ATEM ® Ipratropio bromidas

ATEM ® yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtinė dalis yra Ipratropio bromidas

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Vaistai kvėpavimo takų obstrukciniams sutrikimams

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos ATEM ® Ipratropio bromidas

ATEM ® yra skirtas obstrukcinių kvėpavimo takų sutrikimų, tokių kaip bronchinė astma ir lėtinė obstrukcinė plaučių liga, gydymui.

Veikimo mechanizmas ATEM ® Ipratropiumo bromidas

Ipratropiumo bromidas, aktyvus ATEM® ingredientas, yra ketvirtinis atropino darinys, naudojamas klinikinėje srityje obstrukcinių kvėpavimo takų sutrikimų gydymui.

Iš tiesų, įkvėpus, jis gali sąveikauti su bronchų muskarino receptoriais, ypač pradėdamas pasireikšti anticholinerginiu poveikiu.

Ipratropiumo bromido prisijungimas prie M2 ir M3 muskarino receptorių, išreikštų bronchų raumenimis, priešintis acetilcholino poveikiui, sukelia bronchus plečiančio poveikio, tokiu būdu pagerinant viršutinių plotų pranašumą, atkuriant pakankamą ventiliacijos srautą, kuris išlieka maždaug 4 val. 6 valandos nuo nuomos.

Dėl mažos veikliosios medžiagos sisteminės absorbcijos terapija yra ypač saugi, todėl labai sumažėja galimų šalutinių poveikių rizika.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

HYDRATROPIO BROMURO IR ARYMO RIZIKA

Farmakoterapija. 2013 m. Rugpjūčio 5 d. Doi: 10.1002 / phar.1336. [Epubas prieš spausdinimą]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Neseniai atliktas tyrimas, rodantis, kad Ipratropiumo bromido vartojimas gali būti susijęs su padidėjusia aritmijos rizika pacientams, sergantiems astma, kurios amžius yra nuo 12 iki 14 metų.

IPRATROPIO BROMURO SAVIVALDYBĖS KAVAI

Cochrane Database Syst Rev. 2013, birželio 19, 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Įdomus darbas, parodantis, kaip intranazinis Ipratropiumo bromido vartojimas gali žymiai pagerinti rinoragiją pacientams, sergantiems peršalimu. Be to, šis veiksmas būtų nustatytas iš veikliosios medžiagos antikolinerginio poveikio nosies gleivinėje esančioms muciparo liaukoms.

IPRATROPIO BROMURO ĮSIPAREIGOJANT SU SALBUTAMOLO

Mymensingh Med J. 2013 balandžio 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Darbas, parodantis, kaip sulbutamolio ir Ipratropiumo bromido sąveika gali sukelti veiksmingesnį bronchus plečiančio poveikio poveikį nei monoterapijos, todėl pastebimas astmos simptomų pagerėjimas

Naudojimo būdas ir dozavimas

ATEM ®

Aerozolis 4 mg Ipratropium bromido (20 mikrogramų įkvėpus)

Tirpalas, skirtas naudoti aerozoliui 0, 0250 g Ipratropium bromido.

Gydymą ATEM ® turi kalibruoti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento klinikinę būklę ir jo reakciją į gydymą.

Iš esmės rekomenduojama 2 kartus per dieną 2 kartus per dieną arba 1 ml per 1-2 kartus per dieną.

Įspėjimai ATEM ® Ipratropium bromide

Gydymą ATEM® reikia nustatyti ir prižiūrėti gydytojas, atsižvelgdamas į kontraindikacijas, susijusias su šio vaisto vartojimu, ir todėl jo nurodomąjį tinkamumą.

Pacientas taip pat turėtų atidžiai stebėti visas gydytojo pateiktas nuorodas, pasirūpindamas, kad jis nedelsiant informuotų jį apie nepageidaujamų šalutinių poveikių atsiradimą, o ne sunkina klinikinį vaizdą.

Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Atsižvelgiant į tai, kad trūksta tyrimų, galinčių apibūdinti Ipratropiumo bromido saugumą vaisiaus ir kūdikio sveikatai, patartina apriboti ATEM ® vartojimą nėštumo metu ir vėlesniame žindymo laikotarpiu, tik tais atvejais, kai buvo tikriausiai būtina ir visada griežtai prižiūrint gydytojui.

sąveika

Farmakologinė sąveika, kurios verta klinikinės pastabos, tuo metu nėra žinoma.

Kontraindikacijos ATEM ® Ipratropio bromidas

ATEM® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, pacientams, sergantiems glaukoma, prostatos hipertrofija ar šlapimo susilaikymo sindromu ar žarnyno obstrukcija.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Terapija ATEM® paprastai yra saugi ir gerai toleruojama.

Retai pastebėta nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip burnos džiūvimas, galvos svaigimas, širdies ritmo sutrikimai, vidurių užkietėjimas ir šlapimo susilaikymo simptomai, tačiau jie iškart išnyko nutraukus vaisto vartojimą.