apibrėžimas
Amyotrofinė lateralinė sklerozė yra sunki neurodegeneracinė liga, kurios tikslas yra motoriniai neuronai, esantys centrinėje nervų sistemoje (smegenys ir nugaros smegenys).
Tikriausiai ši patologija yra labiau žinoma akronimu „SLA“, tačiau ji taip pat žinoma kaip Gehrigo liga arba motorinė neuronų liga.
Paprastai ALS pasireiškia vyresniems nei 50 metų pacientams.
priežastys
Kaip minėta, amyotrofinę lateralinę sklerozę sukelia progresuojanti motorinių neuronų degeneracija. Tačiau tiksli šio reiškinio priežastis dar nėra visiškai nustatyta. Tačiau yra daug hipotezių.
Mes galime pasakyti, kad hipotezė gali paskatinti neuronų gedimo vystymąsi, o tai reiškia, kad yra ALS šeimos istorija, pusiausvyra tarp glutamato koncentracijos cerebrospinaliniame skystyje (kuris gali sukelti toksiškumą motoriniams neuronams), baltymų agregatai motoriniuose neuronuose, toksiškų atliekų kaupimasis motorinių nervų ląstelėse, mitochondrijų disfunkcija, neurotrofinių augimo faktorių trūkumas motoneuronuose ir glia ląstelių sutrikimas.
Be to, atrodo, kad žmonės su rūkymo įpročiais ir asmenimis, kurie susiduria su chemikalais arba švinu ir kitais metalais, kelia didesnę riziką susirgti ALS.
simptomai
ALS simptomai paprastai pasireiškia nuo viršutinės ir apatinės galūnių, nuo rankų ir kojų, o po to išplitę į visus kūno raumenis, įskaitant kvėpavimo raumenis.
Todėl pacientams, sergantiems ALS, gali pasireikšti tokie simptomai kaip vaikščiojimas, kojų ir rankų silpnumas, drebulys, kalbos ir rijimo sunkumai, raumenų mėšlungis, nesugebėjimas palaikyti teisingos laikysenos, sąnarių standumas, užkimimas, dusulys ir kvėpavimas. trumpas.
Šie simptomai palaipsniui atsiranda ir laikui bėgant vis dažniau pablogėja.
Paskutiniame ligos etape pacientai yra paralyžiuoti, todėl jie yra priversti naudotis vežimėliu, jie nebegali kalbėti ir maitinti.
Liga taip pat paveikia kvėpavimo raumenis, todėl pacientams, norintiems kvėpuoti, reikia mechaninės ventiliacijos.
Informacija apie ALS - vaistai, skirti gydyti amyotrofinę šlerozę, neketina pakeisti tiesioginio ryšio tarp sveikatos priežiūros specialisto ir paciento. Visada pasitarkite su gydytoju ir (arba) specialistu, prieš pradėdami vartoti SLA - vaistus, skirtus gydyti amotropinę šlapimo sklerozę.
narkotikai
Deja, šiuo metu nėra jokių vaistų ALS gydymui. Šios ligos padariniai visada tragiški. Apskritai, mirties priežastis yra sunkus kvėpavimo nepakankamumas po maždaug 3-5 metų nuo ligos pradžios.
Tačiau yra vaistas, vartojamas gydant ALS: riluzolį. Šis vaistas gali sulėtinti ligos eigą, bet ne sustabdyti. Be to, atsakas į gydymą skiriasi nuo paciento, o rezultatai ne visada yra norimi.
Todėl šalia galimo gydymo, pagrįsto riluzoliu, atliekamas simptominis gydymas, kuriuo siekiama kuo labiau sumažinti ligos sukeltus simptomus.
Pacientus, kuriems yra ALS, gali padėti fizioterapija, logopedija ir profesinė terapija. Tačiau galutiniuose ligos etapuose naudojama mechaninė ventiliacija ir dirbtinis maitinimas.
Galiausiai, neįprasta, kad ALS pacientai patiria depresiją; todėl šiais atvejais taip pat gali padėti psichoterapija.
Riluzolas
Kaip minėta, riluzolas (Rilutek ®, Riluzole Zentiva ®) yra vienintelis šiuo metu ALS gydyti patvirtintas vaistas. Šis aktyvus ingredientas mažina glutamato išsiskyrimą smegenų ir nugaros smegenų lygiu. Sumažėjusi šios cheminės pasiuntinės sekrecija gali būti naudinga siekiant užkirsti kelią motorinių neuronų degeneracijai, apibūdinančiai amyotrofinę lateralinę sklerozę.
Riluzolą galima vartoti per burną tablečių arba geriamosios suspensijos pavidalu.
Įprasta vaisto dozė yra 50 mg, vartojama du kartus per parą, 12 valandų intervalas tarp vienos dozės ir kitos. Labai svarbu, kad riluzolas visada būtų vartojamas tuo pačiu paros metu (pavyzdžiui, ryte ir vakare).
