ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® yra vaistas, pagrįstas Ceftibuten

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Bendrosios antimikrobinės medžiagos sisteminiam naudojimui - Cefalosporinai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® yra naudojamas klinikinėje srityje gydant kvėpavimo takų ir šlapimo takų infekcijas, palaikomas cefalosporinams jautrių mikroorganizmų.

Veikimo mechanizmas ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF® yra klinikinėje srityje plačiai naudojamas antibiotikas, atsižvelgiant į didelį veiksmingumą, parodytą ir prieš mikroorganizmus, kurie paprastai yra atsparūs penicilinams, ir į lengvumą, garantuojamą galimybę vartoti per burną.

Tiesą sakant, ceftibutenas yra veiklioji sudedamoji dalis, priklausanti trečiosios kartos pusiau sintetinei cefalosporino klasei, kurios cheminė struktūra suteikia natūralų atsparumą skrandžio rūgštingumui, tokiu būdu leidžiant jį vartoti per burną.

Sugeriant žarnyne, ceftibutenas pasiekia maksimalią koncentraciją kraujo plazmoje maždaug po 2-3 valandų, paskui pasiskirsto tarp visų biologinių skysčių, kur jis lengvai įsiskverbia į biologines membranas, išskyrus kraujo-smegenų barjerą, atlieka terapinį poveikį.

Kaip ir kiti beta laktatai, ceftibutenas taip pat veikia savo baktericidinį poveikį, pakenkdamas bakterijų sienelės stabilumui, sumažindamas kryžminio ryšio susidarymą tarp peptidoglikano molekulių ir taip palengvina mikroorganizmo lizavimą osmosiniu šoku.

Baigęs gydomąjį poveikį, kuris yra veiksmingas daugeliui gramteigiamų ir neigiamų mikroorganizmų spektro, ceftibutenas išsiskiria nepakitęs, daugiausia per šlapimą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1.PROFEKTŲ EFEKTYVUMAS GYDYTI PIELONEFRITI

J Med Assoc Thai. 2001 m. Birželio 84 p. 1: S61-7.

Peroralinis gydymas ceftibutenu buvo veiksmingas ir saugus gydant pediatrinį amžiaus pyelonefritą, gerokai sumažinant hospitalizavimo laikotarpį ir susijusias sveikatos priežiūros išlaidas.

2. „CEFTIBUTEN“ EFEKTYVUMAS IR SAUGUMAS AKUTŲ SINUSITIO GYDYTOJE \ t

Chemoterapija. 1997 m. Rugsėjo-spalio mėn., 43 (5): 352-7.

Darbas, parodantis, kaip gydymas ceftibutenu dėl ūminio bakterinės kilmės sinusito, gali būti toks pat veiksmingas kaip gydymas amoksicilinu / klavulano rūgštimi, tačiau geriau toleruojamas.

3. CEFTIBUTENO FARMAKOKINETINIS TURTAS

Chemoterapija. 1995 Jul-Aug; 41 (4): 229-33.

Įdomus farmakokinetikos tyrimas, rodantis, kaip geriamojo ceftibuteno suvartojimas gali užtikrinti antibiotiko koncentracijų pasiekimą bronchų išskyrose, siekiant veiksmingai atlikti gydymą.

Naudojimo būdas ir dozavimas

ISOCEF ®

400 mg ceftibuteno kapsulės;

Granulės geriamajai suspensijai, kurioje yra 36 mg ceftibuteno viename mililitre tirpalo.

Gydymas 400 mg ceftibuteno per parą paprastai yra gerai toleruojamas ir veiksmingas daugumai mikroorganizmų, atsakingų už kvėpavimo takų ir šlapimo takų infekcijas.

Dozę galima vartoti vieną kartą arba kas 12 valandų padalinti į dvi dozes.

Kad būtų sumažintas jų klirensas, inkstų liga sergantiems vaikams ir vyresniems pacientams taip pat reikėtų koreguoti dozę.

Visą gydymą visada turi prižiūrėti gydytojas.

Įspėjimai ISOCEF ® Ceftibuten

Prieš pradedant gydymą antibiotikais ISOCEF ®, reikia atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kad būtų galima įvertinti su cefalosporinų vartojimu nesuderinamų sąlygų buvimą ir kultūrinį mikroorganizmo išskyrimą su tolesniu cefalosporinų jautrumo tyrimu (antibiotika).

Šios priemonės yra svarbios siekiant apriboti antibiotikams atsparių mikroorganizmų plitimą.

Ypatingas atsargumas taip pat turėtų būti skiriamas senyviems ar inkstų ligoniams, atsižvelgiant į padidėjusį jautrumą šalutiniam poveikiui gydyti antibiotikais.

Ilgalaikis ir neproporcingas ISOCEF ® vartojimas galėtų palengvinti atsparių mikrobinių padermių atsiradimą ir tuo pačiu padidinti Clostridium difficile infekcijos riziką, sukeldamas pseudomembraninį kolitą.

ISOCEF ® sudėtyje yra sacharozės, todėl jis netinka pacientams, kuriems yra fruktozės netoleravimas, sacharazės-izomaltazės fermentų trūkumas arba gliukozės / galaktozės malabsorbcijos sindromas.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

ISOCEF ® vartojimas nėštumo metu ir vėlesniame žindymo laikotarpiu turėtų būti skiriamas tikro būtinumo atvejams ir visada turi būti atliekamas griežtai specializuotai medicininei priežiūrai.

Šios atsargumo priemonės yra susijusios su klinikinių bandymų, galinčių apibūdinti vaisto saugumo požymius vaisiaus sveikatai, nebuvimą.

sąveika

ISOCEF ® vartojimas paprastai neturi vaistų sąveikos, kuri gali pakeisti farmakokinetines ir farmakodinamines jo veikliosios medžiagos savybes.

Tačiau būtų naudinga prisiminti, kaip maistas virškinimo trakte gali sulėtinti sisteminę ceftibuteno absorbciją, atidedant susijusių terapinių poveikių atsiradimą.

Padidėję transaminazės, pailgėjęs protrombino laikas ir potencialiai klaidingi teiginiai tiesioginio Coombs testo metu gali būti stebimi laboratoriniai artefaktai pacientams, vartojantiems cefalosporinus.

Kontraindikacijos ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs penicilinams ir cefalosporinams ar susijusioms pagalbinėms medžiagoms.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nors geriamojo cefalosporino terapija paprastai yra gerai toleruojama ir neturi kliniškai reikšmingo šalutinio poveikio, įvairūs tyrimai ir klinikinė patirtis dažnai apibūdina nepageidaujamas reakcijas, tokias kaip pykinimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas, galvos skausmas ir galvos svaigimas.

Tik retais atvejais, dažniausiai dėl ilgalaikio gydymo, pastebėta leukopenija, trombocitozė, anemija, hipertransaminazija, hiperbilirubinemija, edema, bronchų spazmas, laringgospazmas, dermatologinės reakcijos ir sunkiais atvejais taip pat sisteminė anafilaksija.

Šių paskutinių reakcijų atsiradimo rizika yra reikšmingai didesnė atopiniams pacientams arba esant padidėjusiam jautrumui antibiotikams.