Keletas tyrimų parodė, kad paveldėtos BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos turi didelę įtaką priešlaikinio krūties vėžio atsiradimo nustatymui.
Prisimindamos, kad viena iš aštuonių moterų anksčiau ar vėliau serga krūties vėžiu, manoma, kad paveldėtos BRCA1 ir BRCA2 mutacijos sukelia 20-25% visų šeimos krūties vėžio formų ir 5–10% visų visų krūties vėžio formų.
Bet kiek moterų, vežėjų nuo mutacijos BRCA1 arba BRCA2 gimimo metu krūties vėžiu?
Remiantis įvairiais tyrimais, krūties vėžys paveiktų 55–65% moterų, jaunesnių nei 70 metų, turinčių paveldimą mutaciją BRCA1 ir 40-45% moterų iki 70 metų, turinčių paveldimą mutaciją BRCA2.
