NEOTIGASON ® Acitretin

NEOTIGASON ® yra vaistas, pagrįstas Acitretin

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Retinoidai psoriazės gydymui

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos NEOTIGASON ® Acitretin

NEOTIGASON® yra skiriamas sunkiai psoriazei gydyti, kartu su artropatija ir gydant dermatologines ligas, kurioms būdinga hiperkeratinizacija.

Veikimo mechanizmas NEOTIGASON ® Acitretin

Acitretinas, aktyvus NEOTIGASON ingredientas, yra sintetinis retinoidas, plačiai naudojamas gydant sunkiausias psoriazės formas, įskaitant tas, kurios būdingos artropatijai.

Gerai, veiklioji medžiaga efektyviai absorbuojama žarnyno gleivinės, biologinis prieinamumas yra apie 60%, ir pasiskirsto per kraujotakos srovę, susijusią su plazmos baltymais.

Pasiekta tikslinė ląstelė, atstovaujama daugiausia keratinocitų ir kai kurių piktybinių elementų, susieja specifinį branduolinį rektorių retinoidams, kurie perprogramuoja genų ekspresiją ir:

mažinti šių ląstelių proliferacinį greitį;
ląstelių diferenciacijos procesą;
uždegimo mediatorių ekspresijos moduliavimas.

Visa tai yra akivaizdus patologijos uždegimo ir psoriazinių pakitimų histologinių požymių pagerėjimas, tokiu būdu nustatant pacientų gyvenimo kokybės pagerėjimą.

Baigus savo veiklą, po ilgo pusinės eliminacijos periodo Acitretinas visiškai išsiskiria tiek išmatomis, tiek su šlapimu.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

VEIKSMINGI AKITRETINO POVEIKIAI AUGALŲ PSORIASIS GYDYTI

J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012 m. Liepos 23 d.: 10.1111 / j.1468-3083.2012.04644.x. [Epubas prieš spausdinimą]

Tyrimas, rodantis, kad 35 mg Acitretin paros dozė yra veiksmingesnė nei 25 mg ir saugesnė nei 50 mg, gydant suaugusiųjų psoriazę suaugusiems pacientams.

AKITRETINAS CHANARINO DORFMANO SYNDROME GYDYTOJE

Clin Exp Dermatol. 2012 m. Sausio 37 (1): 31-3. doi: 10.1111 / j.1365-2230.2011.04164.x. Epub 2011 m. Spalio 10 d.

Įdomus darbas, parodantis, kaip retinoidai ir ypač Acitretinas gali būti naudingi ir veiksmingi gydant tam tikras retas ligas, tokias kaip Chanarin-Dorfman sindromas, užtikrinant, kad pacientų simptomai ir gyvenimo kokybė būtų gerokai pagerėję.

AKITRETINO KLINIKINIS VEIKSMINGUMAS

„Expert Opinion Drug Saf“. 2009 m. Lapkričio 8 d. (6): 769-79.

Įdomi peržiūra, kurioje daroma išvada, kad Acitretinas yra veiksmingas sisteminis gydymas, atsparus lokaliai gydomam psoriazei, kurį galima palaikyti kitomis terapijomis, pvz., Fototerapija, jei pasirodo esąs nepakankamas monoterapijoje.

Naudojimo būdas ir dozavimas

NEOTIGASON ®

Kietos kapsulės, kurių sudėtyje yra 10 - 25 mg acitretino

Ypač sudėtingas ir kintamas dozavimo grafikas būtinai turi būti apibrėžtas gydytojo, turinčio patirties naudojant sistemines retinoidus, remiantis paciento fiziologinėmis patologinėmis savybėmis, jo klinikinio vaizdo sunkumu ir pasiekiamais terapiniais tikslais.

Po pradinio etapo dozė turi būti pritaikyta prie paciento reakcijos, siekiant optimizuoti vaisto terapinį veiksmingumą, kartu sumažinant galimą šalutinį poveikį.

Įspėjimai NEOTIGASON ® Acitretin

Prieš gydymą NEOTIGASON ® būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kad būtų galima paaiškinti, ar tinkama ir galimų kontraindikacijų sisteminiam gydymui su retinoidais.

Medicininė priežiūra yra būtina per visą gydymo procesą, siekiant stebėti paciento sveikatos būklę, taip pat periodiškai stebint cholesterolio, transaminazės, gliukozės ir kreatinino koncentraciją kraujyje ir koreguojant gydymą, jei yra požymių, kad funkcionalumas yra disbalansas. kepenų ir inkstų ar lipidų ir gliukozės metabolizmą.

Dėl pirmiau nurodytų priežasčių sisteminių retinoidų vartojimas turėtų būti ypač atsargus pacientams, sergantiems kepenų, inkstų, cukriniu diabetu ir senyvo amžiaus pacientais.

Atsižvelgiant į fotosensibilizuojančią Acitretin galią, taip pat patartina NEOTIGASON® vartojančiam pacientui išvengti tiesioginio ultravioletinės spinduliuotės poveikio.

Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Labai didelė acitretino teratogeninė galia, pastebėta eksperimentiniais modeliais, kurie buvo gydomi prieš nėštumą ir nėštumo metu, veikliosios medžiagos gebėjimas koncentruotis į motinos pieną farmakologiškai reikšmingais kiekiais ne tik praplečia kontraindikacijas vartojant NEOTIGASON ®. nėštumo ir žindymo laikotarpiu, tačiau reikalaujama, kad pacientas, kuriam taikoma nėštumo prevencijos programa, būtų naudinga mažinant riziką.

sąveika

Pacientas, gydantis NEOTIGASON ®, turėtų vengti tuo pačiu metu vartoti vitamino A, tetraciklinų, kitų retinoidų, alkoholio ir fenitoino, atsižvelgiant į svarbų šalutinį poveikį, kurį sukeltų jų susivienijimas.

Kontraindikacijos NEOTIGASON ® Acitretin

NEOTIGASON ® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų liga, dėl gliukozės ir lipidų metabolizmo pokyčių.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Sisteminė terapija su retinoidais nėra be šalutinio poveikio, tačiau, priešingai, gali atsirasti galvos skausmas, sausos gleivinės, akių, burnos ir kvėpavimo takų gleivinės uždegimas, dermatologiniai sutrikimai, artralgija, mialgija, edema ir kai kurių pacientų pokyčiai. hematocheminiai parametrai, tokie kaip transaminazės.

Laimei, labiausiai kliniškai reikšmingos nepageidaujamos reakcijos yra retesnės.