FOSTER ® - Beclometasone + Formoterolis

FOSTER ® yra vaistas, pagrįstas Beclometasono dipropionato ir formoterolio fumarato dihidratu.

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Aerozolių ir kitų obstrukcinių kvėpavimo takų vaistų adrenergijos.

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos FOSTER ® - Beclometasone + Formoterolis

FOSTER ® yra skirtas astmos gydymui, kuris nepakankamai reaguoja į gydymą vien kortikosteroidais arba su trumpalaikiais B2 adrenerginiais agonistais.

Veikimo mechanizmas FOSTER ® - Beclometasone + Formoterolis

FOSTER® yra vaistinis preparatas, naudojamas astmos gydymui, kurį sudaro kortikosteroidas Beclometasonas ir ilgai veikiantis beta 2 adrenerginis agonistas, formoterolis.

Pirmiau minėtos veikliosios medžiagos, nepaisant to, kad jos turi labai skirtingas biologines savybes, prisideda prie obstrukcinio kvėpavimo simptomų kontrolės, esančios astmos patologijos metu.

Tiksliau, Beclometasonas, aktyviai kontroliuodamas uždegiminių citokinų sekreciją kvėpavimo gleivinėje, sumažina kvėpavimo takų uždegimo laipsnį, nustatydamas tarp didelių greitą obstrukcinių ir stazinių simptomų regresiją, apibūdinančią šią patologiją; Kita vertus, formoterolis, jungdamas beta 2 adrenerginius receptorius, išreikštą bronchų lygiųjų raumenų, riboja kontraktinį laipsnį, atkurdamas normalų kvėpavimo takų pralaidumą.

Skirtingos dviejų veikliųjų medžiagų farmakokinetikos savybės leidžia nustatyti biologinį aktyvumą per labai trumpą laiką, praėjus kelioms minutėms po vartojimo, kuris trunka kelias valandas po įkvėpimo.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

BEKLOMETASONO FORMOTEROLAS APSAUGANT OXIDATINĮ ŽALĄ

Eur J Pharmacol. 2013 m. Spalio 15 d., 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 m. Rugpjūčio 19 d.

Įdomus eksperimentinis tyrimas, parodantis, kaip ryšys tarp Beclometasono ir Formoterolio gali sumažinti oksidacinių mechanizmų aktyvavimą bronchų epitelio ląstelėse, kurioms taikomas cigaretės dūmų poveikis, apsaugant juos nuo bet kokių oksidacinių pažeidimų.

FORMOTEROLAS IR BEKLOMETASONAS EXTRA FINE

Pulm Pharmacol Ther. 2013 m. Birželio 14 d. Pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Tyrimas parodė, kaip formoterolio ir Beclometazono skyrimas papildomose smulkiosiose dalelėse gali nustatyti akivaizdų astmos būklės simptomų pagerėjimą, nustatant geresnį bronchų epitelio įsiskverbimo gebėjimą.

BEKLOMETASONO FORMOTEROLAS LOPŲ TERAPIJOJE

Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10.2147 / COPD.S23746. Epub 2011 spalis 4.

Įdomus darbas, parodantis, kad palaikomoji terapija su papildomu smulkiu formoteroliu ir beklometazonu gali žymiai pagerinti dusulį pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, todėl pastebimai pagerėja simptomai.

Naudojimo būdas ir dozavimas

FOSTER ®

Slėginis 100 mcg Beclometasone dipropionato inhaliacinis tirpalas ir 6 mcg formoterolio fumarato dihidrato.

Terapinė schema labai skiriasi nuo paciento, atsižvelgiant į bendrąsias sveikatos charakteristikas ir jos klinikinės būklės sunkumą.

Todėl gydytojas turėtų nustatyti tokią terapiją labai specifiškai, pasirūpindamas, kad kiekvienu atveju būtų nustatyta minimali dozė, reikalinga užtikrinti gerą simptomų kontrolę.

Bet kuriuo atveju maksimali dozė niekada neturėtų viršyti 4 dienos įkvėpimo.

Įspėjimai FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol

Gydymas FOSTER® turi būti būtinai prieš pradedant ir prižiūrimas medicinos personalo, siekiant įvertinti jo tinkamumą, receptą, veiksmingumą ir saugumą.

Taip pat būtina atsižvelgti į tai, kad gydymas FOSTER ® nėra tinkamas ūmiai astmai gydyti.

Ypatingas atsargumas turi būti skiriamas pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis, glaukoma, hipertiroze, feochromocitoma, diabetu ir prostatos hipertrofija, dėl kurių gali padidėti klinikinis vaizdas.

Siekiant apriboti kliniškai reikšmingų šalutinių reiškinių atsiradimą, gydytojas turėtų nustatyti minimalią veiksmingą dozę, kad būtų užtikrinta simptomų kontrolė, ir informuoti pacientą apie visus galimus šalutinius poveikius, susijusius su terapija, kad pastarieji galėtų juos greitai atpažinti ir skubiai informuokite gydytoją.

Nors sisteminė dviejų veikliųjų medžiagų ekspozicija yra ribota, gydytojas taip pat turėtų patikrinti, ar nėra sisteminių nepageidaujamų reakcijų.

„FOSTER®“ draudžiama lenktynėse ir varžybose.

Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Minėtos kontraindikacijos, susijusios su FOSTER ® vartojimu, taip pat taikomos nėštumui ir vėlesniam žindymo laikotarpiui, atsižvelgiant į tai, kad nėra tyrimų, galinčių visiškai apibūdinti dviejų vaisto sudėtyje esančių veikliųjų medžiagų saugumą. vaisiui ir kūdikiui.

sąveika

Pacientas, vartojantis FOSTER ®, turėtų vengti kartu vartoti beta 2 agonistus ir neselektyvius beta blokatorius, taip pat diuretikus, steroidus ir ksantino darinius, galinčius sukelti hipokalemiją.

Kontraindikacijos FOSTER ® - Beclometasone + Formoterolis

FOSTER® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, pacientams, sergantiems sunkiomis kardiopatijomis, glaukoma, prostatos hipertrofija ir šlapimo susilaikymu ar žarnyno obstrukcijos sindromu:

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Gydymas FOSTER ®, ypač kai jis ilgai trunka ar ypač jautriems pacientams, gali sukelti faringitą, galvos skausmą, kosulį, hipokalemiją, raumenų spazmus, gerklės dirginimą, disfoniją ir burnos kandidozę.

Laimei, kliniškai svarbesnių šalutinių reiškinių, pvz., Odos bėrimo, padidėjusio jautrumo, dilgėlinės, angioedemos ir širdies apraiškų dažnis yra retesnis.