TILCOTIL ® Tenoksikamas

TILCOTIL ® yra vaistas, pagrįstas Tenoxicam

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Priešuždegiminiai ir anti-reumatiniai nesteroidiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos TILCOTIL ® Tenoksikamas

TILCOTIL ® yra skirtas gydyti ūminį ir lėtinį uždegiminį sąnarių skausmą, atsirandantį reumatinių ir degeneracinių ligų metu.

Veikimo mechanizmas TILCOTIL ® Tenoksikamas

Tenoxicam, veiklioji TILCOTIL® medžiaga, yra vienas iš nesteroidinių vaistų, turinčių priešuždegiminį aktyvumą, priklausantį labai neseniai veikiančiai oksikamių grupei.

Nuo piroksikamo progenitoriaus laikui bėgant buvo daug kitų veikliųjų medžiagų, kurios šiek tiek skiriasi nuo cheminio-fizinio požiūrio, kurios, nors ir turi tą patį veikimo mechanizmą, buvo veiksmingesnės ir naudingesnės farmakokinetikos požiūriu.

Šia prasme išgertas tenoksikamas greitai ir visiškai absorbuojamas skrandžio ir žarnų gleivinėje, taip išlaikant daugiau kaip 90% biologinį prieinamumą, o paskui per kraujo plazmos baltymus prisijungiant tarp įvairių audinių.

Koncentruodamas daugiausia į sinovijų lygį, šis vaistas gali slopinti uždegiminių įvykių sukeltas ciklooksigenazes, mažindamas cheminių mediatorių, vadinamų prostaglandinais, gamybą, atsakingas už uždegiminį, histologinį ir visų pirma halogeninį poveikį.

Dėl šios priežasties TILCOTIL ® vartojimas reiškia reikšmingą uždegiminio skausmo sumažėjimą, taip pat kartu su didesne apsauga nuo oksidacinės žalos, kurią sukelia reaktyviosios deguonies rūšys ir proteolitiniai fermentai, išreikšti šiais patologiniais atvejais.

Po veikimo aktyvumo tenoksikamas yra visiškai hidroksilintas iki kepenų lygio, o po to išsiskiria inaktyvių katabolitų pavidalu per šlapimą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. TENOKSIKAMAS, KURIAS KONTROLĖ PAŠALIŠKINIUS MENINIAUSIUS DAŽUS

Int J Oral Maxillofac Surg. 2010 m. Gegužės mėn., 39 (5): 440-5. Epub 2010 m. Kovo 7 d.

Svarbus žandikaulių chirurgijos darbas, parodantis, kaip intraperikulinė tenoksikamo injekcija laikinai mandibuliniu lygiu gali būti veiksminga mažinant skausmą po artrocentezės, gerokai pagerinant sąnario judrumą.

2. TENOXICAMAS URININIŲ KELIŲ PATOLOGIJOJE

Urologija. 2009 m. Rugpjūtis, 74 (2): 431-5. Epub 2009 m. Birželio 7 d.

Įdomus tyrimas, rodantis, kad sąsaja tarp alfa blokatoriaus ir nekoksibio COX2 inhibitoriaus, pvz., Tenoksikamo, gali būti ypač veiksminga kontroliuojant apatinės šlapimo takų skausmą gerybinės prostatos hiperplazijos metu.

3.TENOKSIKAMAS IR KŪNO OSTEOARTRITE

Ortopedija. 2007 m. Gruodžio mėn., 30 (12): 1039-42.

Tyrimas, parodantis, kaip intraperikulinė Tenoxicam injekcija gali būti veiksminga osteoartrito metu, užtikrinant greitą ir intensyvų skausmingo skundo pagerėjimą

Naudojimo būdas ir dozavimas

TILCOTIL ®

Tenoxicam 20 mg dengtos tabletės;

Tenoxicam 20 mg injekcinis tirpalas 2 ml tirpalo.

Dozės, paprastai naudojamos reumatinių ir degeneracinių ligų metu atsirandančio uždegiminio skausmo simptominiam gydymui, turėtų skirtis priklausomai nuo paciento klinikinės padėties, jo fiziologinės patologinės charakteristikos ir toleravimo gydymui.

Apskritai, ūminis skausmo gydymas paprastai apima 20-40 mg tenoksikamo vartojimą per dieną labai ribotą laiką, o 10-20 mg per parą gali veiksmingai kontroliuoti vidutinio skausmo simptomus.

Akivaizdu, kad senyviems pacientams arba pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų patologijomis, reikia pritaikyti panaudotas dozes.

