LIORESAL ® yra vaistinis preparatas, pagrįstas raceminiu baklofeno izomerų mišiniu
TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Centrinio veikimo raumenų relaksantai
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos LIORESAL ® - Baklofenas
LIORESAL ® - tai vaistinis preparatas, skirtas skeleto raumenų spastinei hipertonijai gydyti patologijų, pvz., Išsėtinės sklerozės, kaulų čiulpų ligų, spazminio raumenų hipertonijos, infekcinės, degeneracinės, trauminės ar neoplastinės, amotropinės lateralinės sklerozės, nugaros nugaros paralyžiaus, suspaudimo meduliarinė, paraplegija ar trauminė paraparezė, meduliarinis suspaudimas ir centrinė raumenų hipertonija.
Veikimo mechanizmas LIORESAL ® - baklofenas
LIORESAL ®, vaistas, naudojamas centrinėms ligoms, kurioms būdingas raumenų hipertoniškumas, gydymui, yra vaistas, sudarytas iš įvairių baklofeno izomerų, chemiškai žinomų kaip beta aminometil-para-chlorhidrokinamo rūgštis.
Vartojant os, jis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, turintis labai didelį biologinį prieinamumą, pasiekdamas maksimalią koncentraciją plazmoje tarp 30 ir 90 minučių; dalinai susieta su plazmos baltymais, baklofenas pasiekia centrinę nervų sistemą, kur atlieka terapinį poveikį, sąveikauja ir aktyvuoja GABA receptorius.
Šis veiksmas verčia stimuliuojančių neurotransmiterių išsiskyrimo kontrolę, taip nustatant raumenų tono sumažėjimą, klonavimą ir su juo susijusį skausmą, taip pat akivaizdžiai pagerinant raumenų judrumą.
Po pusinės eliminacijos periodo apie 3 - 4 valandas baklofenas daugiausia išsiskiria su šlapimu ir tik 5% su išmatomis.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
BACLOFENO ATRANKOS VEIKSMAI
J Neurosci. 2013 m. Liepos 31 d., 33 (31): 12898-907. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.1552-13.2013.
Įdomus tyrimas, bandantis molekuliniu požiūriu apibūdinti baklofeno aktyvumą, apibūdinantis didesnį šio aktyvaus ingrediento aktyvumą stuburo GABA receptoriuose, o ne žievėje. Šis selektyvumas paaiškintų sumažintą baklofeno gebėjimą daryti įtaką savanoriškiems judėjimams.
BAKLOFENAS PSICHIATRINIŲ PATOLOGIJŲ
Alkoholio alkoholis. 2013 m. Lapkričio 12 d. [Epub prieš spausdinimą]
Įdomus tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti alkoholinių pacientų, sergančių psichikos sutrikimais, gydymo sistemą, atsirandančią dėl intoksikacijos su baklofenu.
Todėl, be terapeutinės sistemos, skirtos ekstremalioms situacijoms valdyti, įrodymai rodo, kad pacientams, sergantiems psichikos sutrikimais, kuriems buvo atlikti ankstesni bandymai, yra ypač atsargūs.
BAKLOFENAS ALKOLIZMO GYDYTOJE
Eur Neuropsychopharmacol. 2013 m. Spalio 1 d.
Prancūzijos tyrimas, kuriuo siekiama apibūdinti baklofeno vartojimo saugumą ir veiksmingumą gydant alkoholizmą po daugiau kaip 650 pacientų.
Vis dėlto, teigiami įrodymai rodo, kad reikia moduliuoti dozę pacientams, sergantiems psichikos sutrikimais, ir pabrėžia nuolatinį šio veikliosios medžiagos naudojimo padidėjimą.
Naudojimo būdas ir dozavimas
LIORESAL ®
10 - 25 mg baklofeno tabletės.
Gydymo schemos apibrėžimas priklauso nuo neurologinių ligų gydymo patirties turinčio gydytojo, kruopščiai įvertinus bendrą paciento sveikatos būklę ir jo klinikinės būklės sunkumą.
Dozė, kintama nuo individo iki individo, turėtų būti suformuluota taip, kad būtų užtikrintas mažiausias įmanomas kiekis, reikalingas terapiniam poveikiui užtikrinti, tačiau pasirūpinti, kad dozavimas būtų keičiamas pagal klinikinius poreikius.
Pacientams, sergantiems inkstų ligomis, kurių galutinio metabolito išsiskyrimas yra pavojus, reikalingas įprastai naudojamų dozių pritaikymas.
LIORESAL ® įspėjimai - baklofenas
Gydymą LIORESAL ® būtina nustatyti ir prižiūrėti raumenų ligų gydymo specialistas, kad jis galėtų periodiškai įvertinti jo klinikinį veiksmingumą ir naudojimo saugumą, vengiant kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų.
Tam tikram LIORESAL ® veikimo mechanizmui reikalingas itin atsargus vaisto vartojimas pacientams, sergantiems psichikos ar neurologinėmis ligomis, epilepsija, inkstų nepakankamumu, pepsine opa ir šlapimo susilaikymo sindromais.
Ypatingas atsargumas taip pat turi būti taikomas nutraukiant gydymą, vengiant staigaus pašalinimo, kuris gali būti susijęs su haliucinacijų, sumišimo būsenų, psichozių būsenų, manijos ir dėl to paciento klinikinės būklės pablogėjimu.
LIORESAL ® yra tarp pagalbinių medžiagų kviečių krakmolas, galimas glitimo šaltinis, laimei tokiais kiekiais, kuriuos paprastai toleruoja net celiakija sergantieji.
Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Baklofeno gebėjimas lengvai peržengti placentos barjerą ir koncentruotis į farmakologiškai aktyvias dozes motinos pienui padidina pirmiau minėtas kontraindikacijas dėl LIORESAL ® vartojimo taip pat nėštumui ir vėlesniam žindymo laikotarpiui.
sąveika
Siekiant sumažinti galimus baklofeno terapinio veiksmingumo pokyčius, pacientas, gydomas LIORESAL ®, turėtų vengti tuo pačiu metu vartoti alkoholį ir aktyvius vaistus į centrinę nervų sistemą.
Taip pat pacientas, gydomas LIORESAL ®, turėtų vengti naudoti vaistus, galinčius sustiprinti inkstų funkciją, tokiu būdu padidinant baklofeno toksiškumo riziką.
Kontraindikacijos LIORESAL ® - Baklofenas
LIORESAL ® vartoti draudžiama pacientams, sergantiems sunkia inkstų liga, ir pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
Gydymas LIORESAL ® gali sukelti paciento šalutinio poveikio pavojų, pvz., Sedaciją, mieguistumą, kvėpavimo slopinimą, apatiją, išsekimą, sumišimą, galvos skausmą, nemiga, euforiją, burnos džiūvimą, drebulį, ataksiją, regos sutrikimus, pykinimą, diskomfortą. virškinimo trakto, hiperhidrozės, odos išbėrimo, dizurijos ir kai kuriais atvejais hipotenzijos.
Todėl, atsižvelgiant į minėtų šalutinių reiškinių dažnumą, reikia nuolatinės medicininės priežiūros poreikio.
Pastabos
LIORESAL ® yra receptinis vaistas.
