GENOTROPIN ® - Somatotropinas: augimo hormonas

GENOTROPIN ® yra vaistas, kurio pagrindinė sudėtis yra rekombinantinis žmogaus augimo hormonas

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: priekinės hipofizės skilties ir analogų hormonai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos GENOTROPIN ® - Somatotropinas: augimo hormonas

GENOTROPIN® yra vaistas, naudojamas augimo hormono trūkumui (GH), tinkamai diagnozuotam tiek suaugusiems, tiek vaikams.

Prader-Willi sindromas, Turnerio sindromas, svorio aukščio augimo vėlavimai, hipotalaminės hipofizės patologijos yra kai kurios patologijos, kurioms reikia nurodyti GH pakaitinę terapiją.

Veikimo mechanizmas GENOTROPIN ® - Somatotropinas: augimo hormonas

GENOTROPIN® yra augimo hormono pagrindu pagamintas vaistas, gautas naudojant novatorišką rekombinantinės DNR metodą, struktūriškai ir funkcionaliai identišką endogeniniam DNR.

Parenteriniu būdu jis pasižymi puikiu biologiniu prieinamumu, lygiu maždaug 80% suvartotos dozės, taigi pasiekia įvairius tikslinius audinius, ant kurių jis atlieka įspūdingą anabolinį aktyvumą.

Iš tiesų, sąveikaujant su konkrečiais tiksliniais receptoriais ir aktyvuojant kaskadinius signalus, kurie mato kitų baltymų faktorių, žinomų kaip IGF 1-2, dalyvavimą, augimo hormonas gali moduliuoti tikslinių ląstelių genų ekspresiją, užtikrinančią:

Baltymų sintezės lygio padidėjimas, intensyvus skeleto ir raumenų anabolizmas;
Tinkamas imuninės sistemos veikimas;
Hematopoetinio proceso stiprinimas, taip sukeliant proliferacinį aktyvumą eritrocitams;
Intensyvi angliavandenių ir lipidų išlikimo metabolinė kontrolė, palengvinanti šių atsargų mobilizavimą.

Todėl akivaizdu, kaip vartojimas GENOTROPIN ® medicinos srityje yra pagrįstas pagrindiniu jo veikliosios medžiagos vaidmeniu kontroliuojant audinių ir organų augimą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. STATUSO DEFICITAS IR TERAPIJA SU GH

Darbas, kurio pagrindinis dėmesys skiriamas GH terapijos klinikinio veiksmingumo vertinimui vaikams, turintiems trumpą augimą. Nepaisant literatūros, šiuo klausimu atlikta daug tyrimų, tačiau vis dar nėra atsitiktinių imčių ir ilgalaikių duomenų, galinčių statistiškai apibrėžti šio gydymo metodo veiksmingumą ir saugumą.

2. NUSTATYMAS DOPINGU

Dar vienas tyrimas, kuriame išbandomas naujų atrankos metodų veiksmingumas kovojant su dopingu. Naujoviški WADA patvirtinti naudoti rinkiniai yra veiksmingi ir itin jautrūs, kad būtų galima nustatyti netgi mažesnes dozes nei naudojamos dopingo praktikoje.

3. OSTEOPENIJA, TURNERO SYNDROME IR GYDYMAS SU GH

Osteopenija yra labai dažna patologinė būklė tarp pacientų, sergančių Turnerio sindromu. Todėl veiksminga terapinė intervencija galėtų būti svarbi gerinant šių pacientų gyvenimo kokybę. Tačiau, atrodo, kad GH terapija nedaro reikšmingo kaulų mineralų tankio pagerėjimo per trumpą laiką.

Naudojimo būdas ir dozavimas

GENOTROPIN ®

KabiQuick milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui 0, 7 - 1 - 1, 3 mg somatotropino;

5, 3 - 12 mg somatotropino injekcinio tirpalo užtaisai, milteliai ir tirpiklis;

KabiVial milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui nuo 1, 3 iki 5, 3 - 12 mg somatotropino:

GENOTROPIN® vartoti galima tik pas gydytojo specialisto receptą ir po tikslios diagnozės.

