BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN ® yra vaistas, kurio pagrindas yra Ibuprofenas

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Nesteroidiniai priešuždegiminiai ir antireumatiniai vaistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN ® skiriamas ir simptominiam reumatologinių ligų gydymui, įskaitant jaunatvinį artritą, ir uždegiminių bei skausmingų būsenų, susijusių su skeleto raumenų ligomis, dismenorėja, chirurginėmis operacijomis, migrena ir trauma, gydymui.

BRUFEN ® Ibuprofeno veikimo mechanizmas

BRUFEN® yra vaistas, kurio pagrindas yra ibuprofenas, veiklioji medžiaga, priklausanti nesteroidinių priešuždegiminių vaistų šeimai, kuriai būdingas skausmą malšinantis, priešuždegiminis ir antipiretinis poveikis.

Jo terapinis poveikis yra užtikrinamas slopinančiu poveikiu prostaglandinams, kurį sukelia fermentinis ciklooksigenazių slopinimas, fermentų, dalyvaujančių arachidono rūgšties metabolizme, ir tada sintezės molekulės, turinčios uždegiminį aktyvumą.

Be to, šio metabolinio kelio slopinimas leidžia pereiti prie lipoksinų sintezės, molekulių, galinčių slopinti adheziją ir leukocitų chemotaksiją, aktyviai priešinasi uždegiminiam procesui.

Be priešuždegiminio poveikio, ypač svarbaus reumatinių ir raumenų bei kaulų ligų gydymui, ibuprofenas taip pat yra atsakingas už analgetinį poveikį, kuris leidžia išplėsti terapines indikacijas taip pat į galvos skausmą ir migreną, taip pat nuo karščiavimo, kad būtų galima laikyti tokiu mastu. antrosios eilės vaistas po paracetamolio, taip pat geriau nei salicilatai.

Farmakokinetikos požiūriu, išgertas ibuprofenas absorbuojamas virškinamajame trakte ir pasiekia maksimalią koncentraciją plazmoje maždaug po 45 minučių ir pasiskirsto įvairiuose audiniuose, ypač sinovijų lygiu, kai jis turi gydomąjį poveikį.

Po maždaug 3 val. Pusinės eliminacijos periodo ir daugiausia kepenų metabolizmo, ibuprofeno katabolitai išsiskiria per šlapimą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1.IBUPROFENAS IŠSKYRUS EKSPERIMENTACIJĄ

Restoranas Neurol Neurosci. 2012 m. Sausio 1 d., 30 (1): 9-19.

Įdomus eksperimentinis tyrimas, parodantis, kaip priešuždegiminis ibuprofeno poveikis gali sumažinti traumų, susijusių su trauminiais smegenų reiškiniais, sužalojimus ir skatinti galimą persodintų kamieninių ląstelių migraciją ir implantavimą.

2 .IBUPROFENAS IR PAVIRŠIAUS TROMBOFLEBITE

J Thromb Haemost. 2012 m. Vasario 23 d.

Darbas, parodantis ibuprofeno veiksmingumą, netgi lyginant su delta heparinu, mažinant skausmą, kraujavimo dažnumą ir trombo išplitimą daugiau kaip 70 pacientų, turinčių paviršinį tromboflebitą, kuriam gresia giliųjų venų trombozė.

3. IBUPROFENAS, PSICHOLOGIJA IR PAINAS

Eur J skausmas. 2012 m. Sausio 19 d.

Neseniai atliktas tyrimas parodo, kaip psichologiniai veiksniai gali protingai keisti ibuprofeno analgetinį poveikį. Šiame darbe pabrėžiama, kaip psichologinis ir neuroendokrininis aspektas gali sustiprinti arba slopinti skausmo ir priešuždegiminių medžiagų, įskaitant ibuprofeną, biologinį poveikį.

Naudojimo būdas ir dozavimas

BRUFEN ®

400 mg ir 600 mg ibuprofeno padengtos tabletės;

Granuliuoti 600 mg ibuprofeno geriamojo tirpalo;

600 mg ibuprofeno žvakutės;

10% ibuprofeno grietinėlės (10 g veikliosios medžiagos 100 g grietinėlės).

Naudojama dozė, nors ir ribota maksimali 1800 mg paros dozė, skiriasi nuo paciento, atsižvelgiant į fizines savybes ir klinikinio vaizdo sunkumą.

Senyviems pacientams arba inkstų nepakankamumo pacientams neišvengiamai reikia koreguoti dozes.

Bet kuriuo atveju būtų nurodoma naudoti minimalią veiksmingą dozę, galinčią pagerinti simptomus.

