narkotikai

ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® yra vaistas, kurio pagrindas yra skopolamino butilo bromidas.

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Spazmolitikai.

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® skiriamas simptominiam skrandžio ir žarnyno ir genito-šlapimo takų skausmo gydymui.

Veikimo mechanizmas ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® spazmolitinis poveikis išreiškiamas jo veikliosios medžiagos (skopolamino butilo bromido) gebėjimu sumažinti sklandžios raumenų susitraukimą virškinimo trakte ir genito šlapime. Tiksliau tariant, biologinis mechanizmas, kuriuo grindžiamas ERION ® terapinis pajėgumas, numato konkurencinį veiksmą prieš acetilcholiną, susijusią su muskarino receptoriais, esančiais fibro-lygiųjų raumenų ląstelių paviršiuje, užkertant kelią jų vėlesniam susitraukimui.

Didesnis veiksmingumas gydant spazminį skausmą, paveikiantį virškinimo traktą ir genito-šlapimo taką, kyla dėl konkretaus vaisto pasiskirstymo, kuris dažniausiai kaupiasi pirmiau minėtuose anatominiuose rajonuose.

Cheminė ERION ® formulė sumažina skopolamino gebėjimą kirsti kraujo ir smegenų barjerą, taip keičiant centrinės nervų sistemos funkcijas.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

Tyrimas parodė, kad skopolamino butilo bromidas kartu su skausmo vaistais gali pagerinti šlapimtakio skausmo simptomus po obstrukcijos, tik po 30 minučių. Tiksliau, apie 97, 5% gydytų pacientų pastebėjo skausmo sumažėjimą.

Nors keli tyrimai rodo, kad skopolamino butilo bromido veiksmingumas mažėja gydant ūminį skausmą dėl kolikų, autorius siūlo didesnį šio vaisto veiksmingumą gydant ūminį epizodą, o ne lėtinę patologiją, pvz., Dirgliosios žarnos sindromą.

Šiame konkrečiame tyrime parodyta, kaip cigarečių dūmai gali nustatyti cheminį skopolamino butilbromido transformavimą į scopolaminą - potencialiai toksišką agentą, turintį haliucinogeninį poveikį. Norint parodyti šią reakciją, buvo pastebėtas skopolamino kiekis cigaretei dūmų, cigarečių kamščiuose ir pelenuose, rūkytuose po skopolamino butilo bromido, kuris matomas visose minėtose išvadose.

Naudojimo būdas ir dozavimas

ERION ® 10 mg dengtos tabletės: suaugusiems ir vaikams nuo 14 metų, 1 - 2 tabletės 3 kartus per dieną.

Vaikams nuo 6 iki 14 metų, prieš vartojant vaistą, reikia medicininės konsultacijos.

Vienkartines dozes galima padidinti pagal gydytojo sprendimą.

Įspėjimai ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ®, kaip ir kiti antikolinerginiai vaistai, gali:

  1. Užkirsti kelią normaliai bronchų sekrecijai ir padaryti sunkų pacientų, sergančių lėtinėmis ir uždegiminėmis kvėpavimo takų ligomis, ventiliacijos veiklą;
  2. pailginti skrandžio ištuštinimo laiką ir nustatyti skrandžio antrumo stazę;
  3. nustatyti akispūdžio padidėjimą pacientams, sergantiems ūminiu kampo glaukoma.

Tyrimai rodo, kaip skopolamino butilo bromidas gali padidinti gastroezofaginio refliukso epizodų dažnį; todėl nerekomenduojama jo vartoti pacientams, sergantiems šia liga.

Ypatingą dėmesį, skiriant ERION ®, reikia vartoti vyresnio amžiaus žmonėms, pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, širdies ritmo sutrikimais ar nervų sistemos apkrova, ir hipertirozės atveju.

Nerekomenduojama staiga nutraukti gydymą didelėmis dozėmis, o vietoj to palaipsniui mažinti dozę.

ERION ®, paimta didelėmis dozėmis, gali pakeisti įprastus suvokimo ir dėmesio gebėjimus; todėl rekomenduojama nevairuoti motorinių transporto priemonių.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Klinikiniai tyrimai parodė, kaip ERION® vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu nesukelia jokio šalutinio poveikio nei motinai, nei vaisiui. Nepaisant šių duomenų ir kitų, gautų iš eksperimentinių modelių, kuriuose paaiškėjo, kad skopolamino butilbromidas nesugeba sukelti teratogeninio poveikio vaisiui, mes nerekomenduojame naudoti ERION ® pirmuoju nėštumo trimestru. Be to, reikia, kad veiklioji medžiaga ar jos metabolitai išsiskirstytų į motinos pieną, prieš pradėdami vartoti jį pasitarti su gydytoju.

sąveika

ERION ® gali bendrauti su:

  • Tricikliniai antidepresantai, pabrėžiantys poveikį.
  • Dopamino antagonistai, mažinantys abiejų vaistų poveikį.
  • Beta-adrenerginis, didinantis tachikardijos poveikį.
  • Vaistai, kurie sulėtina skrandžio išsiliejimą, keičia farmakokinetines savybes.
  • Alkoholis ir antacidai, galintys pakeisti normalų metabolizmą.

Kontraindikacijos ERION ® Scopolamine butylbromide

ERION ® yra kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui vienai iš jo sudedamųjų dalių arba metabolitų, ūminio kampo glaukomos, prostatos hipertrofijos ar kitų šlapimo susilaikymo priežasčių, pylorinės stenozės ir kitų stenozės sutrikimų, virškinimo trakto kanalų, paralyžinio ileo, opinio kolito, hepatocelulinio nepakankamumo, megakolono. refliukso ezofagitas, pagyvenusių ir silpnųjų asmenų žarnyno atonija, myasthenia gravis ir jaunesni nei 6 metų vaikai bei pirmasis nėštumo trimestras.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

ERION ® terapinių dozių administravimas gali nustatyti:

  1. burnos ertmės gleivinės sausumas;
  2. prakaitavimo pokyčiai
  3. akių tono pokyčiai
  4. sunku šlapintis ir mieguistumas
  5. tachikardija
  6. vidurių užkietėjimas

didelėmis dozėmis ji gali nustatyti:

  1. Sąveika su centrine nervų sistema ir sąmonės būklės bei širdies ir kvėpavimo funkcijos sutrikimas.

Pacientams, kurie yra jautrūs skopolamino butilo bromidui arba vienam iš jo metabolitų, gali pasireikšti:

  1. dilgėlinė, niežulys ir įvairių rūšių bėrimas, dusulys ir šokas, jeigu padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba vienam iš jo metabolitų.

Pastabos: vaistas ERION ® Scopolamine butylbromide nėra receptinis