Įspėjimai TILCOTIL ® Tenoxicam

Gydymą TILCOTIL® reikia nustatyti ir prižiūrėti gydytojas, turintis patirties gydant reumatines ir degeneracines uždegimines ligas.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių, koaguliacinėmis, inkstų, kepenų, alerginėmis ir virškinimo trakto ligomis dėl padidėjusios nepageidaujamų reakcijų, atsiradusių po NVNU, rizikos.

Dėl šios priežasties gydytojas turėtų periodiškai įvertinti bendrą paciento sveikatos būklę, ypač inkstų, kepenų, širdies ir virškinimo trakto funkciją, sustabdant gydymą nepageidaujamo poveikio atveju, net ir dermatologinio pobūdžio.

Tenoxicam vartojimas gali pakeisti kai kuriuos kraujo chemijos parametrus, užmaskuodamas esamas patologines nuotraukas.

TILCOTIL ® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimas draudžiamas pacientams, kuriems yra laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas ir laktazės fermentų trūkumas.

Atkreipkite dėmesį, kad TILCOTIL ® naudojimas buteliukuose yra skirtas tik ligoninės sveikatos priežiūros personalui.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

TILCOTIL® vartojimas nėštumo metu ir vėlesniame žindymo laikotarpiu yra stipriai kontraindikuotinas, atsižvelgiant į daugelį literatūroje pateiktų tyrimų, kurie rodo, kaip šiuo laikotarpiu NVNU vartojimas gali:

Širdies ir kraujagyslių sutrikimų rizika negimusiam vaikui;
Padidinti vaisiaus kvėpavimo ir šlapimo aparatų apsigimimų riziką;
Padidinti laukiančių abortų dažnumą;
Padidinkite kraujavimo ir komplikacijų riziką nėštumo metu.

Be to, atsižvelgiant į tenoksikamo tendenciją kauptis į motinos pieną kliniškai reikšmingomis koncentracijomis, patartina išplėsti kontraindikacijas iki tolesnio maitinimo krūtimi laikotarpio.

sąveika

Be to, tenoksikamas, taip pat kiti oksikamai ir apskritai kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo yra jautrūs kitų veikliųjų medžiagų veikimui vienu metu.

Dėl šios priežasties, siekiant apriboti tenoksikamo saugumo profilio ir terapinio veiksmingumo skirtumus, ypatingą dėmesį reikia skirti kontekstinei prielaidai:

Dėl padidėjusio kraujavimo pavojaus geriamieji antikoaguliantai ir serotonino reabsorbcijos inhibitoriai;
Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas, gebantys stiprinti Tenoxicam hepatotoksinį ir nefrotoksinį poveikį;
Nesteroidiniai ir kortizono priešuždegiminiai vaistai, skirti žarnyno gleivinės pažeidimui;
Ličio, atsižvelgiant į padidėjusį toksinį poveikį;
Cimetidinas, galintis padidinti Tenoxicam koncentraciją plazmoje, tokiu būdu didinant šalutinių reiškinių dažnumą.

Kontraindikacijos TILCOTIL ® Tenoxicam

TILCOTIL ® vartoti draudžiama, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų arba chemiškai ir funkciniu požiūriu susijusių veikliųjų medžiagų, angioneurozinės edemos, pepsinės opos, kraujavimas iš žarnyno, opinis kolitas, Krono liga arba ankstesnė anamnezė. tokios pat patologijos, kraujavimas iš smegenų kraujagyslių, hemoraginė diatezė arba kartu vartojamas antikoaguliantinis gydymas, inkstų ir kepenų nepakankamumas.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Klinikinių tyrimų duomenimis, tenoksikamo vartojimas paprastai yra gerai toleruojamas ir neturi kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio.

Nepaisant šių įrodymų, verta prisiminti, kad šis aktyvus ingredientas priskiriamas nesteroidinių vaistų nuo uždegimo kategorijai, dalijantis šiais galimais šalutiniais poveikiais, kurie pirmiausia pasireiškia pacientams, kurie yra linkę arba gydomi ypač ilgą laiką ir didelėmis dozėmis.

Tokiais atvejais nepageidaujamos reakcijos gali paveikti:

Virškinimo trakto su skrandžio piroze, gastralgija, pykinimu ir vėmimu, vidurių užkietėjimu ir sunkesniais atvejais opos ir kraujavimas;
Centrinė nervų sistema su padidėjusia klausos ir regos sutrikimų rizika, galvos skausmu, nemiga, mieguistumu, sumišimu ir drebuliu;
Odai būdinga eritema, bėrimas, dilgėlinė ir sunkesni užsikrėtę liga;
Širdies ir kraujagyslių sistema yra linkusi į hipertenziją, mažina edemą ir širdies nepakankamumą.