Įspėjimai BRUFEN ® Ibuprofenas

Gydymą BRUFEN ® turi prižiūrėti gydytojas, kad terapija būtų veiksminga ir saugi.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, todėl būtina periodiškai stebėti tam tikrus kraujo chemijos parametrus.

Tas pats atsargumas taip pat reikalingas pacientams, sergantiems sunkiais skrandžio ir žarnyno sutrikimais dėl dirginančio ibuprofeno poveikio gleivinėms.

Atkreipkite dėmesį į epidemiologinius duomenis, kurie rodo padidėjusį širdies, kraujagyslių ir smegenų kraujagyslių sutrikimų, susijusių su ilgalaikiu gydymu ibuprofenu, riziką, patartina stebėti širdies ir kraujagyslių ligas, ypač pacientams, sergantiems ankstesnėmis ligomis.

BRUFEN ® tabletėse yra laktozės, todėl nerekomenduojama vartoti pacientams, sergantiems laktozės netoleravimu, gliukozės-malaktozės absorbcijos sindromu ar laktazės fermentų trūkumu.

BRUFEN ® grietinėlės sudėtyje yra alerginių ir fotosensibilizuojančių pagalbinių medžiagų, todėl patartina vengti tiesioginio saulės poveikio.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

BRUFEN® vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu neskatina, nes daugelyje literatūroje pateiktų tyrimų matyti galimi nesteroidinių vaistų nuo uždegimo šalutiniai poveikiai ir teratogenai vaisiaus ir naujagimių sveikatai.

Be to, reikėtų pažymėti, kad šių vaistų vartojimas netoli gimdymo gali padidinti kraujavimo riziką motinai, tuo pačiu metu sumažinant gimdos susitraukimų dažnumą ir intensyvumą.

sąveika

Nors iki šiol klinikinė praktika nerodo kliniškai svarbių vaistų sąveikos, mokslinėje literatūroje apibrėžta keletas veikliųjų medžiagų, kurių kontekstinis ibuprofeno vartojimas gali prisidėti prie galimų šalutinių poveikių atsiradimo.

Tiksliau sakant, tuo pačiu prielaida:

AKF inhibitoriai ir angiotenzino II antagonistai gali padidinti inkstų nepakankamumo riziką;
Analgetikai gali pakeisti terapinį diklofenako profilį;
Antibiotikai, atsižvelgiant į citochromo metabolizmą, į kurį jie patenka, galėtų būti susiję su šalutinių poveikių atsiradimu, susijusiu su nenumatytu naudojamų antibakterinių medžiagų koncentracijos kraujyje padidėjimu;
Dėl padidėjusio kraujavimo pavojaus būtų atsakingi geriamieji antikoaguliantai arba antidepresantai serotonino reabsorbcijos inhibitoriai;
Kortikosteroidai ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali padidinti šalutinį poveikį, kuris gali pasireikšti priešuždegiminiam gydymui, ypač skrandžio gleivinėje;
Metotreksatas būtų potencialiai toksiškas dėl šio vaisto koncentracijos kraujyje padidėjimo.

Kontraindikacijos BRUFEN ® Ibuprofenas

BRUFEN® vartojimas draudžiamas pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, padidėjusio jautrumo acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems analgetikams, kenčiantiems nuo astmos, nosies polipozės, kepenų nepakankamumo, inkstų ar širdies, kraujavimo iš žarnyno, opinio kolito arba ankstesnių tų pačių patologijų istorija.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Nepaisant to, kad vartojant BRUFEN® pagal atitinkamas medicinines indikacijas, jis paprastai yra gerai toleruojamas, mokslinė literatūra ir atidžiai stebint vaistą į rinką, parodė keletą galimų nepageidaujamų reakcijų, susijusių su ibuprofeno vartojimu.

Tai gali turėti įtakos:

Virškinimo trakto, turinčio pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą, kolitą, viduriavimą, vidurių užkietėjimą ir sunkiais atvejais, gastritą ir skrandžio opas;
Hematologiniai aparatai, turintys trombocitopeniją, neutropeniją, hemolizinę anemiją ir hematokrito sumažėjimą;
Nervų sistema, galvos svaigimas, galvos skausmas, dirglumas, mieguistumas, depresija, nemiga, psichinė sumišimas ir koncentracijos sunkumai;
Odos bėrimas, eritema ir bėrimas;
Sunkiausia širdies ir kraujagyslių sistema su edema, hipertenzija ir širdies nepakankamumu.