SYMBICORT ® - Budesonidas + Formoterolis

SYMBICORT® yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtis yra budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Aerozolių ir kitų obstrukcinių kvėpavimo takų vaistų adrenergijos

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos SYMBICORT ® - Budesonidas + Formoterolis

SYMBICORT ® skiriamas pacientams, sergantiems astma arba lėtine obstrukcine plaučių liga, reikalaujanti gydymo kortikosteroidais ir bronchus.

SYMBICORT ® veiksmų mechanizmas - budezonidas + formoterolis

SYMBICORT ® - tai vaistas, jungiantis dvi labai svarbias veikliąsias medžiagas, pasižyminčias skirtingomis, bet papildomomis biologinėmis savybėmis, ypač veikiančiomis prieš kvėpavimo takų obstrukcines patologijas.

Tiksliau sakant, aukštas šio vaisto naudingumas gydant obstrukcinius sindromus yra susijęs su:

Budezonidas, sintetinis kortikosteroidas, ypač aktyvus po vietinio vartojimo, veiksmingai kontroliuojant uždegiminių mediatorių, tokių kaip prostaglandinai, prostaciklinai, leukotrienai ir tromboksanai, sintezę ir dėl to mikroaplinkos uždegimo laipsnį.

Anti-alerginis priešuždegiminis aktyvumas yra susijęs su anti-alerginiu poveikiu, tikriausiai dėl to, kad iš dalies yra mažai bazofilų, kurie iš dalies sukelia sumažėjusį pro-alerginių mediatorių sekreciją, aktyvaciją;

Formoterolis, selektyvus beta 2 adrenerginių receptorių agonistas, galintis sąveikauti su pirmiau minėtais bronchų lygiųjų raumenų ekspresijos receptoriais, nustatant to paties aktyvumo aktyvumą ir po to atsipalaidavus bronchų raumenis, aiškiai pagerinant ventiliacijos pajėgumus.

Nepaisant inhaliacinio vaisto vartojimo, leidžia žymiai sumažinti dviejų veikliųjų medžiagų sisteminę absorbciją, reikia pažymėti, kad veikliųjų medžiagų, absorbuojamų uždegimo gleivinės, dalis greitai metabolizuojama į kepenis ir vėliau išsiskiria per inkstus, nekeliant pavojaus paciento sveikatos būklę.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

BUDESONIDAS IR FORMOTEROLAS ASHATINIO PACIENTO ATHETICIJOJE

Krūtinės ląstos. 2013 m. Spalio 3 d. Doi: 10.1136 / thoraxjnl-2013-203557. [Epubas prieš spausdinimą]

Įdomus klinikinis tyrimas, parodantis, kaip budezonido ir formoterolio derinys mažina fizinio krūvio sukeltą bronchų susilpnėjimą, taip pagerindamas sergančiųjų astma klinikinę būklę.

BUEDONIDAS IR FORMOTEROLAS Gydant LOPL

Respir Med. 2013, lapkričio 107 (11): 1709-21. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.06.007. Epub 2013 m. Liepos 13 d.

Tyrimas, parodantis, kaip kombinuotas gydymas budezonidu ir formoteroliu yra tinkamas terapinis požiūris į lėtinės obstrukcinės bronchopneumopatijos gydymą, taip pat naudingas ekonominiu požiūriu.

PALYGINAMOS KOMBINUOTOS TERAPIJOS

J Intern Med. 2013 Jun; 273 (6): 584-94. doi: 10.1111 / joim.12067. Epub 2013 m. Balandžio 1 d.

Šis darbas parodo, kaip gydomoji sąjunga tarp budezonido ir formoterolio yra veiksmingesnė už Fluticasone / Salmetrol, garantuojant simptomų sumažėjimą ir simptomų pasunkėjimą lėtinės obstrukcinės plaučių ligos metu.

