vaistų nuo diabeto

EUGLUCON ® - Glibenklamidas

EUGLUCON® yra Glibenklamido pagrindu pagamintas vaistas

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Geriamieji hipoglikeminiai agentai - Sulfonilurėjos

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos EUGLUCON ® - Glibenklamidas

EUGLUCON® yra vaistas, skirtas II tipo cukrinio diabeto gydymui, nesant nepatenkinamų rezultatų, gautų naudojant nefarmakologinį gydymą.

EUGLUCON® galima vartoti tiek monoterapijoje, tiek kartu su insulinu ar kitais geriamaisiais hipoglikeminiais vaistais.

EUGLUCON ® veiksmų mechanizmas - Glibenklamidas

Glibenklamidas, veiklioji EUGLUCON® medžiaga, yra geriamasis hipoglikeminis agentas, priklausantis sulfonilkarbamido farmacinei kategorijai ir priskiriamas prie geriamųjų hipoglikeminių medžiagų.

Jo terapinis poveikis yra susijęs su dviem pagrindiniais mechanizmais, galinčiais užtikrinti geresnę tiek po prandialinio, tiek bazinio glikemijos kontrolę.

Pirmasis mechanizmas atliekamas kasos lygmeniu, kai šis aktyvus ingredientas gali veikti beta ląstelėje, slopindamas kalio kanalus SUR šeimoje, tokiu būdu palengvindamas ląstelių membranos depolarizaciją ir tolesnį insulino išsiskyrimą, o antrasis - daug daugiau sudėtinga ir suderinta, atrodo, kad ji koreliuoja su glibenklamido gebėjimu didinti insulino receptorių jautrumą insulinui, padidindama šio hormono metabolinį poveikį periferiniame lygyje.

Hipoglikeminis poveikis atliekamas maždaug 24 valandas nuo jo suvartojimo, todėl galima lengvai kontroliuoti vieną tabletę per parą, gerą glikemijos kontrolę per 24 valandas.

Vaistas, metabolizuojamas kepenyse, vėliau išsiskiria su neaktyviais metabolitais beveik vienodais kiekiais tarp išmatų ir šlapimo.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. GLIBENKLAMTO EFEKTYVUMAS

Glibenklamidas yra ypač veiksmingas ne tik užtikrinant geresnę insulino sekreciją, naudingą glikemijos kontrolei, bet ir mažinant gliukozės kepenų sekreciją. Šis statistiškai reikšmingas II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų tyrimas patvirtina hipotezę, kad glibenklamido mechanizmas yra ekstrapankingas.

2. GLIBENCLAMIDE IR RENAL PATHOLOGIJA

Viena iš svarbiausių diabeto ligos pasekmių yra nefropatijos ir inkstų nepakankamumo pradžia. Šiame tyrime vertiname farmakologinės terapijos įtaką šios būklės atsiradimui. Konkrečiai, glibenklamidas, kaip ir rosiglitazonas, pasirodė esąs saugesnis inkstų ligoms, kaip, pavyzdžiui, metforminas, kuris per 5 metus užregistravo daugiau inkstų nepakankamumo atvejų.

3. PAVOJINGA HARMONIJA

Vienas iš svarbiausių su glibenklamido vartojimu susijusių pavojų yra hipoglikemija, dėl jos svarbaus sisteminio poveikio. Šioje byloje pranešime apie paciento mirtį dėl hipoglikemijos po to, kai nurijus per didelės glibenklamido dozės. Šio darbo tikslas - pakartoti teisingos dozavimo formuluotės ir periodinio glikemijos lygio kontrolės svarbą, kad būtų išvengta nemalonių pasekmių.

Naudojimo būdas ir dozavimas

EUGLUCON ® 5 mg Glibenklamido tabletės: stebint gliukozės kiekį ir pritaikius maisto planą, pirmasis EUGLUCON ® vartojimas neturėtų viršyti ½ dienos tabletės.

Tuo atveju, jei pradinė vaisto dalis nesugeba gauti laukiamų gydymo rezultatų, gydytojas gali padidinti dozę iki ne daugiau kaip 2-3 tabletes per dieną.

Dėl ilgalaikio glibenklamido veiksmingumo EUGLUCON® reikia gerti vieną kartą per dieną pagrindiniame valginyje.

EUGLUCON ® įspėjimai - Glibenklamidas

Tinkamas diabetinės patologijos gydymo metodas visų pirma turėtų būti susijęs su nefarmakologinių priemonių, pvz., Dietos ir gyvenimo būdo, priėmimu, kai vaistų terapijos rezultatai yra prasti.

Prieš pradedant gydymą ir gydymo metu labai svarbu periodiškai stebėti gliukozės kiekį kraujyje, kad būtų galima įvertinti gydymo veiksmingumą ir tinkamai koreguoti vaisto dozę, taip išvengiant glikemijos sutrikimų.

