narkotikai

CERAZETTE ® - Desogestrel

CERAZETTE ® yra desogestreliu pagrįstas vaistas

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Sisteminiai hormoniniai kontraceptikai, pagrįsti progestogenais

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE® vartojamas kaip geriamasis kontraceptikas.

CERAZETTE ® veiksmų mechanizmas - „Minipill“

Geriamieji kontraceptikai, tokie kaip CERAZETTE ®, pasižymintys vienu progestino hormonu, paprastai vadinami minipillola dėl estrogeno nebuvimo.

Nepaisant šio reikšmingo bendro sudėties skirtumo, kontraceptinis veiksmingumas yra panašus į dažniausiai vartojamų progestogenų veiksmingumą, aktyviai veikiantys mechanizmai tiek gimdos lygmenyje (gimdos kaklelio gleivinės skysčio kitimas), tiek kiaušidžių lygmeniu (sukeltos ovuliacijos slopinimas). gonadotropinų ir ypač liuteinizuojančio hormono slopinimo).

Estrogeno nebuvimas, nepaveikiant kontraceptinio vaisto veiksmingumo, gali žymiai sumažinti kai kuriuos šalutinius poveikius, tokius kaip pykinimas, vėmimas, padidėjęs krūtų jautrumas ir skausmas, žymiai padidinantis gydymo vietos placebą ir jo toleravimą.

Be to, farmakokinetikos požiūriu, tik desogestrelio suvartojimas leidžia pasiekti pastovią būklę tik po 4-5 dienų suvartojimo, todėl geriamieji kontracepcijos metodai yra veiksmingi.

Pašalinimas, kuris yra aktyvus išmatomis ir šlapimu, įvyksta praėjus maždaug 30 valandų, daugiausia metabolizuojant kepenis.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. CERAZETTE IR EMIKRIJA

Įdomus tyrimas, parodantis, kaip geriamųjų kontraceptikų naudojimas, remiantis vien tik progestinu, gali žymiai pagerinti migrenos simptomus su Aurea, ypač pacientams, sergantiems geriamosiomis kontracepcijos priemonėmis.

2. CERAZETTE PREMESTRUALINĖJE SYNDROJE

Atvejo ataskaita, kuri parodė, kad vien progestinų vartojimas gali būti svarbus gydant priešmenstruacinį sindromą jauniems pacientams, kurių anamnezėje buvo trombofilija.

3. CERAZETTE: EFEKTYVUMAS IR GALIMYBĖ

Svarbus tyrimas, parodantis, kaip kontraceptikai, skirti tik progestinams, vartoti net ilgą laiką, gali būti geras kontraceptinis veiksmingumas, pastebimai padidėjęs toleravimas.

Naudojimo būdas ir dozavimas

CERAZETTE 75 mg desogestrelio tabletės;

Minipilių dozavimo grafikas, kaip CERAZETTE ® skiriasi nuo klasikinio hormoninių geriamųjų kontraceptikų.

Šiuo atveju maksimalus kontraceptinis veiksmingumas, kuris pastebimas tik po maždaug 7 gydymo dienų, gaunamas nepertraukiamai suvartojant vieną tabletę per dieną, tuo pačiu metu.

Gydymas turi būti pradėtas pirmąją mėnesinių dieną, išskyrus pacientus, kuriems neseniai buvo atlikta abortų ar nėštumo ar alternatyvių hormoninių kontracepcijos priemonių, kurios turėtų griežtai laikytis medicininių indikacijų.

Jei pamiršote, ypač jei praėjus 36 valandoms praėjus paskutinei tabletei, gali prireikti naudoti kontraceptinius metodus, atsižvelgiant į CERAZETTE ® kontraceptinių preparatų veiksmingumo sumažėjimą.

