PEREBRON ® Oksolaminas

PEREBRON® yra vaistas, pagrįstas oksolamino citratu arba oksolamino fosfatu

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Kosulys

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos PEREBRON ® Oksolaminas

PEREBRON® skiriamas simptominiam kosulio gydymui.

Veikimo mechanizmas PEREBRON ® Oxolamine

PEREBRON ® yra vaistas, pagrįstas oksolaminu, veikliuoju ingredientu, kuriam būdingas priešuždegiminis ir priešingumas, todėl jis naudingas uždegiminėms kvėpavimo takų patologijoms, kurias rodo nuolatinis kosulys.

Vartojant per burną, jis greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir iš karto pasiskirsto į kraujotaką, per kurį jis pasižymi dideliu afinitetu kvėpavimo sistemai, kai jis atlieka terapinį poveikį.

Tiesą sakant, kontroliuojant uždegiminę mikrovietę vietoje, jis sumažina C pluoštų, kurie yra atsakingi už kvėpavimo medį ir alveolinį regioną, somatosensorinį jautrumą, aktyvavimo ir dirginimo laipsnį, taip ribojant reflekso atsiradimą kosulio pagrinde.

Vietiniai ir ne centriniai antitussive veiksmai, be abejo, taip pat riboja galimą centrinį šalutinį poveikį, klasikiniu būdu siejamus su kosulio raminamaisiais vaistais, tokiais kaip kodeino dariniai.

Pasibaigus jo veikimui, per 24 valandas veiklioji medžiaga ir jos katabolitai pašalinami per inkstus.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

OXOLAMINO PASKIRSTYMAS

Med J Aust. 1989 m. Balandžio 17 d., 150 (8): 449-50, 452.

Ataskaita apie atvejį, kuriame nurodomas šalutinis poveikis, ypač neuropsijos simptomai, tokie kaip haliucinacijos, jaunam pacientui, gydomam oksolamino citratu.

FARMAKOGENOMINĖS IR FARMAKOLOGINĖS SĄLYGOS

„Biopharm“ vaistai. 2007 balandis, 28 (3): 125-33.

Novatoriškas darbas, įvertinantis genetinio polinkio, ypač citochromo fermentų polimorfizmo, vaidmenį nustatant farmakologiškai svarbias sąveikas tarp geriamųjų antikoaguliantų ir oksolamino.

OXOLAMINO IŠLEIDIMO METODAI

J Microencapsul. 1992 m. Balandžio-birželio mėn., 9 (2): 167-72.

Farmakokinetinis tyrimas, kurio tikslas - molekulinis oksalaminos farmakokinetinių savybių apibūdinimas ir naujų atpalaidavimo metodų nustatymas, galintis optimizuoti vaisto terapinį aktyvumą

Naudojimo būdas ir dozavimas

PEREBRON ®

Tabletės, padengtos 100 mg oksolamino citrato;

1, 4 g oksilamino fosfato suaugusiųjų sirupo 100 ml produkto;

Sirupas vaikams 1 g oksolamino citrato 100 ml produkto;

Geriamieji 8 g oksolamino citrato lašai 100 ml produkto;

Suaugusiųjų 500 mg oksolamino citrato žvakutės;

Vaikų, turinčių 250 mg oksolamino citrato, žvakutės.

Dozę ir vartojimo laiką, susijusį su PEREBRON ®, turėtų nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į pasirinktą farmacinį formatą, bendrąsias paciento charakteristikas ir jo klinikinės būklės sunkumą.

Rekomenduojama PEREBRON ® vartoti pilną skrandį.

Įspėjimai PEREBRON ® Oxolamine

Prieš naudojant „PEREBRON®“, reikia surengti atitinkamą medicininę konsultaciją, kad būtų galima paaiškinti skundžiamos simptomologijos priežastis ir galimą kontraindikaciją.

Taip pat tikslinga prisiminti, kaip šis gydymas yra simptominis, todėl naudinga apriboti simptomus neišsprendus pagrindinio gydymo.

PEREBRON ® sirupo sudėtyje yra sacharozės, todėl pacientams, kurių fermentų nepakankamumas yra sacharazė, fruktozės netoleravimas ir gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, yra blogai.

Patartina laikyti vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje, vėsioje ir sausoje vietoje.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Tyrimų nebuvimas, galintis geriau apibūdinti Oksalamino saugumą vaisiaus sveikatai, labai ribojantis PEREBRON® vartojimą nėštumo metu ir vėlesniu žindymo laikotarpiu.

Tačiau, jei PEREBRON ® yra būtinas, būtina reikalauti griežtos medicininės priežiūros.