Dozės gali labai skirtis nuo paciento priklausomai nuo sveikatos būklės, fiziologinės patologinės būklės, klinikinio vaizdo sunkumo ir santykinių terapinių tikslų.

Įspėjimai GENOTROPIN ® - Somatotropinas: augimo hormonas

Augimo hormono pakaitinę terapiją turi parengti specialistas gydytojas, atidžiai ištyręs pacientą į visus reikiamus tyrimus ir tik atlikęs tinkamą diagnozę.

Medicininė priežiūra yra būtina ne tik ankstyvosiose dozių nustatymo stadijose, bet ir visoje gydymo procese, siekiant stebėti bendrą paciento sveikatos būklę ir gydymo veiksmingumą.

Kad būtų išvengta sunkių šalutinių reiškinių, kurie gali pakenkti paciento sveikatos būklei, būtina periodiškai stebėti skydliaukės funkciją, gliukozės metabolizmą, inkstų funkciją, leukocitų formulę ir neurologinę funkciją.

Todėl po pirmųjų šalutinių reiškinių atsiradimo gydytojas turėtų įvertinti, ar reikia nutraukti gydymą, kad būtų išvengta klinikinės padėties pablogėjimo.

Kai kuriais atvejais eksogeninis augimo hormono vartojimas gali būti susijęs su anti-somatotropino antikūnų atsiradimu, kurie gali žymiai sumažinti terapinį veiksmingumą ir kompromisinius rezultatus.

Siekiant išvengti nemalonių šalutinių poveikių injekcijos vietoje, įskaitant lipodistrofiją, būtų idealu pasukti hormono inokuliacijos vietą pagal gydytojo nurodymus.

Prieš pradedant vartoti GENOTROPIN ®, gydytojas turi nustatyti visas kitas atitinkamas indikacijas, kurios skiriasi nuo paciento

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

GENOTROPIN® vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas dėl to, kad nėra tyrimų, galinčių aiškiai nustatyti augimo hormono saugumo profilį vaisiaus sveikatai, kai vartojamas per šį laikotarpį, ir atsižvelgiant į tai, kad nėra konkrečių terapinių indikacijų. apie tai.

sąveika

Nepaisant to, kad iki šiol pastebėta farmakologinė sąveika neturi jokios ypatingos klinikinės reikšmės, reikia pažymėti, kad tuo pačiu metu vartojant GENOTROPIN® ir kortizolį gali sumažėti terapinis GH poveikis ir kaip, pirmiau minėto hormono, citochromo induktoriaus p 450 suvartojimas, jis gali sustiprinti citochromo fermentų metabolinį aktyvumą, keisdamas jų metabolizuojamų vaistų farmakokinetines ir terapines savybes.

Kontraindikacijos GENOTROPIN ® - Somatotropinas: augimo hormonas

GENOTROPIN ® vartoti draudžiama piktybinių navikų, neseniai įvykusių didelių operacijų, sunkių inkstų ligų ir inkstų persodinimo atvejais, taip pat esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai ar vienai jo pagalbinei medžiagai.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Augimo hormono vartojimas terapiniais tikslais dažnai susijęs su skirtingais šalutiniais poveikiais, kurių sunkumas labai priklauso nuo gydymo metodo ir naudojamų dozavimo schemų.

Suaugusieji, kuriems taikoma terapija, dažnai skundžiasi dėl vandens sulaikymo, periferinės edemos, artralgijos, mialgijos ir parestezijos, kuri, laimei, savaime sumažėja arba po dozės koregavimo.

Tačiau klinikiniu požiūriu susirūpinimą kelia susirūpinimas dėl endokrininės sistemos klinikinio šalutinio poveikio, kai retai pasireiškia diabetas, nervų sistema, parestezija ir kepenų liga, ir hemopoetinės sistemos, galinčios nukentėti nuo leukemijos.

Priešingai, vietinės nepageidaujamos reakcijos yra dažnesnės, susijusios su vartojimo būdu, dažnai dėl paraudimo, mažų hematomų ir lipoatrofijos.

Visi minėti šalutiniai poveikiai yra labiau paplitę ir sunkesni augimo hormono naudotojams dopingo tikslais.