LUVERIS ® yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtinė dalis yra rekombinantinis žmogaus liuteinizuojantis hormonas
TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Gonadotropinai ir kiti ovuliacijos stimuliatoriai
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos LUVERIS ® Luteinizuojantis hormonas
LUVERIS ® vartojamas anovuliaciniam nevaisingumui, susijusiam su hipopitituarizmu, ir ypač mažai luteinizuojančio hormono koncentracijai kraujyje gydyti.
Kartu su stimuliuojančiu folikulo hormonu LUVERIS® gali būti naudojamas folikulų vystymuisi ir vėlesnei ovuliacijai skatinti.
Veikimo mechanizmas LUVERIS ® Luteinizuojantis hormonas
Luteotropino (liuteinizuojančio hormono) LUVERIS veiklioji medžiaga yra hormonas, gaminamas fiziologinėmis sąlygomis adenohypofizės būdu, sukeliant hipotalaminį hormoną GnRH, kuris yra esminis gonadų aktyvumo reguliavimui.
Žmonėms jis gali stimuluoti Leydig ląsteles gaminti testosteroną, kuris yra pagrindinis hormonas, susijęs su antrinių seksualinių simbolių vystymuisi ir teisingai remiant spermatogenezės procesą, o moterims vaidina lemiamą vaidmenį skatinant ovuliaciją ir tuo pačiu metu išsaugant atresijos korpusą, leidžiant pastarajai įgyti endokrininę funkciją, kuri būtų naudinga, kad būtų galima implantuoti embrioną gimdos gleivinėje prieš placentą šioje veikloje.
Atsižvelgiant į pirmiau minėtą biologinį vaidmenį, akivaizdu, kad šio hormono eksogeninis panaudojimas gali prisidėti prie reprodukcinio pajėgumo palaikymo.
Be to, naujoviškų technologijų, pvz., Rekombinantinės DNR, atsiradimas leido mums gauti sintetinius hormonus, galinčius pašalinti visas galimas rizikas, susijusias su ekstrakcinės kilmės produktais, pvz., Užterštumu ar struktūros funkcijos pokyčiais.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
1. NAUJI TERAPIOUTINIAI METODAI
Stimuliavimas LH, prieš tai su FSH, lėmė mažų antrinių folikulų padidėjimą ir didesnį ovuliuojamų oocitų derlių ir sėkmingų gautų trąšų skaičių.
2. NEKILNOJAMASIS STIMULAVIMO REIKALAVIMAS SU LH
Tyrimas, kuris bando diskriminuoti realių poreikių vartoti LH atvejus nuo tų, kurių galima išvengti, atsižvelgiant į kai kuriuos šalutinius poveikius, kurie pasireiškia po didelio koncentracijos hormonų indukcijos.
3. KOMBINUOTOS TERAPIJOS EFEKTYVUMAS
Tyrimas parodė, kaip luteinizuojančio hormono ir stimuliuojančio folikulo derinys gali garantuoti reikšmingą naudą moterims, turinčioms anovuliarumą, nustatant ovuliuojamų oocitų padidėjimą ir tręšimo greitį.
Naudojimo būdas ir dozavimas
LUVERIS ®
Milteliai ir tirpiklis injekcijai po 75 TV / ml: \ t
gydymui, kurio metu dažnai naudojamas stimuliuojančio folikulo hormono vartojimas, reikia medicininės priežiūros tiek dozavimo apibrėžimo, tiek viso folikulų brendimo ciklo metu.
Moterų tikslas - sukelti folikulų brendimą iki ovuliacijos folikulo atsiradimo ir vėlesnės ovuliacijos.
Dozavimo grafiką, vartojimo būdus ir visas reikiamas atsargumo priemones turi nustatyti specialistas.
Įspėjimai LUVERIS ® liuteinizuojantis hormonas
kruopštaus medicininio patikrinimo, kuriuo nustatomos nevaisingumo priežastys ir moters sveikatos būklė, būtina prieš pradedant bet kokį kiaušidžių stimuliacijos ciklą.
Pacientai, kuriems taikoma ši medicininė praktika, turi būti stebimi per visą gydymo procesą, siekiant įvertinti gydymo veiksmingumą ir galimą šalutinį poveikį, visų pirma kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromą.
Pernelyg dideli kiaušidžių stimuliavimo ciklai taip pat gali sukelti patogenų, turinčių įtakos lytinių organų aparatūrai, padidėjimą, tromboembolinių reiškinių rizikos padidėjimą ir galimą sergamųjų ligų pablogėjimą.
Epidemiologiniai tyrimai rodo, kad dvigubo nėštumo dažnis yra daug didesnis tarp stimuliuojančių moterų ir, deja, nėštumo nutraukimo rizika.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
LUVERIS negalima vartoti nėštumo metu arba vėlesniu laktacijos laikotarpiu, nes nėra nė vienos terapinės indikacijos ir tyrimų, galinčių apibūdinti luteinizuojančio hormono saugumo poveikį vaisiui, kai vartojamas nėštumo metu.
sąveika
Šiuo metu neįmanoma nustatyti vaistų sąveikos, kuri žymiai pakeistų luteinizuojančio hormono farmakokinetinį ir farmakodinaminį profilį.
Vis dėlto patartina vengti įvairių vaistinių preparatų maišymo tame pačiame švirkšte, išskyrus folitropiną, kurio kontekstinė prielaida nesukelia abiejų hormonų aktyvumo ar stabilumo pokyčių.
Kontraindikacijos LUVERIS ® Luteinizuojantis hormonas
LUVERIS yra kontraindikuotinas ankstyvos brendimo, neoplastinių hipofizės, kiaušidžių ir krūties patologijų, nežinomos etiologijos, ankstyvosios menopauzės, endokrininės patologijos, gimdos nebuvimo, tromboflebito ir padidėjusio jautrumo veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
Kombinuotas gydymas tarp liuteinizuojančio hormono ir stimuliuojančio folikulo neleidžia atskirti luteotropino ar folitropino sukeltų šalutinių poveikių.
Tačiau dažniausiai aprašytos nepageidaujamos reakcijos buvo galvos skausmas, pilvo skausmas, vėmimas, pykinimas, viduriavimas, mėšlungis, pilvo pūtimas, kiaušidžių cistos, spuogai ir svorio padidėjimas.
Pagrindinis susirūpinimas yra kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromas, susijęs su intensyviu dubens ir pilvo skausmu bei padidėjusi tromboembolijos rizika.
Taip pat yra gana dažni, kad injekcijos vietoje stebimas lengvas ar vidutinio sunkumo dirginimas.
Pastabos
LUVERIS® galima parduoti tik pagal receptą.
LUVERIS ® naudojimas prieš receptą prieš sportą ir jo metu yra draudžiamas dopingo praktika.
