Zantac ® Ranitidinas

ZANTAC ® yra ranitidino hidrochlorido pagrindu pagamintas vaistas.

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Anti-refluksas.

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos ZANTAC ® Ranitidinas

ZANTAC® vartojamas simptominiam skrandžio pirozės, dvylikapirštės žarnos ir skrandžio opų, refliuksinio ezofagito, dispepsijos, gastrito ir rūgšties hipertenzijos duodenito gydymui.

Zantac ® Ranitidino veikimo mechanizmas

Zantac® vartojamas ranitidino hidrochloridas greitai vartojamas virškinamajame trakte, o didžiausia jo koncentracija kraujo plazmoje būna po 2-3 valandų.

Biologiškai prieinamo veikliojo ingrediento dalis sudaro apie 50% visos suvartotos dozės ir daugiausia pašalinama per inkstus.

Terapinis vaisto poveikis priklauso nuo ranitidino gebėjimo selektyviai slopinti H2 histamino receptorius, išreikštus skrandžio gleivinės parietalinėmis ląstelėmis ir dalyvaujant histamino ir gastrino sukeltai rūgšties sekrecijai kontroliuoti, o slopinantis poveikis taip pat gali būti pratęstas 12 valandų.

Įrodytas poveikis, akcentuoja šios molekulės, sintetintos pirmą kartą 70-ųjų pradžioje, gebėjimą selektyviai veikti šiems receptoriams, užtikrinantis tiek bazinės, tiek maisto sukeliamos rūgšties sekrecijos slopinimą, pastebimai sumažinant sulčių tūrį. skrandžio.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. RANITIDINIO GYDYMO EFEKTYVUMAS

Nustatyta, kad gydymas 150 mg ranitidinu yra veiksmingas simptomų gydymui, pasireiškiantis pirmuoju terapiniu poveikiu, pastebimas tik po dviejų gydymo savaičių. Nepaisant gydymo veiksmingumo, recidyvų skaičius po suspensijos buvo labai didelis.

2. RANITIDINAS KOMBINUOJE, RAPIDITA „VEIKSMAI“

Kartu vartojant ranitidiną ir putojančius antacidus, pasirodė esąs ypač naudingas sparčiai didėjantį intragastrinį pH, kai vertės viršija 3 - 4 maždaug per 30 sekundžių. Šis derinys gali būti ypač svarbus ankstyvam ūminio rėmens ir refliukso epizodų gydymui.

3. RANITIDINAS IR VYKDYMAS SU PAVOJU

Histamino H2 receptorių antagonistų terapija, tarp galimų šalutinių reiškinių, padidina prolaktino koncentraciją. Šis hormonas buvo susijęs su postmenopauzės laikotarpiu ir padidėjo krūties vėžio atsiradimo rizika. Todėl buvo įvertintas galimas ryšys tarp ranitidino suvartojimo ir krūties vėžio vystymosi, laimei be statistinių duomenų, nepaisant padidėjusio receptorių, dalyvaujančių auglio patologijos genezėje, ekspresijos.

Naudojimo būdas ir dozavimas

ZANTAC ® tabletės, kurių sudėtyje yra 75/150/300 mg ranitidino hidrochlorido, 150 ml ranitidino hidrochlorido sirupo kas 10 ml produkto:

rekomenduojame vartoti 1 - 2 tabletes po 75 mg per parą arba vieną 150 mg tabletę per dieną, nepriklausomai nuo valgio. Kaip ir sirupo preparato, rekomenduojama dozė yra dviejų 10 ml kaušelių, 300 mg per parą, vartojama ryte ir vakare.

Pageidautina pradėti vartoti po pirmųjų simptomų atsiradimo.

Pirmiau minėtos dozės gali būti taikomos tiek reikšmingiems kiekybiniams, tiek laiko skirtumams, jei yra tam tikrų klinikinių vaizdų, kuriems būdingos pažengusios patologijos arba sumažėjusi inkstų funkcija.

Todėl būtina vartoti šį vaistą griežtai prižiūrint gydytojui.

Įspėjimai ZANTAC ® Ranitidinas

Dėl inkstų ranitidino išskyrimo, ZANTAC ® vartojimą reikia atlikti ypač atsargiai ir atidžiai prižiūrint pacientams, kuriems yra sumažėjusi inkstų funkcija.

Antihistamininiai poveikiai, susiję su H2 receptorių slopinimu, gali slėpti simptomus, susijusius su skrandžio vėžiu, dėl to vėluojama diagnozuoti.

Pacientams, sergantiems skrandžio opa ir priešuždegiminiu gydymu, taip pat pacientams, sergantiems sunkiais gastroenterinio aparato sutrikimais, taip pat reikia atidžiai stebėti medicininę priežiūrą.

Gydant ZANTAC ® galvos svaigimas ir galvos skausmas gali sumažinti įprastą paciento gebėjimą suvokti, vairuoti automobilį ir naudoti mašinas.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Nėra naudingų tyrimų, skirtų apibūdinti šio veikliojo ingrediento saugumo charakteristikas nėštumo metu, negimusios ir nėščios moters sveikatai, labai riboja jo vartojimą nėštumo metu.

Be to, ZANTAC ® esančio ranitidino gebėjimas išsiskirti tiesiai į motinos pieną taip pat neleidžia vartoti nėštumo metu arba verčia suspensiją gydymo metu.

sąveika

Nors ranitidinas gali iš dalies slopinti citochromo CYP450 fermento aktyvumą, tyrimai parodė, kad klinikinėje aplinkoje paprastai vartojamos dozės nedaro reikšmingų pokyčių, atsirandančių dėl to paties fermento metabolizuojamų karieso veikliųjų medžiagų.

Priešingai, kartu vartojant ranitidino hidrochloridą, gali sumažėti vaistų, kuriems reikalingas mažas pH, absorbcija.

Didelės sukralfato dozės gali slopinti ranitidino absorbciją.

Kontraindikacijos ZANTAC ® Ranitidinas

ZANTAC ® yra kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui vienam iš jo komponentų ir nėštumo bei žindymo laikotarpiu.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Klinikiniai tyrimai ir tyrimai po vaistinio preparato buvo aprašyti šalutiniai reiškiniai, kurie paprastai būna reti ir apsiriboja gydymo laikotarpiu.

Tai apima transaminazių koncentracijos plazmoje pokyčius, kartu su sumažėjusia kepenų funkcija, visos citopenijos, galvos skausmu ir galvos svaigimu, psichikos sumišimu ir depresija pagyvenusiems ar predisponuotiems pacientams, hiperprolaktinemija, nenormalus širdies ritmas, hipotenzija, impotencija, atralgia ir mialgina.

Be to, retais atvejais buvo aprašytos alerginės reakcijos, dažniausiai dermatologiniai simptomai.