Įspėjimai CERAZETTE ® - Minipill

Prieš vartojant CERAZETTE ®, būtina atlikti kruopštų medicininį-ginekologinį tyrimą, kuris būtų naudingas siekiant patikrinti, ar nėra geriamųjų kontracepcijos sąlygų, pagrįstų tik progestinomis arba gali padidinti kliniškai reikšmingų šalutinių poveikių dažnumą, diabetas; antsvorio; dūmai; aukštas kraujo spaudimas; širdies vožtuvų defektai arba kai kurie širdies ritmo sutrikimai; paviršinis flebitas (veninis uždegimas), venų varikozė; migrenos; depresijos; epilepsija; aukštas cholesterolio ir trigliceridų kiekis kraujyje, esantis ar praeityje, net artimuose giminaičiuose; krūties mazgeliai; ankstesni krūties vėžio artimi giminaičiai; kepenų ar tulžies pūslės ligų; Krono liga arba opinis kolitas (lėtinė žarnyno uždegiminė liga); sisteminė raudonoji vilkligė (liga, veikianti viso kūno odą); hemolizinis-ureminis sindromas (kraujo krešėjimo sutrikimas, sukeliantis inkstų nepakankamumą); pjautuvo ląstelių anemija; porfirija; chloazma, esama ar ankstesnė, rodo kai kuriuos galimus embolinių ar neoplastinių trombų atsiradimo rizikos veiksnius vartojant geriamuosius kontraceptikus.

Todėl kontracepcijos planavimo etape gydytojas turėtų atidžiai įvertinti sąnaudų ir naudos santykį, informuodamas pacientą apie galimas rizikas ir požymius, kurie lydi ir pasireiškia rimtesnių patologijų atsiradimu.

CERAZETTE® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimas pacientams, sergantiems fermento laktazės trūkumu, gliukozės / galaktozės malabsorbcija arba laktozės netolerancija, gali būti susiję su sunkiais virškinimo trakto sutrikimais.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

CERAZETTE ® vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas dėl to, kad buvo atlikti eksperimentiniai tyrimai, rodantys šalutinį poveikį, susijusį su masiniu progestogenų vartojimu vaisiaus sveikatai, ir atsižvelgiant į tai, kad nėra klinikinių tyrimų, galinčių apibūdinti vaisto saugumo charakteristikas vartojant nėštumo metu.

Kita vertus, atrodo, kad CERAZETTE ® vartojamas žindymo laikotarpiu, visada esant medicininei indikacijai, atsižvelgiant į mažą desogestrelio gebėjimą susikaupti į motinos pieną, esant koncentracijai, galimai pavojingai kūdikiui.

sąveika

Atsižvelgiant į kepenų metabolizmą, į kurį patenka desogestrelis, taip pat ir tokiems vaistams, kaip CERAZETTE®, tikėtina, kad vartojamos tos pačios vaistų sąveikos, vartojamos kombinuotiems geriamiesiems kontraceptikams.

Todėl kartu vartojamas veikliąsias medžiagas, tokias kaip primidonas, fenitoinas, barbitūratai, karbamazepinas (vartojamas epilepsijai gydyti), rifampicinas (vartojamas tuberkuliozei gydyti), ampicilinas, tetraciklinai, griseofulvinas (antibiotikai, naudojami infekcinėms ligoms gydyti), ritonaviras, modafinilas ir kartais jonažolė (hypericum perforatum), galintys sukelti citochromo fermentinį aktyvumą, gali sumažinti progestogenų koncentraciją plazmoje, mažinančią veiksmingumą. kontraceptinių vaistų.

Be to, įvairūs tyrimai rodo, kad geriamųjų kontraceptikų naudojimas gali lemti reikšmingus laboratorinių parametrų pokyčius, susijusius su kepenų, skydliaukės, antinksčių ir inkstų funkcija.

Kontraindikacijos CERAZETTE ® - Minipillola

CERAZETTE ® kontraindikuotinas esant buvusiam ar ankstesniam venų trombozės, insulto, hipertenzijos, piktybinių ligų, nenustatytų kraujavimų iš makšties, nenustatytų ginekologinių sąlygų, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai arba vienai jo pagalbinei medžiagai ir per visą laikotarpį, metu. Nėštumas.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nesant etinilestradiolio CERAZETTE ® preparate, žymiai sumažėja šalutinių reiškinių, dažniausiai susijusių su hormoninių kontracepcija, dažnis ir intensyvumas.

Iš jų dažniausiai išlieka nereguliarus kraujavimas, pastebimas maždaug 50% gydomų moterų.

Dažniau buvo galvos skausmas, nuotaikos pokyčiai, spuogai ir dermatologinės ligos, krūties skausmas ir svorio padidėjimas.

Tik progestogeninių tablečių poveikis tromboembolinių, širdies ir kraujagyslių bei navikinių reiškinių (ypač krūties) dažniui dar turi būti apibūdintas tiksliau.

Pastabos

CERAZETTE® galima parduoti tik pagal receptą