Kas yra Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos desloratadino. Vaistą galima įsigyti tabletėmis (5 mg).
Desloratadine Teva yra "generinis vaistas". Tai reiškia, kad Desloratadine Teva yra analogiška „referenciniam vaistui“, kuriam jau suteiktas leidimas Europos Sąjungoje (ES), vadinamas Aerius. Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimuose ir atsakymuose.
Kam vartojamas Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva skiriamas alerginio rinito (nosies ertmių uždegimo, kurį sukelia alergija, pvz., Šienligė ar alergija dulkių erkėms) simptomams ar dilgėlinė (odos būklė, kurią sukelia alergija). alergija, kurios simptomai yra niežulys ir bėrimas).
Vaistą galima įsigyti tik su receptu.
Kaip vartojamas Desloratadine Teva?
Rekomenduojama dozė suaugusiems ir paaugliams (12 metų ar vyresniems) yra viena tabletė vieną kartą per parą.
Kaip veikia Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva veiklioji medžiaga desloratadinas yra antihistaminas. Jis veikia blokuodamas receptorius, kuriuose paprastai yra fiksuotas histaminas, organizme esanti medžiaga, sukelianti alerginius simptomus. Kai receptoriai užblokuojami, histaminas nesukelia savo poveikio, todėl stebimas alergijos simptomų sumažėjimas.
Kokie tyrimai atlikti su Desloratadine Teva?
Kadangi Desloratadine Teva yra generinis vaistas, pacientų tyrimai buvo atlikti tik siekiant nustatyti, ar jis yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui Aerius. Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai organizme yra toks pat veikliosios medžiagos kiekis.
Kokia yra Desloratadine Teva nauda ir rizika?
Kadangi Desloratadine Teva yra generinis vaistas ir yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui, laikoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pati kaip referencinio vaisto.
Kodėl Desloratadine Teva buvo patvirtintas?
CHMP padarė išvadą, kad, remiantis ES reikalavimais, nustatyta, kad Desloratadine Teva turi panašią kokybę ir yra biologiškai ekvivalentiškas Aerius. Todėl CHMP nusprendė, kad, kaip ir Aerius atveju, nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir rekomendavo suteikti Desloratadine Teva rinkodaros teisę.
Daugiau informacijos apie Desloratadine Teva
2011 m. Lapkričio 24 d. Europos Komisija suteikė visoje Europos Sąjungoje galiojantį Desloratadine Teva rinkodaros teisę.
Daugiau informacijos apie gydymą Desloratadine Teva rasite pakuotės lapelyje (taip pat EPAR dalis) arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Paskutinė atnaujinta ši santrauka: 10-2011.