Svarbu prisiminti, kad hipoglikemijos krizės lydi rimtas simptomas, kuris gali rimtai pakenkti paciento sveikatos būklei.

Reikia vengti vartoti glibenklamidą pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi arba kuriems pasireiškė fermento trūkumas G6PD, kad būtų išvengta tokių nepageidaujamų reakcijų kaip ryški hemolizė.

EUGLUCON® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimą gali sukelti varginantis šalutinis poveikis, kuris koncentruojamas virškinimo trakte pacientams, sergantiems fermentinės laktazės trūkumu arba gliukozės / galaktozės malabsorbcija.

Taip pat svarbu nepamiršti, kad tarp hipoglikemijos apraiškų sumažėja paciento suvokimo gebėjimai, dėl kurių mašinų naudojimas ar variklinių transporto priemonių vairavimas gali būti pavojingi.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Didelė rizika vaisiaus sveikatai, dokumentuota keliuose literatūros tyrimuose, kuriuose buvo išbandytas glibenklamido veiksmingumas ir saugumas nėščioms moterims, ir galimybė naudoti veiksmingesnius ir apibūdintus terapinius protokolus, kurie griežtai kontraindikuoja EUGLUCON vartojimą. ® nėštumo laikotarpiu.

Kontraindikacija taip pat taikoma laktacijos laikotarpiui, atsižvelgiant į veikliosios medžiagos išsiskyrimą į motinos pieną, dėl kurio kūdikiui gali atsirasti hipoglikemija.

sąveika

Kaip aprašyta kituose sulfonilurėjos preparatuose, glibenklamidas taip pat gali sąveikauti su daugeliu kitų veikliųjų medžiagų, taip pat žymiai keisti jo farmakokinetines ir terapines savybes.

Iš tikrųjų kartu vartojamas insulinas ir kiti geriamieji antidiabetikai, AKF inhibitoriai, anaboliniai steroidai ir vyrų lytiniai hormonai, chloramfenikolis, kumarino dariniai, ciklofosfamidas, disopiramidas, fenfluraminas, feniramidolis, fibratai, fluoksetinas, ifosfamidas, MAO inhibitoriai, mikonazolas, paracidinė rūgštis. aminosalicilo, pentoksifilino (parenterinė didelėmis dozėmis), fenilbutazonas, azapropazonas, ossifenbutazonas, probenecidas, chinolonai, salicilatai, sulfinpirazonas, sulfonamidai, simpatolitiniai vaistai, tokie kaip beta adrenoblokatoriai ir guanetidinas, klaritromicinas, tetraciklinai, tritqualin, trofosfamidas, gali padidinti poveikį EUGLUCON ® hipoglikeminis agentas padidina hipoglikemijos riziką.

Priešingai, acetazolamido, barbitūratų, kortikosteroidų, diazoksido, diuretikų, adrenalino ir kitų simpatomimetinių vaistų, gliukagono, vidurių (ilgai vartojant), nikotino rūgšties (didelėmis dozėmis), estrogenų ir progestinų, fenotiazinų, fenitoino, skydliaukės hormonų ir Rifampicinas gali sumažinti gydomąjį vaisto veiksmingumą ir taip pakoreguoti ir neveiksmingą glikemijos kontrolę.

Be to, glibenklamidas gali padidinti ciklosporino koncentraciją plazmoje, žymiai padidindamas toksinį poveikį.

Kontraindikacijos EUGLUCON ® - Glibenklamidas

EUGLUCON® draudžiama vartoti pirmojo tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, sunkiems kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimams, precoma ir diabeto koma, keto diabetine keto, jei yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, vienai iš pagalbinių medžiagų ir nėštumo metu. "žindymo

Šis vaistas taip pat draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Įvairūs klinikiniai tyrimai ir kruopštaus stebėjimo po vaistinio preparato stebėjimas, atrodo, sutinka su glibenklamido geru toleravimu, jei jie vartojami dozėmis ir atitinkamais būdais.

Tiesą sakant, pagrindiniai šalutiniai poveikiai buvo pastebėti formuluojant pernelyg dideles dozes ir atsiradę atsiradus hipoglikemijos epizodams, kurie buvo lengvai grįžtami vartojant paprastus cukrus.

Priešingai, skrandžio-žarnyno ir hematologinės sistemos metu pasireiškė mažiau nepageidaujamų reakcijų, o gydymas nutraukiamas nedelsiant.

Dermatologinės būklės, pvz., Bėrimas ir dilgėlinė, buvo stebėtos pacientams, kurie yra jautrūs vaistui arba vienam iš jo komponentų.

Pastabos

EUGLUCON® galima parduoti tik pagal griežtą receptą