SULIDAMOR ® Nimesulidas

SULIDAMOR® yra vaistas, pagrįstas nimesulidu

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Priešuždegiminiai ir anti-reumatiniai nesteroidiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos SULIDAMOR ® Nimesulidas

SULIDAMOR® skiriamas skausmo simptomų, susijusių su uždegiminėmis ar ginekologinėmis ligomis, pvz., Pirminės dismenorėjos, gydymui.

Veiksmo mechanizmas SULIDAMOR ® Nimesulidas

SULIDAMOR® yra dažniausiai naudojamas gydant skausmingus simptomus, susijusius su sąnarių ir ginekologinių uždegiminių būsenų, kaip antraeiliu gydymu.

Būtinybė kreiptis į nimesulidą tik po kliniškai patikimesnių analgetikų gydymo nesėkmės atsirado dėl daugelio literatūroje atliktų tyrimų, susijusių su šio vaisto reikšmingomis gydomosiomis savybėmis, taip pat į reikšmingą šalutinių reiškinių seriją, tarp kurių tie, kurie yra lygūs. kepenų.

Tiesą sakant, nepaisant ypatingos šios veikliosios medžiagos cheminės struktūros, galinčios suteikti nimesulido naudingoms farmakokinetinėms savybėms ir selektyviam terapiniam poveikiui, ūminio hepatito ir gastroenterinių reakcijų atvejai suabejojo terapijos teikiama nauda, iki išvežimas iš prekybos Airijoje.

Biologiniu požiūriu nimesulido terapinis poveikis priklauso nuo gebėjimo selektyviai slopinti ciklooksigenazę 2, mažinant prostaglandinų, dalyvaujančių:

Uždegiminių procesų genezė, sukelianti vazodilatacinį poveikį, vazopermeabilizuojantis ir edemigeninis bei chemotaktinis;
Uždegiminio skausmo genezė, skausmo slenksčio sumažinimas centriniame lygyje ir stimuliuojančių nociceptorių periferinių galūnių stimuliavimas;
Karščiavimas, veikiantis hipotalaminiu lygmeniu, pakeliant šiluminę temperatūrą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. GENERATORIŲ, PAGRINDŲ NIMESULIDE, EFEKTYVUMAS

Reumatas. 2009 m. Sausio mėn., 6: e360-1. Epub 2009 m. Gegužės 26 d.

Atvejo ataskaita, rodanti tipišką psoriazinę dermatologinę reakciją, kurią sukelia nimesulidas. Šios veikliosios medžiagos alerginė galia gali būti potencialiai pavojinga atopiniuose subjektuose.

Naudojimo būdas ir dozavimas

SULIDAMOR ®

100 mg nimesulido tablečių;

Granuliuoti 100 mg geriamoji nimesulido suspensija;

Gydant suaugusiųjų uždegiminį skausmą, rekomenduojama vartoti po vieną 100 mg nimesulido tabletę arba paketėlį du kartus per parą, pageidautina po valgio.

Senyviems pacientams ar pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, gydytojas gali tikėtis tolesnio vartojamų dozių koregavimo.

Įspėjimai SULIDAMOR ® Nimesulidas

Atsižvelgiant į galimą šalutinį poveikį ir į tai, kad svarbu kruopščiai įvertinti išlaidų ir naudos santykį, kuris atsirastų vartojant nimesulidą, prieš pradedant gydymą SULIDAMOR ® patartina pasikonsultuoti su gydytoju.

Todėl gydytojas turėtų atkreipti dėmesį į gerą paciento sveikatos būklę ir į tai, kad nėra palankių sąlygų, pvz., Kepenų, inkstų, virškinimo trakto ir širdies ir kraujagyslių ligų, kurios gali žymiai padidinti kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio riziką.

Be to, siekiant apriboti kliniškai reikšmingų šalutinių reiškinių atsiradimą, gydymo trukmė turėtų būti kiek įmanoma apribota.

Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, pacientas turi nedelsdamas kreiptis į gydytoją, atsižvelgdamas į galimybę nedelsiant sustabdyti gydymą.

SULIDAMOR ® tablečių sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartoti nerekomenduojama pacientams, sergantiems laktozės netolerancija, fermento laktazės trūkumu ir gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromu.

Vietoj SULIDAMOR ® granulato geriamajai suspensijai yra sacharozės, todėl jis yra silpnai indikuotas pacientams, turintiems paveldimų fruktozės netoleravimo, gliukozės / galaktozės malabsorbcijos ir sacharozės-izomaltazės stygių.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

SULIDAMOR® yra kontraindikuotinas nėštumo metu, atsižvelgiant į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, todėl ir nimesulido gebėjimą nustatyti reikšmingą bendrą prostaglandinų koncentracijos sumažėjimą, taip pakenkiant tinkamam embriono ir vaisiaus vystymuisi ir kartu padidinant kraujavimo ir komplikacijų riziką pristatymo laikas.

Minėtos kontraindikacijos būtinai turi būti išplėstos iki tolesnio maitinimo krūtimi laikotarpiu, atsižvelgiant į nimesulido tendenciją koncentruotis į motinos pieną.

sąveika

Siekiant išvengti reikšmingų nimesulido farmakokinetinių ir farmakodinaminių savybių pokyčių, ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas tuo, kad:

Valproinė rūgštis, fenofibratai, salicilatai, tolbutamidas, gebantis sumažinti nimesulido veiksmingumą, konkuruojant su prisijungimu prie aktyviosios vietos;
Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas, atsižvelgiant į gebėjimą padidinti nimesulido toksiškumą inkstams;
Veikliosios medžiagos, galinčios keisti skrandžio judrumą, taip išvengiant vaisto absorbcijos kitimo;
Antibiotikai ir citochromo fermentų substratai, galintys pakeisti nimesulido farmakokinetinį profilį, didinant galimą šalutinį poveikį.
NVNU ir opioidai, atsižvelgiant į padidėjusį skausmą malšinantį poveikį, kurį sukelia jų sąveika;
Antikoaguliantai, atsižvelgiant į padidėjusią kraujavimo riziką, susijusią su tuo pačiu metu vartojamų NVNU vartojimu.

Kontraindikacijos SULIDAMOR ® Nimesulidas

SULIDAMOR® vartoti draudžiama, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, kepenų ir inkstų nepakankamumas, skrandžio opos ir virškinimo trakto ligos bei sunkus širdies nepakankamumas.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Dėl skirtingų šalutinių poveikių, panašių į tuos, kurie paprastai numatomi nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, ypač dėl kepenų toksiškumo, nimesulidas jau keletą metų buvo atidžiai stebimas keliose tarptautinėse agentūrose, kad būtų kruopščiai įvertintas sąnaudų ir naudos santykis, kuris būtų naudingas. naudoti šį vaistą.

Tarp įvairių nevesulido vartojimo sukeltų nepageidaujamų reakcijų, be hepatotoksinio poveikio, buvo galima stebėti odos išbėrimą, niežulį, dilgėlinę ir edemą, anemiją, neutrofiliją, trombocitopeniją, granules, citopeniją, mieguistumą, galvos skausmą, nemiga ir galvos svaigimą, tachikardiją ir hipertenziją, skausmą epigastriškas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir gastralgija, hiperkalemija, astma, dusulys ir bronchų spazmas, dizurija, oligurija ir izoliuota hematurija.

Tačiau svarbu pakartoti, kaip šios reakcijos dažnis ir sunkumas yra proporcingi gydymo trukmei ir naudojamoms dozėms.