Naudojimo būdas ir dozavimas

SYMBICORT ®

Įkvėpus įkvepiamas 160 mg budezonido ir 4, 5 mg formoterolio fumarato dihidrato.

Gydymą SYMBICORT ® būtina nustatyti gydytojas, remdamasis paciento fiziologinėmis patologinėmis savybėmis ir jo klinikinės būklės sunkumu.

Dėl šios priežasties, net jei įmanoma, kad rekomenduojama dozė būtų 1-2 kartus per dieną, gydytojas turėtų suformuluoti pacientui tinkamą paciento dozę, be to, be minėtų poreikių, taip pat reikia išlaikymo gydymo arba gydymo poreikis.

Todėl standartinių dozių pokyčiai yra būtini ir neišvengiami siekiant teisingo terapinio požiūrio į astmos ar bronchopneumopatinę patologiją.

Įspėjimai SYMBICORT ® - budesonidas + formoterolis

Prieš pradedant gydymą SYMBICORT ®, reikia atidžiai patikrinti specialisto medicininę apžiūrą, kuria siekiama išsiaiškinti simptomologijos kilmę ir galimą nurodomąjį tinkamumą bei nuolatinę medicininę priežiūrą, kuri būtų naudinga stebint gydymo sėkmę ir kontroliuojant galimą šalutinį poveikį.

Klinikinis tikslas, be aiškios orientacijos į simptomologijos kontrolę, būtinai turi būti nukreiptas į minimalios veiksmingos dozės nustatymą, siekiant kuo labiau apriboti šalutinio poveikio atvejus.

Akivaizdu, kad kortikosteroidų ir Beta 2 agonistų buvimas SYMBICORT ® atskleidžia pacientui, ypač ilgą laiką vartojamam vaistui, galimą riziką ir šalutinį poveikį, susijusį su vietine sifatta terapija, taip pat reikalaujantį itin atsargų poveikį patyrusiems pacientams. nuo širdies ir kraujagyslių ligų, diabeto, hipertenzijos, glaukomos, hipertirozės, virusinės, bakterinės ir grybelinės infekcijos.

SYMBICORT® sudėtyje yra laktozės kaip pagalbinės medžiagos, kuri gali būti netinkama pacientams, kuriems yra gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromas, laktazės fermentų trūkumas ir pieno baltymų alergijos.

SYMBICORT ® naudojimas be klinikinio poreikio yra draudžiamas ir draudžiamas.

Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Tyrimų, galinčių geriausiai apibūdinti formoterolio saugumą vaisiui ir kūdikiui, nebuvimas, žymiai sumažina SYMBICORT ® vartojimo laisvę nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu.

Todėl šio vaisto vartojimas pirmiau minėtais laikotarpiais turėtų būti pagrįstas stipriais klinikiniais poreikiais ir gydytojas turi jį nuolat prižiūrėti.

sąveika

Nors absorbuojamų veikliųjų medžiagų dalis nėra tokia svarbi, SYMBICORT® gydomam pacientui vis tiek patartina, kad būtų išlaikytas terapijos veiksmingumas ir ribojamas galimas šalutinis poveikis, todėl reikia vengti kontekstinės prielaidos:

citochromo kepenų fermentų sistemų induktoriai arba inhibitoriai;
beta blokatoriai;
tricikliniai antidepresantai ir vazoaktyvūs aminai;
monoamino oksidazės inhibitoriai;
anticolinegici;
skaitmeniniai glikozidai.

Kontraindikacijos SYMBICORT ® - Budesonidas + Formoterolis

SYMBICORT ® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, nėščioms ir žindančioms moterims.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Gydymas SYMBICORT ® gali sukelti grybelines burnos ir ryklės trakto infekcijas, miego sutrikimus, galvos skausmą, drebulį, širdies plakimą, kosulį, užkimimą ir gerklės dirginimą.

Laimei, kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retesnis, todėl reikia nedelsiant nutraukti gydymą.