NIFLAM ® Niflumic rūgštis

NIFLAM ® yra vaistas, kurio pagrindas yra Niflum rūgštis

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Priešuždegiminiai ir anti-reumatiniai nesteroidiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos NIFLAM ® Niflumic acid

NIFLAM ® yra nurodomas simptomiškai gydant patologinius simptomus, susijusius su ūminio ir lėtinio pobūdžio uždegiminių būsenų buvimu.

Jo puikus klinikinis veiksmingumas leidžia jį naudoti ir reumatinėmis, ir trauminėmis bei infekcinėmis ligomis.

Veikimo mechanizmas NIFLAM ® Niflumic acid

NIFLAM ® turi didelį gydomąjį veiksmingumą, nes jis yra aktyvus ingredientas - niflino rūgšties, molekulės, priklausančios cheminei fenamatų kategorijai, ir kuri, atsižvelgiant į jos terapines savybes, yra tarp nesteroidinių vaistų nuo uždegimo.

Pastaruoju atveju niflino rūgštis dalijasi veikimo mechanizmu, kuriam būdingas neselektyvus ciklooksigenazių slopinimas ir dėl to sumažėjęs prostaglandinų gamyba.

Tiksliau, uždegiminių procesų metu padidėjusi fermentų, pvz., Ciklooksigenazės, ekspresija gali padidinti membraninių fosfolipidų, pvz., Arachidono rūgšties, konversijos greitį į cheminius mediatorius, turinčius vazodilatatorių, vazopermeabilizuojančią, chemotaktinę ir algogeninę veiklą, pvz. prostaglandinai.

Niflino rūgštis, kuri konkurencingai slopina pirmiau minėtus fermentus ir taip sumažina susijusių cheminių mediatorių gamybą pasroviui, leidžia kontroliuoti su uždegimu susijusį edemą, skausmą ir kai kuriais atvejais pirogeninį stimulą iš molekulių, tokių kaip prostaglandinas E2 ir interleukinas 1, į hipotalaminius termoreguliacijos centrus.

Visi šie veiksmai dar labiau palengvinami ypač palankiomis farmakokinetinėmis ir toksikologinėmis savybėmis, kurios leidžia naudoti niflino rūgštį skirtingose klinikinėse srityse.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1.NIFLUMINIS RŪGŠTIS IR NEPALANKUS VEIKLA

Diabetologia. 2009 m. Gegužės mėn., 52 (5): 863-72. Epub 2009 m. Kovo 6 d.

Įdomūs eksperimentiniai darbai, turintys svarbių klinikinių pasekmių, rodančių, kad kai kurių nifluminės rūgšties sukeltų jonų kanalų aktyvavimas gali būti svarbus kontroliuojant gliukozės homeostazę, reguliuojant normalų insulino aktyvumo modelį.

2. NIFLUMINIS RŪGŠTIS, IMMUNOMODULATORIUS

Int. Immunopharmacol. 2008 m. Liepos 8 d. (7): 997-1005. Epub 2008 m. Balandžio 1 d.

Imunologinis darbas, parodantis, kaip niflino rūgštis gali prisidėti prie žmogaus organizmo tolerogeninio aktyvumo, moduliuoti molekulių, pvz., ILT 3 ir ILT 4, ekspresiją, paprastai išreikštą dendritinėmis ląstelėmis.

3. NIFLUMINIS RŪGŠTIS IR CIGARETTE DŪMAS

Krūtinės. 2007 m. Balandžio 131 (4): 1149-56.

Tyrimas parodė, kaip niflino rūgštis gali sumažinti gleivių, paprastai sukeltų rūkyti, ekspresiją. Šie įrodymai gali būti svarbūs gydant ir kontroliuojant mucipar hipersekreciją.

Naudojimo būdas ir dozavimas

NIFLAM ®

250 mg kietos niflūgio rūgšties kapsulės;

Suaugusiųjų 700 mg nifluminės rūgšties beta-morfolinoetilo esterio žvakutės (atitinka 500 mg niflato rūgšties);

Vaikų, turinčių 400 mg nifluminės rūgšties esterio-beta morfolinoetilo, žvakutės (atitinka 285 mg niflato rūgšties):

gydymą niflumino rūgštimi turėtų nustatyti gydytojas, remdamasis paciento sveikata ir jo klinikinės būklės sunkumu.

Apskritai, vartojant vieną kapsulę 3/4 kartus per parą, pageidautina ant viso skrandžio, turėtų pakakti, kad būtų galima gydyti daugumą simptomų, susijusių su ūminiais ir lėtiniais uždegiminiais pasireiškimais.

