SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ® yra vaistas, pagrįstas pegvisomantu

TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Somatotropinio hormono receptorių antagonistai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Kryptys SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT® vartojamas akromegalijos gydymui pacientams, kurie nepakankamai reaguoja į chirurgiją, radioterapiją ir gydymą somatostatinu.

Veikimo mechanizmas SOMAVERT ® - Pegvisomant

Pegvisomant, veiklioji SOMAVERT ® medžiaga, yra novatoriškos genetinės inžinerijos, galinčios selektyviai veikti augimo hormono aminorūgščių struktūrai, rezultatas, sukuriant struktūriškai panašią, bet funkcionaliai priešingą molekulę.

Tiesą sakant, šis aktyvus ingredientas, vartojamas parenteraliai, gali surišti GH ląstelių receptorius su dideliu afinitetu, slopindamas juos, tokiu būdu užkertant kelią minėtam hormonui aktyvuoti visą molekulinių mechanizmų seriją, kuri verčia makroskopiškai į intensyvius anabolinius stimulus.

Todėl Pegvisomant vartojimas, kuris neišvengiamai susijęs su IGF 1-2 koncentracijos kraujyje sumažėjimu, tampa vertingas gydant akromegaliją, kuri neatsako į kitus terapinius metodus.

Medicininė intervencija į šias patologijas prisiima pagrindinę terapinę vertę, kuri yra naudinga tiek pailginant šių pacientų vidutinį gyvenimą ir gyvenimo kokybę, tiek rimtai pakenkiant anomaliam plokščių ir trumpų kaulų augimui, ir visceromegaliams, dažnai dėl papildomų ligų.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. TERAPIJOS EFEKTYVUMAS IR SAUGUMAS PEGVISOMANTAS

Mes importavome Vokietijos stebėjimo tyrimą, įrodantį, kad farmakologinis gydymas Pegvisomant yra labai veiksmingas ir saugus gydymas akromegalijoje, dėl to pastebimai pagerėja simptomai, turintys ribotą šalutinį poveikį.

2. PEGVISOMANTAS KLINIKINĖJE SRITYJE

Labai svarbaus ACROSTUDY tyrimo rezultatai parodė, kad gydymas Pegvisomant taip pat buvo veiksmingas ypač sunkios ligos atvejais, kai somatostatino analogai nesukėlė pastebimų rezultatų.

3. PEGVISOMANT IR TUMORS

Įdomus eksperimentinis tyrimas, parodantis, kaip pegvisomantas gali blokuoti estrogenų receptorių teigiamų kancerogeninių ląstelių, pvz., Žinduolių, proliferaciją.

Naudojimo būdas ir dozavimas

SOMAVERT ®

Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui, kuriame yra 10 mg - 15 mg - 20 mg Ppegvisomant:

dozę turėtų nustatyti endokrininių sutrikimų gydymo specialistas, atsižvelgiant į paciento sveikatos būklę, jo klinikinį vaizdą ir IGF 1 koncentraciją serume (svarbus ligos žymeklis).

Įspėjimai SOMAVERT ® - Pegvisomant

Norint gydyti SOMAVERT ®, reikalingas aukštas specializuotas pobūdis, todėl reikia prižiūrėti kompetentingą gydytoją endokrininių sutrikimų gydymo metu tiek gydymo schemos apibrėžimo metu, tiek gydymo metu.

Vertinant SOMAVERT ® saugumą ir veiksmingumą, būtina reguliariai stebėti paciento sveikatos būklę ir nuolat stebėti kepenų funkciją bei IGF 1 koncentraciją serume.

Pegvisomant skiriant cukriniu diabetu sergantiems pacientams, gali sumažėti insulino ar geriamųjų hipoglikeminių medžiagų poreikis.

Naudinga prisiminti, kad šis vaistas veikia blokuodamas augimo hormono molekulinį signalą ir jo biologinį poveikį, tačiau jis neturi įtakos naviko evoliucijai.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Klinikinių tyrimų, susijusių su Pegvisomant saugumu vartojant nėštumo metu vaisiaus sveikatai, nebuvimas praplečia kontraindikacijas visam nėštumo laikotarpiui.

Panašiai, SOMAVERT ® vartojimas yra kontraindikuotinas net ir po maitinimo krūtimi.

sąveika

Nėra mokslinės literatūros apie galimą farmakokinetinę sąveiką tarp Pegvisomant ir kitų veikliųjų medžiagų.

Biologinis vaisto vaidmuo ir cheminė-fizinė struktūra, identiška augimo hormono struktūrai, leidžia mums galvoti apie galimą galimų sąveikų sutapimą.

Kontraindikacijos SOMAVERT ® - Pegvisomant

SOMAVERT ® yra kontraindikuotinas, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Reikšminga literatūra ir nedidelis stebėjimas po vaistinio preparato pateikimo į rinką patvirtina santykinį gydymo SOMAVERT ® saugumą, kai atliekami terapiniai apribojimai, nepaisant daugybės ir nerimą keliančių šalutinių poveikių.

Tiksliau, padidėjęs prakaitavimas, astenija, galvos skausmas, mieguistumas, viduriavimas ir virškinimo trakto sutrikimai, odos bėrimas, injekcijos vietos niežulys, svorio padidėjimas, hipertenzija, hipercholesterolemija, kepenų ląstelių funkcijos sutrikimai, miego sutrikimai ir sumažėjusi imuninė gynyba buvo imuninės sistemos sutrikimai. nepageidaujamas poveikis, kuris dažniausiai pasireiškė gydymo metu, be klinikinių pasunkėjimų.