NEOBOROCILLINE TOSSE ® yra vaistas, pagrįstas dekstrometorfanu + diklorofenilkarbinoliu
TERAPEUTINĖ GRUPĖ: kosulio nurijimas - burnos ertmės antiseptikas
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos NEOBOROCILLINE tosse ® Dekstrometorfanas + Diklorofenilkarbinolas
NEOBOROCILLINE TOSSE ® yra naudojamas klinikinėje srityje tiek kaip kosulys, tiek kaip burnos ertmės antiseptikas.
Veiksmo mechanizmas NEOBOROCILLINE tosse ® Dekstrometorfanas + diklorofenilkarbinolis
NEOBOROCILLINE TOSSE ® jungia dviejų farmakologiškai skirtingų ir papildomų veikliųjų medžiagų aktyvumą.
Dekstrometorfanas yra sintetinis opioidų darinys, pasižymintis nedideliu analgetiniu aktyvumu ir intensyviu raminamuoju aktyvumu, daugiausia nukreiptu į neuronus, priklausančius kosulio centre, branduolį, esantį centrinės nervų sistemos lygmenyje ir dalyvaujantį kosulio genezei.
Raminamasis veiksmas, greičiausiai susijęs su vaisto sukeliamu vietiniu serotonino kiekio padidėjimu, yra veiksmingas tussive reflekso valdymas, todėl pagerėja simptomologija.
Diklorofenilkarbinolis yra veiklioji sudedamoji dalis, kuriai būdingas platus spektras antiseptinis poveikis, efektyvus daugiausia prieš patogenines burnos ertmės mikrobus, taip gebantis išvalyti orofaringinį regioną ir sumažinti infekcinių komplikacijų riziką viršutiniuose kvėpavimo takuose.
Dekstrometorfanas, absorbuojamas iš virškinimo trakto ir intensyviai metabolizuojamas kepenų lygmenyje, yra šalinamas daugiausia hidrofilinių konjugatų forma.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
DESTROMETORFANO IR KOMBINUOTAS ANTIBIOTIKOS TERAPIJA
Antimicrob Agents Chemother. 2011 m., 55 (3): 967-73.
Labai įdomus tyrimas, parodantis, kaip asociacija su Destrometrofano terapija gali žymiai pagerinti klinikinį atsaką, mažinant uždegiminį modelį ir efektyviau kontroliuojant bakterijų proliferaciją.
HONEY vd DESTROMETORFANO
J Alternatyva Med. 2010 m. Liepos 16 d. (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
Įdomus tyrimas, parodantis, kaip natūrali medžiaga, pvz., Medus, gali turėti didesnį Dextrometorfano terapinį veiksmingumą mažinant naktinio kosulio epizodus, gerokai pagerinant miego kokybę.
DESTROMETORFANO ANTIDOLORIFIKAS
Saudo J Anaesth. 2009 m. Liepos mėn., 3 (2): 57-60. doi: 10.4103 / 1658-354X.57876.
Darbas, kuris veltui bando išnaudoti cheminę dekstrometorfano prigimtį siekiant sumažinti skausmą po operacijos ir sumažinti morfino naudojimą.
Deja, rezultatai visai neskatina.
Naudojimo būdas ir dozavimas
NEOPOROCILLINE TOSSE ®
Tabletės, pagrįstos dekstrometorfanu ir dichlorfenilkarbinoliu
Apskritai, rekomenduojama dozė suaugusiems yra viena tabletė kas 2-3 val., Ne ilgiau kaip aštuonias kasdienes tabletes, kurios lėtai plaunamos burnoje.
Gydymas neturėtų viršyti 5-7 dienų be medicininės priežiūros.
Įspėjimai NEOBOROCILLIN kosulys ® Dekstrometorfanas + diklorofenilkarbinolis
Nors NEOBOROCILLINE TOSSE ® yra vaistas, skirtas laisvai parduoti, prieš vartojant jį turėtų būti surengta tinkama medicininė konsultacija, kad būtų galima paaiškinti skundžiamos simptomologijos kilmę ir galimą papildomų gydymo priemonių poreikį.
Iš tiesų patartina nepamiršti, kad NEOBOROCILLINA TOSSE ® yra simptominė medicina, naudinga kontroliuoti simptomus, ypač kosulį, nepašalinus pagrindinės ligos.
Pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų liga, NEOBOROCILLINE TOSSE ® reikia vartoti ypač atsargiai, atsižvelgiant į metabolizmą ir dekstrometorfano eliminaciją.
Kepenų funkcijos sutrikimai, inkstų ligos, sunkios klinikinės reikšmės kvėpavimo takų ligos ir antidepresantais paremtos farmakologinės terapijos yra pirmiau minėtos sistemos, kurioms reikia labai atsargiai.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® sudėtyje yra sacharozės ir sorbitolio, todėl draudžiama vartoti sacharazės fermentų trūkumą, fruktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.
Patartina laikyti vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje.
NEOBOROCILLINE TOSSE ® sudėtyje yra aspartamo, todėl kontraindikuotinas net pacientams, sergantiems fenilketonurija.
Dekstrometorfanas gali sukelti mieguistumą, vairuoti automobilį ar naudoti mašinas.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Būtų patartina pirmiau minėtas kontraindikacijas taikyti NEOBOROCILLINE TOSSE ® vartojimui taip pat nėštumui ir vėlesniam žindymo laikotarpiui, atsižvelgiant į tai, kad nėra tyrimų, galinčių išbandyti jo veikliųjų medžiagų saugos charakteristikas. vaisiui ir kūdikiui.
sąveika
NEOBOROCILLIN TOSSE ® terapijos pacientas turi vengti kartu vartoti monoamino oksidazės inhibitorių antidepresantus, serotonino reabsorbcijos inhibitorius, triciklinius antidepresantus, citochromo fermentų inhibitorius ar induktorius ir alkoholį.
Šie apribojimai turėtų būti pratęsti iki 2 savaičių nuo gydymo antidepresantu sustabdymo.
Kontraindikacijos NEOBOROCILLINE tosse ® Dekstrometorfanas + Diklorofenilkarbinolas
NEOBOROCILLIN TOSSE ® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai pagalbinei medžiagai, pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų liga, pacientams, sergantiems didelės klinikinės reikšmės kvėpavimo takų ligomis, ir pacientams, kuriems taikoma vaistų terapija antidepresantai.
Pastaruoju atveju kontraindikacijos pratęsiamos iki 2 savaičių po gydymo sustabdymo.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
NEOBOROCILLINE TOSSE ® vartojimas gali sukelti pykinimą, vėmimą, galvos svaigimą, mieguistumą ir virškinimo trakto sutrikimus.
Laimei, labiausiai kliniškai reikšmingos nepageidaujamos reakcijos, tokios kaip neurologinis ar padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, yra retesnės.
Pastabos
NEOBOROCILLINE TOSSE ® yra vaistas, kuriam netaikomas privalomas receptas.
