Taip pat žiūrėkite: lyties nustatymas
Biologinės bazės
Kiekvienoje žmogaus organizmo ląstelėje, išskyrus seksualinius organizmus, yra 23 porų chromosomų; iš jų 22 yra informacija apie kūno vystymąsi, o dvidešimt trečioji poroje yra vidinių ir išorinių lytinių organų geno sekos. Šios dvi lyties chromosomos, pažymėtos raidėmis X arba Y, yra lemiamos individo lyties atžvilgiu. Moteryje ši pora susideda iš dviejų santykinai didelių chromosomų, vadinamų X, o vyriškos lyties - X chromosoma, kuri yra šalia kitos, daug mažesnė ir asimetrinė, vadinama Y.
Sekso ląstelės arba lytinės ląstelės (žmogaus kiaušialąstės ir spermatozoidų ląstelės) turi tik pusę chromosomų rinkinio, taigi 23 vienintelės chromosomos, atsirandančios dėl meiotinio pasiskirstymo, kuris atsiranda jų susidarymo metu. Dėl šio padalijimo, kai kiaušinis ir spermatozoidai susitinka, gauta ląstelė, vadinama zigotu, turi pilną 46 chromosomų rinkinį (23 poros). Lytinių reprodukcijų metu atskirų chromosomų pasiskirstymas yra CASUAL: motina, aprūpinta XX pora, visada perduos X chromosomą, o tėvas (XY) gamins spermą Y ir spermatozoidus X.
ĮSIPAREIGOJIMAS: kiekvienoje moteriškoje somatinėje ląstelėje (visos organizmo ląstelės, išskyrus lytines) yra 2 X chromosomos, o kiekvienoje moteriškoje gamete (ovulėje) yra tik viena.
Tėvo visoms somatinėms ląstelėms būdinga X chromosoma ir Y chromosoma, o lytinės ląstelės gali turėti X chromosomą arba Y chromosomą:
Kai kiaušinis su X chromosoma susilieja su sperma, turinčia Y-chromosomą, pasirodys vyras; kita vertus, kai kiaušinis susimaišo su spermatozoidu, turinčiu kitą X chromosomą, negimusiam kūdikiui bus moterys.
Kitaip tariant, koncepcijos metu Y chromosomos buvimas ar nebuvimas tėvo spermos ląstelėje lemia, ar vaisiaus vystymasis tęsis atitinkamai vyrų ar moterų linijos link. Todėl negimusio vaiko lytis priklauso tik nuo tėvo genetinio indėlio.
smalsumas
Moksliniai tyrimai atskleidė kai kuriuos skirtumus tarp spermos Y ir X; pirmasis (vyras) būtų mažesnis ir greitesnis, bet ne itin atsparus, o pastarasis (moteriškas) būtų lėčiau, bet stipresnis ir ilgesnis.
Remiantis šia prielaida, kai kurios priemonės gali suteikti didesnę tikimybę, kad vaikas taps konkrečios lyties. Visų pirma, siekiant paskatinti berniuko sampratą, būtų naudinga:
- vartoti seksualinius santykius artimai;
- sutelkti seksualinius santykius ovuliacijos dieną;
- santykių metu priimti poziciją, kuri apima gilų įsiskverbimą.
Priešingai, merginos samprata būtų palankesnė:
- vartoti retai lytinius santykius;
- vartoti lytinius santykius prieš ovuliacijos laikotarpį;
- laikytis pozicijos, kurioje santykių metu susiduriama su sekliu įsiskverbimu.
Nors šie metodai pagrįsti moksline prielaida, jie vis dar neturi mokslinio patvirtinimo apie jų faktinį veiksmingumą.
Klinikinės programos
Dėl skirtumų, susijusių su jų specifiniu genetiniu paveldu, Y spermą galima atskirti nuo X biocheminių metodų.Šis savanoriškas lyties nustatymas, kuris kelia nedidelės svarbos etines problemas, turi labai svarbių pasekmių situacijose, kai žinote genetinės ligos, susijusios su lytimi šeimoje.
Pavyzdžiui, motina, kurią paveikė spalvos aklumas ar hemofilija, turės 50% tikimybę susirgti sergančiu vyru, o moteriškos dukterys bus sveikos arba labiausiai sveikų ligos nešėjų (jei tėvas yra sveikas). Atvirkščiai, kai patologijos patirti vyrai turi vaikų, nė vienas vaikinas nebus paveiktas, o visos moteriškos dukros bus vežėjai (jei motina yra sveika). Hemofilija ir spalvos aklumas iš tiesų yra dvi paveldimos ligos, susijusios su X lytine chromosoma.
