MUCOSOLVAN® yra amboksolio hidrochlorido pagrindu pagamintas vaistas
TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Mucolytics
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikisIndikacijos MUCOSOLVAN® Ambroxol
MUCOSOLVAN® skiriamas ūminėms ir lėtinėms kvėpavimo takų ligoms gydyti, turinčioms storą ir klampią gleivinę.
Veikimo mechanizmas MUCOSOLVAN ® Ambroxol
Ambroxol, veiklioji MUCOSOLVAN® medžiaga, yra iš jo pirmtako Bromexina gauta molekulė, turinti daug biologinių veiklų, dėl kurių ji ypač tinka kvėpavimo takų ligų gydymui.
Visų pirma, Ambroxol farmakokinetinės savybės leidžia greitai įsisavinti virškinimo traktą ir dažniausiai pasiskirsto bronchopulmoniniame lygyje, tokiu būdu leidžiant aktyviam ingredientui atlikti savo terapinį poveikį šiame lygmenyje, gerinant tiek mukociliarinį klirensą, tiek pačią gleivių cheminę sudėtį. todėl ji taps skystesnė, todėl lengviau ištraukiama.
Į pirmiau minėtą terapinį veiksmą pridedama antioksidanto ir priešuždegiminių medžiagų, leidžiančių aktyviam ingredientui apsaugoti kvėpavimo gleivinę nuo kenksmingų dirgiklių, esančių šiomis sąlygomis.
Kai jo aktyvumas paprastai būna po maždaug 10 valandų, Ambroxol po kepenų metabolizmo, lemiančio jo gliukokoraciją, daugiausia pašalinamas per inkstus.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
AMBROXOLAS KRONINIUOSE OSTRUKTYVINĖSE LIGOSE
Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.
Klinikinis tyrimas, parodantis, kaip ilgai vartojant Ambroxol gali sumažėti sunkių kvėpavimo takų simptomų pasikartojimas pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, taip pagerinant šių pacientų gyvenimo kokybę.
AMBROXOLO ĮRAŠO PAVIRŠIAUS GAMYBA
Toxicol Appl Pharmacol. 2005 m. Vasario 15 d., 203 (1): 27–35.
Molekulinis tyrimas, įvertinantis Ambroxol gebėjimą remoduliuoti antrojo tipo pneumocitų biosintetines galimybes, skatinant genų, dalyvaujančių Surfactant sintezėje, ekspresiją. Šis veikimo mechanizmas yra viena iš pagrindinių gydymo Ambroxol veikla.
AMBROXOLO ĮSKAITOMAS EMOLITINIS ANEMIJA
Rev Med Interne. 2006 m. Spalio 27 d. (10): 797-8. Epub 2006 m. Birželio 2 d.
Atvejo ataskaita, patvirtinanti hemolizinės anemijos atsiradimą 68 metų amžiaus pacientui, gydomam Ambroxol, kuriame atsirado tarpininkaujanti IgA reakcija.
Naudojimo būdas ir dozavimas
MUCOSOLVAN ®
30 mg Ambroxol hidrochlorido tablečių;
75 mg ambroksolio hidrochlorido pailginto atpalaidavimo kapsulės;
30 - 60 mg ambroksolio hidrochlorido;
0, 3% Ambroxol hidrochlorido sirupo.
Amboksolio, kurį reikia vartoti, pasirinkimas ir dozė yra gydytojo atsakomybė, įvertinus paciento bendrą sveikatos būklę ir jo klinikinės būklės sunkumą.
Apskritai, suaugusiems pacientams kasdien vartojant 90 mg ambroksolio hidrochlorido, suskirstytą į tris skirtingas dozes, veiksmingas po kelių gydymo dienų, užtikrinant greitą simptomų atleidimą.
Įspėjimai MUCOSOLVAN ® Ambroxol
Prieš pradedant vartoti MUCOSOLVAN, reikia kruopščiai apžiūrėti medicininę apžiūrą, kad būtų galima įvertinti ir galimą nesuderinamų ar pavojingų sąlygų tuo pačiu metu vartojamą Ambroxol vartojimą.
Tiksliau, kepenų ir inkstų ligos, skrandžio opos liga, kvėpavimo sunkumas ir sunkumas atsikvėpti yra viena iš svarbiausių klinikinių sąlygų, kurioms Ambroxol vartojimas gali būti problemiškas.
Labai retais atvejais buvo pastebėta kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų dėl padidėjusio jautrumo veikliajai medžiagai, pvz., Dėl to, kad reikia nutraukti gydymą.
MUCOSOLVAN ® tabletėse yra laktozės, todėl jo vartojimas nėra labai indikuotas pacientams, sergantiems galaktozės netoleravimu, laktazės fermentų trūkumu ir gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromu.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Minėtos MUCOSOLVAN ® kontraindikacijos taip pat taikomos nėštumui ir kitam žindymo laikotarpiui, atsižvelgiant į Ambroxol gebėjimą kirsti placentos barjerą ir krūties filtrą, pasireiškiant koncentracijai, svarbiai vaisiui ir kūdikiui.
sąveika
Nors kliniškai reikšmingos vaistų sąveikos nežinomos, reikia nepamiršti, kad Ambroxol gali padidinti tam tikrų antibiotikų koncentraciją bronchopulmoninėse sekcijose ir seilėse, nepažeidžiant klinikinio veiksmingumo.
Kontraindikacijos MUCOSOLVAN ® Ambroxol
MUCOSOLVAN® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, pacientams, sergantiems skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, pacientams, sergantiems sunkia kepenų ir inkstų liga, ir mažesniems nei 2 metų pacientams.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
MUCOSOLVAN® vartojimas gali sukelti nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip viduriavimas, pykinimas, vėmimas, burnos hipoestezija ir burnos džiūvimas.
Laimei, retesni yra klinikinės pastabos šalutiniai reiškiniai, tokie kaip neurologinis ar padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai.
Pastabos
MUCOSOLVAN ® yra vaistas be recepto.