MADOPAR ® - Levodopa + Benserazidas

MADOPAR® yra vaistinis preparatas, pagrįstas levodopos ir benserazido hidrochloridu.

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: dopaminerginės medžiagos

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos MADOPAR ® - Levodopa + Benserazidas

MADOPAR ® skiriamas Parkinsono ligos ir Parkinsono sindromų gydymui, kuriam būdingi tokie pokyčiai kaip drebulys, bradikardija ir raumenų standumas.

MADOPAR ® nėra skiriamas gydant vaistinį iatrogeninį kilimą.

Veikimo mechanizmas MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

MADOPAR ® yra vaistas, kurį sudaro levodopa ir benserazidas, skirtingos veikliosios medžiagos, tačiau yra vertingos Parkinsono ligonio gydymui.

Tiksliau:

Levodopa yra efektyviausia veiklioji medžiaga kontroliuojant akinesiją, po to, kai vartojama per burną ir virškinimo trakto absorbcija, pasiekiama centrinė nervų sistema ir dopaminerginiais neuronais dekarboksilinama Dopaminu. šios neurotransmiterio koncentracijos striatų lygiu.
Kita vertus, benserazidas yra periferinių dekarboksilazių inhibitorius, tokiu būdu užkertant kelią tokiems dekarboksilato fermentams iš levodopos, mažinant paties gydymo veiksmingumą ir kartu padidinant galimo šalutinio poveikio riziką.

Pirmiau minėti mechanizmai leidžia subalansuoti bazės branduolių aktyvumą, kontrastuojant tipišką variklio trūkumą, kuris pastebimas šiomis sąlygomis.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

LEVODOPA / BENSERAZIDE: FARMAKOKINETINĖS CHARAKTERISTIKOS

Clin Neuropharmacol. 2012 m. Gegužės-birželio mėn., 35 (3): 111-7. doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1.

Įdomus farmakokinetikos tyrimas, kuriame tiriama Levodopa ir Carbidopa sąveikos su mikrotinkliais farmakokinetinės savybės, siekiant klinikiniu požiūriu sustiprinti geriausią ir efektyviausią ryšį.

LEVODOPA / BENSERAZIDE: NAUJOS PRISTATYMO SISTEMOS

Neuroreport. 2010 m. Rugpjūčio 23 d., 21 (12): 837-40. doi: 10.1097 / WNR.0b013e32833d40c8.

Eksperimentinis tyrimas, kuriame išbandoma naujų levodopos ir benserazido tiekimo sistemų veiksmingumas, užtikrinant puikią sėkmę gydant žiurkių diskineziją.

LEVODOPA BENSERAZIDAS SĖKLŲ SYNDROJE BE BE REST

MMW Fortschr Med. 2004, gruodžio 9, 146 (3–4 priedas): 87-93.

Tyrimas, parodantis, kaip kombinuotas gydymas Levodopa Benserazide gali būti veiksmingas neramių kojų sindromui gydyti, užtikrinant gerą simptomų pagerėjimą ir gerą toleravimą.

Naudojimo būdas ir dozavimas

MADOPAR ®

100 mg Levodopa kapsulių ir 25 mg Benserazido;

Levodopa 200 mg tabletės ir 50 mg Benserazide tabletės;

Levodopa 100 mg pailginto atpalaidavimo kapsulės ir Benserazide 25 mg.

Dozavimo schemą turėtų apibrėžti kompetentingas neurologas, gydantis Parkinsono ligą, atsižvelgiant į bendrą paciento sveikatos būklę, jo klinikinio vaizdo sunkumą ir terapinį toleravimą.

Apibrėžtos dozės gali būti pritaikomos atsižvelgiant į šalutinį poveikį gydymo metu, todėl reikia nuolatinės medicininės priežiūros.

Įspėjimai MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Prieš pradedant gydymą MADOPAR ® būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kuria siekiama išsiaiškinti simptomologijos kilmę ir norminį tinkamumą.

Be to, gydytojas turi skirti ypatingą dėmesį širdies ir kraujagyslių, plaučių, kepenų, inkstų, psichikos ir psichikos sutrikimų atsiradimui, atsižvelgiant į padidėjusį šalutinio poveikio, susijusio su MADOPAR ® vartojimu šiose pacientų kategorijose, riziką.

Levodopos gebėjimas sukelti mieguistumą ar normalių suvokimo gebėjimų pokyčius leidžia manyti, kad gydymo metu būtų vengiama vairuoti automobilius ar naudoti mašinas.

Viso gydymo metu reikia stebėti pagrindinius kraujo chemijos parametrus, atsižvelgiant į Levodopa gebėjimą keisti jo vertes.

Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Minėtos kontraindikacijos, susijusios su MADOPAR ® vartojimu, taip pat turėtų būti išplėstos nėštumui ir vėlesniam žindymo laikotarpiui, atsižvelgiant į tai, kad nėra tyrimų, galinčių visiškai apibūdinti savo veikliųjų medžiagų vaisiui ir sveikatai saugumą. kūdikių.

sąveika

Pacientai, vartojantys MADOPAR ®, turėtų vengti kartu vartoti antihipertenzinius vaistus dėl posturinio hipotenzijos, antidepresantų, galimo šalutinio poveikio, susijusio su tuo pačiu metu vartojamo levodopos, ir kitų veikliųjų medžiagų, galinčių pakeisti įprastas Levodopa farmakokinetines savybes. kaip geležis, fenitoinas ir papaverinas.

Kontraindikacijos MADOPAR ® - Levodopa + Benserazide

Pacientams, kuriems yra siaurojo kampo glaukoma, miokardo infarktas, įtariami melanomos pakitimai, MADOPAR® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, taip pat pacientams, sergantiems sunkia kepenų ir inkstų liga. nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Gydymas MADOPAR ® gali pakenkti pacientams daugybei paplitusių šalutinio poveikio tarp įvairių organų ir sistemų.

Pykinimas, vėmimas, galvos svaigimas, psichikos sutrikimai, tachikardija, mieguistumas, nuovargis, psichozė, anoreksija, hematologiniai anomalijos ir hipotenzija yra tik keletas simptomų, kurie dažniausiai buvo aprašyti naudojant Levodopa.

Laimei, kliniškai reikšmingų šalutinių reiškinių, kuriems reikia koreguoti dozę arba nutraukti gydymą, dažnis gali būti retesnis.