TRANEX ® Tranexamic rūgštis

TRANEX ® yra vaistas, pagrįstas Tranexamic Acid.

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Antihemoraginiai - antifibrinolitikai.

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos TRANEX ® Tranexamic acid

TRANEX ® yra skirtas kraujavimo prevencijai ir gydymui. Tiksliau, traneksamo rūgštis gali būti naudinga:

medicinoje virškinimo kraujavimų profilaktikai ir gydymui, hemoraginiams sindromams pacientams, sergantiems leukemija, hemofilija, purpura ar trombolizine terapija;
operacijos metu, kad būtų išvengta kraujavimo didelių operacijų metu;
akušerijoje užkertant kelią kraujavimui po gimdymo, sumažinant menoragiją ir menometroragiją;
norint sumažinti kraujavimą specializuotų intervencijų metu;
stomatologijoje jis yra naudingas žandikaulio chirurgijos ir dantų ištraukimo metu.

Veikimo mechanizmas TRANEX ® Tranexamic acid

Traneksamo rūgštis, vartojama peroraliai su TRANEX ®, absorbuojama optimaliai žarnyne ir pasiekia maksimalią koncentraciją plazmoje po maždaug 2 valandų po jo suvartojimo. Šis veikliosios medžiagos biologinis prieinamumas yra nuo 30 iki 50% visos suvartotos dozės.

Biologinis poveikis pasireiškia greitai, jau po 30 minučių, kad maksimaliai padidėtų per antrą valandą ir išliktų mažiausiai 5 valandas, veikliosios medžiagos pusėjimo trukmė.

Antihemoraginis traneksamo rūgšties poveikis priklauso nuo jo antifibrinolitinio poveikio. geba blokuoti plazminogeno aktyvatorius, tokius kaip urokinazė ir audinių plazminogeno aktyvatorius, užkertant kelią plazmino susidarymui. Šis paskutinis fermentas yra labai svarbus kontroliuojant koaguliacijos procesą, nes jis gali hidrolizuoti trombo fibriną, nustatant dangtelio ištirpimą.

Kontroliuojant plazmino gamybą, traneksamo rūgštis gali stabilizuoti trombo susidarymą, užkertant kelią kraujavimui.

Pirmiau minėtas veikliosios medžiagos metabolizmas nėra toks didelis, kad jis yra 90% visos sugeriamos dozės nepakitęs šlapime.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. TRANEXAMINIS RŪGŠTIS IR MENORRAGIJA

Menoragija yra patologinė būklė, kuriai būdingas gausus menstruacijų srautas, kurį paprastai patiria moterys ir kuri žymiai sumažina jų gyvenimo kokybę. 3 g / d. Traneksamo rūgšties suvartojimas per menstruacinį ciklo etapą garantavo 40% sumažėjusį menstruacinį srautą ir visų pirma neabejotinai pagerino socialinius santykius, darbo įgūdžius ir gyvenimo kokybę apskritai moterims, kurios vyksta terapija.

2. TRANEXAMINIS RŪGŠTIS IR GENGIVINIAI EMORFIJAI EMOFILINIAI PACIENTAI

Dantenų kraujavimas yra nedidelis kraujavimas, labai dažnas pacientams, sergantiems hemofilija, kuri žymiai sumažina šių pacientų gyvenimo kokybę, todėl ji ypač erzina odontologinę veiklą netgi minimaliai invazine. Šiems pacientams buvo atliktas traneksaminės rūgšties pagrindu veikiančių transseksistų tyrimas, kuris garantavo reikšmingą kraujavimų sumažėjimą, minimalų invaziškumą.

3. TRANEXAMINIO RŪGŠTIES EFEKTYVUMAS IŠVYKIO INTERVENCIJOJE

Antihemoraginis traneksamo rūgšties veiksmingumas buvo įvertintas 40 pacientų, kuriems buvo atlikta klubo artroplastikos operacija. Į veną švirkščiant vaistą 10 minučių anksčiau, sumažėjo kraujo netekimas, užtikrinant hemoglobino kiekį ir taip išvengiant transfuzijų, nepadidėjus tromboembolinių reiškinių.

Naudojimo būdas ir dozavimas

TRANEX ® 250 mg / 500 mg traneksamo rūgšties arba 500 mg injekcinių buteliukų kapsulės: profilaktikai nuo hemoraginių reiškinių rekomenduojama traneksamo rūgšties dozė yra nuo 500 iki 1000 mg per parą, jei vartojama os. rekomenduojama 500 mg per parą.

Kraujavimo metu dozės gali padidėti iki 3 gramų per parą.

Ši dozė galioja suaugusiesiems ir prieš tai turi būti pateikta gydytojo nuomonė.

Vaikų dozė labai skiriasi, o vaisto dozė yra griežtai specializuota, labai skiriasi priklausomai nuo konkretaus atvejo.

KELIUJE ATVEJU, PRIEŠ PEREX ® Tranexamic rūgšties įsitvirtinimą - JŪSŲ PRIEŽIŪROS PRISTATYMAS IR KONTROLĖ.

Įspėjimai TRANEX ® Tranexamic rūgštis

Pacientams, kuriems yra sumažėjusi inkstų funkcija, arba pacientams, sergantiems širdies liga ar kepenų liga, TRANEX® reikia skirti ypač atsargiai.

Norint išvengti šlapimtakio obstrukcijos ir šlapimo stazės, transeksamino rūgšties dozės turėtų būti sumažintos, jei nėra hemoraginių reiškinių.

Antihemoraginė profilaktika operacijos atveju turėtų prasidėti bent 24 valandas prieš operaciją ir tęsti dar 3-4 dienas po operacijos.

Atrodo, kad „TRANEX ®“ netrukdo vairuoti ir valdyti transporto priemones.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

TRANEX® negalima vartoti nėštumo metu, atsižvelgiant į hemodinaminį poveikį, kurį sukelia traneksamo rūgštis.

Traneksamo rūgštis iš dalies išsiskiria į motinos pieną, todėl nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu; esant realiam poreikiui, yra gerai sustabdyti maitinimą krūtimi.

sąveika

Nors nebuvo pastebėta paciento sveikatai pavojingos sąveikos, reikia pažymėti, kad kartu vartojant kitus antiheminolinius antihemoraginius vaistus gali padidėti trombozės rizika.

Kontraindikacijos TRANEX ® Tranexamic rūgštis

TRANEX ® yra kontraindikuotinas pacientams, sergantiems trombozine emboline liga, arterine ir venine tromboze, sunkiu inkstų nepakankamumu, endokaviciniu kraujavimu ir padidėjusio jautrumo vienam iš jo komponentų atveju.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Atrodo, kad TRANEX ® yra gerai toleruojamas ir neturi kliniškai svarbių šalutinių poveikių ir yra pavojingas paciento sveikatai.

Tarp labiausiai apibūdintų šalutinių reiškinių yra pykinimas, vėmimas, virškinimo trakto sutrikimai, nuovargio jausmas, konjunktyvo dirginimas, odos reakcijos ir eksantemos.

Retai pranešta apie inkstų obstrukciją.

Visi minėti simptomai greitai išsprendžiami, kai gydymas nutraukiamas.

Pacientams, kuriems pasireiškė padidėjęs jautrumas, retai buvo užfiksuoti odos išbėrimo ir dilgėlinės atvejai.