TAGAMET ® cimetidinas

TAGAMET® yra vaistas, pagrįstas cimetidinu .

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Antireflux - Antiulcer - H2 receptorių antagonistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos TAGAMET ® Cimetidinas

Antacidinis TAGAMET® aktyvumas leidžia jį naudoti gydant visas patologines ligas, kurioms būdingas padidėjęs skrandžio rūgštingumas, pvz., Gastritas ir dvylikapirštės žarnos opa, dvylikapirštės žarnos opa, gerybinė skrandžio opa, peptinė stemplė ir erozija. skrandžio gleivinės.

Veikimo mechanizmas TAGAMET ® Cimetidinas

Cimetidinas, esantis TAGAMET ®, yra novatoriškos antacidinių vaistų grupės, galinčios veikti selektyviai histamino H2 receptoriams, progenitorius.

Gerti per burną jis greitai absorbuojamas virškinamajame trakte, pasiekus maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje po maždaug 60-90 minučių nuo nurijimo, o biologinis prieinamumas yra tik 70%, kas būtų gaunama į veną.

Po maždaug dviejų valandų pusinės eliminacijos periodo ir kepenų metabolizmo, veiklioji medžiaga pašalinama 50% per šlapimą.

Cimetidino antacidinis poveikis priklauso nuo gebėjimo per sisteminę kraujotaką pasiekti histamino H2 receptorius, išreikštus skrandžio liaukų parietalinėmis ląstelėmis ir jautriai reaguojant į histamino ir gastrino poveikį, ir juos slopinti, taip sumažinant skrandžio sekreciją. skrandžio liumeną.

Šis poveikis, kuris trunka apie 4 valandas, yra akivaizdus tiek baziniam, tiek maistui sukeltai sekrecijai, todėl galima veiksmingai ir visiškai kontroliuoti rūgštinį skrandžio turinį.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. CIMETILINIO GYDYMO EFEKTYVUMAS

Įrodyta, kad pertraukiamas H2 histamino receptorių antagonistų vartojimas padeda sumažinti tokius simptomus kaip rūgštingumas ir rėmuo, susijęs su gastroezofaginio refliukso patologija. Šie vaistai pasirodė esą veiksmingesni už protonų siurblio inhibitorius.

2. CIMETILINIS ANTITUMORINIS NARKOTIKAS

Cimetidinas, bendras antacidinis preparatas, in vitro yra naudingas in vitro vėžio gydymui. Įvairūs eksperimentiniai tyrimai rodo, kaip šis veiklioji medžiaga gali sukelti antiangiogeninį, antiproliferacinį ir imunomoduliacinį poveikį.

3. H2 PREPARATŲ ANTAGONAI IR INFEKCIJOS RIZIKA

Antacidinių medžiagų naudojimas ir bakterinio gastroenterito rizika.

García Rodríguez Los Andželas, Ruigómez A, J aikštės.

Keletas tyrimų parodė, kad ilgalaikis H2 histamino receptorių antacidinių antagonistų vartojimas ir piktnaudžiavimas gali būti susiję su kampilobakterijų ir klostridio infekcijų atsiradimu, tikriausiai dėl skrandžio rūgšties barjero sumažėjimo.

Naudojimo būdas ir dozavimas

TAGAMET ® buteliukai, tabletės, paketėliai, 200 - 400 mg cimetidino, 800 mg cimetidiniai paketėliai:

Gydytojas, atidžiai įvertindamas paciento fiziologinę ir patologinę būklę, turi atidžiai suformuluoti tinkamą dozę ir vartojimo laiką.

Iš esmės gydymo intervalas svyruoja nuo 600 iki 2 gramų per dieną, su pirmąja doze, kuri daugeliu atvejų atrodo pakankama norimam poveikiui užtikrinti.

Gydymo trukmė paprastai trunka ne trumpiau kaip 4 savaites, net ir išnykus skundžiamam simptomui.

Pacientams, sergantiems hepatopatijomis ar kitomis ligomis, gali prireikti svarbių dozės pokyčių, kurių reikia nuolat stebėti.

Įspėjimai TAGAMET ® cimetidinas

Prieš TAGAMET ® prielaidą turėtų būti atliktas nuodugnus objektyvus ir instrumentinis paciento įvertinimas, kad būtų išvengta visų galimų komplikacijų, ypač skrandžio žarnyno trakto, kuris galėtų trukdyti biologiniam vaisto aktyvumui, arba kad biologinis vaisto aktyvumas, gali slėpti klinikinę diagnozę.

Pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi, reikia atidžiai stebėti ir atidžiai stebėti gydymą, kad būtų išvengta šalutinio poveikio, galinčio pakenkti paciento sveikatai.

Jei įmanoma, reikėtų rekomenduoti gerti TAGAMET ®

Galimas galvos skausmas ir galvos svaigimas po TAGAMET ® gali padaryti vairavimą automobiliais arba naudoti mašinas.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Keletas tyrimų, atliktų su gyvūnų modeliais, parodė, kad cimetidinas, netgi vartojamas per burną, gali lengvai kirsti placentinį filtrą ir taip grįžti prie vaisiaus metabolizmo.

Atsižvelgiant į šiuos duomenis ir atsižvelgiant į tai, kad nėra svarbių klinikinių tyrimų, kurie leistų apibūdinti cimetidino saugumo profilį, TAGAMET® vartojimas nėštumo metu turėtų būti atliekamas tik esant realiam poreikiui ir tik pasikonsultavus su gydytojui.

Cimetidinas išsiskiria į motinos pieną, todėl būtų tikslinga nutraukti žindymą, jei vartojama laktacijos laikotarpiu.

sąveika

Slopinantis cimetidino poveikis kepenų oksidacijos / detoksikacijos sistemai, susidedančiai iš citochromo p450, gali pakeisti įprastas veikliųjų medžiagų (teofilino, fenitoino, beta blokuojančių vaistų) farmakokinetines savybes, metabolizuojamas tuo pačiu fermentu, taip nustatant biologinio poveikio pailgėjimą.

Labai svarbu nuo klinikinio požiūrio yra sąveika su antikoaguliantais, pvz., Varfarinu, dėl kurių reikšmingai padidėja jo terapinės savybės.

TAGAMET® absorbciją gali slopinti tuo pačiu metu vartojant antacidus.

Kontraindikacijos TAGAMET ® Cimetidinas

TAGAMET® draudžiama vartoti pacientams, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas cimetidinui arba vienai jo pagalbinei medžiagai.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Šalutinių poveikių, aprašytų naudojant TAGAMET ®, sąrašas yra labai įvairus, nors visų pirma jis koncentruotas kai kuriems pacientams, kuriems gresia pavojus.

Karščiavimas, viduriavimas, pilvo skausmas, bėrimas, širdies ritmo pokyčiai, sumažėjęs kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, galvos svaigimas ir galvos skausmas, ypač pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų ligomis.

Minėti simptomai, kartais lydimi trumpalaikio kreatinino ir transaminazės kiekio padidėjimo, greitai nutraukia gydymą.