Kalbant apie žvakutes, patartina vartoti du žvakutes per dieną suaugusiems, po vieną ryte ir vieną vakare, o vaikams dozė būtinai turi būti nustatoma kiekvienu konkrečiu atveju.

Įspėjimai NIFLAM ® Niflumic rūgštis

Siekiant sumažinti su nifluminės rūgšties terapija susijusių šalutinių reiškinių dažnumą ir sunkumą, rekomenduojama naudoti mažiausią veiksmingą dozę per trumpiausią įmanomą laikotarpį, pasirenkant vaistą geriausia ant pilvo skrandžio.

Gydytojas, reguliariai tikrindamas, taip pat turėtų atidžiai stebėti pacientų, kenčiančių nuo širdies ir kraujagyslių, koaguliacijos, inkstų, kepenų, alergijos ir virškinimo trakto ligų, sveikatos būklę ir tuo pat metu gydyti NIFLAM ®, atsižvelgiant į tai, kad šie vaistai yra labiau linkę į šalutinį poveikį. NSAID gydymas.

Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, pacientas, pasikonsultavęs su gydytoju, turėtų rimtai apsvarstyti gydymo sustabdymą.

Naudojant NIFLAM ® žvakėse gali atsirasti vietinis dirginimas.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Atsižvelgiant į pagrindinį prostaglandinų vaidmenį tinkamai kontroliuojant ląstelių proliferacijos ir diferenciacijos procesus, akivaizdu, kad nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, įskaitant nifluminę rūgštį, vartojimas nėštumo metu gali rimtai pakenkti normaliam embriono ir vaisiaus vystymuisi. taip palengvinant kvėpavimo takų ir širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų atsiradimą, toliau didinant nepageidaujamų abortų riziką.

Dėl šios priežasties NIFLAM ® vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

sąveika

Kaip ir kiti nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai, kuriuos vartoja os, niflino rūgštis gali sąveikauti su daugeliu veikliųjų ingredientų, sukeldama reikšmingus skirtumus tiek toleravimo, tiek veikliosios medžiagos veiksmingumo požiūriu.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas kontekstinei prielaidai:

Dėl padidėjusio kraujavimo pavojaus geriamieji antikoaguliantai ir serotonino reabsorbcijos inhibitoriai;
Diuretikai, AKF inhibitoriai, angiotenzino II antagonistai, metotreksatas ir ciklosporinas, gebantys stiprinti hepatotoksinį ir nefrotoksinį acetilsalicilo rūgšties poveikį;
Nesteroidiniai ir kortizono priešuždegiminiai vaistai, skirti žarnyno gleivinės pažeidimui
Antibiotikai, dėl farmakokinetinių ir farmakodinaminių savybių sukeltų pokyčių;
Sulfonilkarbamidai, skirti gliukozės metabolizmui pakeisti, galimai atsakingi už staigią ir sunkią hipoglikemiją.

Kontraindikacijos NIFLAM ® Niflumic acid

NIFLAM ® vartojimas draudžiamas, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, angioedema, skrandžio opa, kraujavimas iš žarnyno, opinis kolitas, Krono liga arba ankstesnė tų pačių ligų, cerebrovaskulinio kraujavimo istorija, hemoraginė diatezė arba kartu vartojamas antikoaguliantinis gydymas, inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, astma, hipofosfatemija ir virusinės infekcijos.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nors NIFLAM® paprastai yra gerai toleruojamas ir neturi jokio ypatingo šalutinio poveikio, niflato rūgšties vartojimas, ypač geriamosioms ir ypač intensyvioms arba ilgai trunkančioms dozėms, gali būti siejamas su daugeliu simptomų, kurie dažniausiai pasireiškia farmakologinėse terapijose, remiantis nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo.

Tarp dažniausiai pastebėtų nepageidaujamų reakcijų yra šios:

Virškinimo trakto sistema su skrandžio piroze, gastralgija, pykinimu ir vėmimu, vidurių užkietėjimu ir sunkesniais atvejais opomis ir kraujavimu;
Hematopoetinė sistema su padidėjusiu kraujavimo laiku, o sunkiais atvejais - cytopenija;
Nervų ir jutimo sistema su klausos ir regos praradimu, galvos skausmu, nemiga, mieguistumu, sumišimu ir drebuliu;
Integumentinė sistema su eritema, bėrimu, dilgėline ir sunkiais atvejais, bullousinės reakcijos.

NIFLAM ® taip pat turėtų būti skiriamas ypatingai atsargiai pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, atsižvelgiant į daugelį tyrimų, kurie apima ilgalaikį gydymą NVNU, siekiant padidinti smegenų ir širdies ir kraujagyslių ligų riziką.