BUSCOPAN ® yra vaistas, pagrįstas joscin N-butilbromidu.
Veiklioji medžiaga yra augalinės kilmės, išgauta iš Duboisia augalo.
TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Spazmolitikai
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN ® yra skiriamas skausmingiems pasireiškimams, atsiradusiems dėl skrandžio ir žarnyno trakto ir genito-šlapimo takų, gydymui.
BUSCOPAN ® Butylscopolamine veikimo mechanizmas
BUSCOPAN®, vartojamas peroraliniu ar rektaliniu būdu, absorbuojamas mažiausiai, todėl jo sisteminis biologinis prieinamumas yra maždaug 1%. Tačiau šis vaistas dažniausiai koncentruojasi į anatominius rajonus, kuriuose jis veikia kaip terapinis (virškinimo trakto, tulžies pūslės, kepenų ir tulžies latakų, kepenų ir inkstų).
BUSCOPAN®, skiriamas dozėmis, neperžengia kraujo ir smegenų barjero, riboja šalutinį poveikį, susijusį su anticholinerginiais vaistais, ir daugiausia išskiria inkstus.
BUSCOPAN® simptominis poveikis išreiškiamas konkurenciniu poveikiu prieš acetilcholiną skrandžio ir žarnų trakto raumenų raumenų receptoriams, atsakingiems už raumenų sužadinimą ir susitraukimą.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
Šis tyrimas parodė, kad veiklioji BUSCOPAN® medžiaga gali turėti žarnyno antispastinį veiksmingumą maždaug 7 kartus daugiau, palyginti su kitais spazmolitiniais vaistais. Tikriausiai šis poveikis gali būti susijęs, kaip rodo žmogaus nervų ląstelių tyrimas, su slopinančiu poveikiu, kuris taip pat daromas žarnyno autonominio nervų sistemos ganglijų neuroniniams nikotininiams receptoriams, padedant slopinančiam poveikiui visceraliniams raumenims.
Šiame tyrime, kuriame dalyvavo 118 pacientų su dirgliosios žarnos sindromu, nustatyta, kad BUSCOPAN®, vartojamas kaip dengtos tabletės ir žvakutės, žymiai pagerino žarnyno skausmą ir tiesiosios žarnos diskomforto slenkstį, ypač pacientams, kuriems būdingas \ t vyrauja viduriavimas.
Tyrimas parodė, kad BUSCOPAN®, vartojamas pacientams, sergantiems dispepsija (pasikartojantys skausmai ir diskomfortas skrandžio vietoje), dėl geriausio skrandžio išsiskyrimo, kurį sukelia vaistas, 77% atvejų pagerino simptomus.
Naudojimo būdas ir dozavimas
BUSCOPAN ® 10 mg dengtos tabletės: suaugusiems ir vaikams nuo 14 metų, 1 - 2 tabletės 3 kartus per dieną.
BUSCOPAN ® žvakutės 10 mg: 1 žvakutė 3 kartus per dieną.
Vaikams iki 14 metų reikia atidžiai laikytis gydytojo nurodymų.
Įspėjimai BUSCOPAN ® Butylscopolamine
Senyviems pacientams, sergantiems autonominės nervų sistemos sutrikimais, širdies tachiaritmijomis, arterine hipertenzija, staziniu širdies nepakankamumu, hipertiroze ir nešikliais, reikia vartoti anticholinerginius vaistus, tada BUSCOPAN ®. kepenų ir inkstų ligos.
Apskritai anticholinerginiai vaistai gali trukdyti įprastiems vairavimo ir koncentracijos įgūdžiams.
Venkite kramtyti BUSCOPAN ®
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Nors nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat teratogeninio ar embriotoksinio poveikio jūrų kiaulėms toksinio poveikio nepastebėta, prieš pradėdami vartoti BUSCOPAN, ypač pirmuoju trimestru, patartina pasikonsultuoti su gydytoju.
sąveika
BUSCOPAN ® gali trukdyti:
Tricikliniai antidepresantai, pabrėžiantys poveikį.
Dopamino antagonistai, mažinantys abiejų vaistų poveikį.
Beta-adrenerginis, didinantis tachikardijos poveikį.
Siekiant išvengti BUSCOPAN ® metabolizmo pokyčių, gydymo metu patartina nevartoti antacidinių medžiagų ir alkoholio.
Kontraindikacijos BUSCOPAN ® Butylscopolamine
BUSCOPAN® yra kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui vienai iš jo sudedamųjų dalių arba metabolitų, ūminio kampo glaukomos, prostatos hipertrofijos ar kitų šlapimo susilaikymo priežasčių, pylorinės stenozės ir kitų stenozės sąlygų, gastroenterinių kanalų, paralyžinio ileo, opinio kolito, megakolono, ezofagito, reflux, pagyvenusių ir silpnųjų asmenų žarnyno atonija, myasthenia gravis ir vaikams iki 6 metų.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
BUSCOPAN ® terapinės dozės gali sukelti burnos džiūvimą, prakaitavimo pakitimus, akių tono pokyčius, šlapinimosi sunkumą ir mieguistumą.
Didelės BUSCOPAN® dozės taip pat gali būti susijusios su tachikardijos atsiradimu ir kardiorespiracinės funkcijos bei kognityvinių gebėjimų pokyčiais.
Įvairių rūšių bėrimai gali būti susiję su padidėjusiu jautrumu vienam iš jo komponentų.
Pastabos
BUSCOPAN ® yra be glitimo ir be laktozės.
