS

Arch Pediatr. 2009 m. Lapkričio mėn. 16 (11): 1457-60. Epub 2009 m. Rugpjūčio 28 d.

Įdomus farmakokinetikos tyrimas, rodantis galimus su niflato rūgšties vartojimu susijusius trukdžius, stebint kanabinoidų katabolitų koncentraciją šlapime. Vertinant toksikologinę būklę, šis svarstymas tampa svarbus teisiniais tikslais.

Naudojimo būdas ir dozavimas

NIFLURIL ®

250 mg kietos niflūgio rūgšties kapsulės;

NIFLURIL ® numatytas dozavimo grafikas skiriasi priklausomai nuo klinikinio vaizdo sunkumo ir paciento fiziologinės patologinės būklės.

Tačiau gydymo intervalas nuo 250 iki 1000 mg paprastai yra labai veiksmingas gerinant skausmo simptomus.

Siekiant sumažinti šalutinių reiškinių, dažniausiai susijusių su sisteminiu NVNU vartojimu, dažnumą ir sunkumą, rekomenduojama vartoti NIFLURIL ® 3 - 4 paros dozes, pageidautina, pilvo skrandyje.

Įspėjimai NIFLURIL ® Niflumic rūgštis

Terapinis gydymas NIFLURIL ® turi būti suprantamas kaip trumpalaikis simptominis gydymas, naudingas uždegiminių skausmo simptomų įveikimui.

Siekiant kuo labiau sumažinti nepageidaujamų reakcijų skaičių, būtų patartina vartoti NIFLURIL ® mažiausią veiksmingą dozę ir kuo trumpesnį laiką, pageidautina, pilna skrandžio.

Visiems pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių, koaguliacijos, inkstų, kepenų, alergijos ir virškinimo trakto ligomis, ypač atsargiai reikia kreiptis, kai gydymas niflato rūgštimi ir NVNU dažniau siejamas su didesniu komplikacijų dažniu.

Jei atsiranda nepageidaujamų nepageidaujamų reakcijų, pacientas turi nedelsdamas kreiptis į savo gydytoją, su kuriuo įvertins galimybę sustabdyti vaisto terapiją.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

NIFLURIL® vartojimas nėštumo metu ir vėlesniu laktacijos laikotarpiu yra kontraindikuotinas dėl daugelio eksperimentinių ir klinikinių požymių, rodančių, kad niflino rūgštis ir, dažniausiai, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo yra palankūs vaisiaus apsigimimų atsiradimui arba nepageidaujamų abortų.

sąveika

Pacientas, vartojantis NIFLURIL ®, turėtų atkreipti ypatingą dėmesį į kontekstinę prielaidą:

Dėl padidėjusio kraujavimo pavojaus geriamieji antikoaguliantai ir serotonino reabsorbcijos inhibitoriai;
Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas, gebantys stiprinti hepatotoksinį ir nefrotoksinį acetilsalicilo rūgšties poveikį;
Nesteroidiniai ir kortizono priešuždegiminiai vaistai, skirti žarnyno gleivinės pažeidimui;
Antibiotikai, dėl farmakokinetinių ir farmakodinaminių savybių sukeltų pokyčių;
Sulfonilkarbamidai, skirti gliukozės metabolizmui pakeisti, galimai atsakingi už staigią ir sunkią hipoglikemiją.

Kontraindikacijos NIFLURIL ® Niflumic rūgštis

NIFLURIL ® vartojimas draudžiamas, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba vienai jo pagalbinei medžiagai, angioedemai, skrandžio opoms, kraujavimui iš žarnyno, opinis kolitas, Krono liga arba ankstesnė tų pačių ligų, cerebrovaskulinio kraujavimo istorija, hemoraginė diatezė arba kartu vartojamas antikoaguliantinis gydymas, inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, astma, hipofosfatemija ir virusinės infekcijos.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nifluminės rūgšties terapija, kaip ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, gali būti susijusi su šalutinių poveikių atsiradimu.

Paprastai šių nepageidaujamų reakcijų dažnis ir mastas yra proporcingi gydymo trukmei arba tam tikroms predisponuojančioms sąlygoms.

Dažniausiai pastebimi tokie simptomai: skrandžio pirozė, gastralija, pykinimas ir vėmimas, vidurių užkietėjimas ir, sunkesniais atvejais, opos ir kraujavimas, padidėjęs kraujavimo laikas kartu su sunkiausiais atvejais pancitopenija, klausos ir regėjimo netekimas, galvos skausmas, nemiga, mieguistumas, sumišimas ir drebulys, eritema, išbėrimas, dilgėlinė ir rimčiausios kartais reakcijos.

Įvairūs epidemiologiniai tyrimai taip pat aprašė aiškų ryšį tarp NVNU vartojimo ir smegenų bei širdies ir kraujagyslių komplikacijų.