SERETIDE ® yra vaistas, pagrįstas salmeterolio ksinafoatu ir flutikazono propionatu.
TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Aerozolių ir kitų antihistamininių medžiagų adrenergijos
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos SERETIDE ® - Salmeterolis ir Flutikazonas
Pacientams, kuriems reikia ilgalaikio gydymo kortikosteroidais ir beta 2 agonistais, SERETIDE yra skiriamas astmos gydymui.
Veikimo mechanizmas SERETIDE ® - Salmeterolis ir Flutikazonas
SERETIDE ® - tai vaistas, jungiantis dvi veikliąsias medžiagas, kurios visada buvo naudojamos gydant astmą ir lėtines obstrukcines kvėpavimo takų ligas, tokias kaip kortikosteroidas ir beta 2 agonistas.
Pirmasis arba Flutikazonas yra kortikosteroidas, ypač aktyvus įkvėpus, galintis sumažinti uždegiminių mediatorių sekreciją, kontroliuojantį intraceliulinį kelią, palaikomą fosfolipazės A2, naudingo prostaglandinų, tromboksanų ir leukotrienų sintezei.
Visa tai vyksta vietinių piktybinių stimulų mažinimo forma ir aiškus su šia liga susijusių stazinių simptomų pagerėjimas.
Kita vertus, Salmeterolis yra selektyvus beta adrenoreceptorių receptorių agonistas, molekulė, turinti intensyvų bronchus plečiantis aktyvumą, nes jis yra pajėgus surišti ir aktyvuoti beta 2 adrenerginius receptorius, išreikštus bronchų lygiųjų raumenų, užtikrinantis ilgalaikį veikimą atkuriant reikiamą laiką. normalus ventiliacijos pajėgumas.
Po kepenų metabolizmo veikliųjų medžiagų, kurios kartais sugeria sistemiškai, dalis bus pašalinta per inkstus.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
SERETIDE, ASMA IR GENES
Eur Rev Med. Pharmacol. Sci. 2012, lapkričio 16 (12): 1701-6.
Įdomus tyrimas, kuriuo siekiama įvertinti astmos patologiją apibūdinančius molekulinius mechanizmus, taip pat pasirenkant galimą Seretide terapinį poveikį šiems genetiniams ir molekuliniams keliams. Tyrime daugiausia dėmesio skiriama daugiau kaip 400 genų ir susijusių molekulinių kaskadų, kuriose jie dalyvauja, vertinimui.
SALMETEROLAS IR FLUTICASONAS DRAUDIMO ASMATINĖSE PACIENTUOSE
Krūtinės. 2012 m. Vasaris 141 (2): 330–8. doi: 10.1378 / chest.11-0392. Epub 2011 birželis 2.
Įdomus tyrimas, parodantis, kaip kombinuotas gydymas salmeteroliu ir flutikazonu gali optimizuoti gydymą astma sergantiems pacientams ir rūkantiems, taip pat užtikrinant svarbų poveikį prieš bronchų raumenų raumenis, dažniausiai rūkantiesiems.
FLUTICASONAS / SALMETEROLAS LOPULIUOSE, KURIUOSE LOPAS
Respir Med., 2013 m., 107 (5): 708-16. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.01.009. Epub 2013 m. Vasario 17 d.
Darbas, atliktas pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, kuri rodo, kaip gydymas iki 6 savaičių su Flutikazonu ir Salmeteroliu gali žymiai pagerinti simptomus, ypač dusulį ir sunkumą kvėpuoti patvarumo pratybų metu.
Naudojimo būdas ir dozavimas
SERETIDE ®
Slėginė suspensija įkvėpus 25 mcg Salmeterolio ir 50, 125 ir 250 mcg Flutikazono, proprionuoto pristatymo metu.
Gydymą SERETIDE ® būtina nustatyti ir prižiūrėti gydytojas, atsižvelgiant į sudėtingumą ir didžiulį individų skirtumą.
Iš tiesų, atidžiai įvertinęs paciento sveikatos būklę ir jo klinikinės būklės sunkumą, gydytojas turėtų nustatyti minimalią veiksmingą dozę, kad būtų užtikrintas simptomų atleidimas.
Todėl, nors dozės, rekomenduojamos suaugusiesiems, yra dviejų inhaliacijų per dieną, neįmanoma a priori nustatyti rekomenduojamos ir veiksmingos standartinės dozės visiems.
Įspėjimai SERETIDE ® - Salmeterolis ir Flutikazonas
Prieš pradedant gydymą SERETIDE ®, būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kuria siekiama išsiaiškinti skundžiamo simptomologijos kilmę ir iš to kylantį recepto tinkamumą, o vėliau - prižiūrint tiek klinikinį veiksmingumą, tiek naudojimo saugumą.
Vis dėlto patartina, kad gydytojas kartu su pagrindine SERETIDE® terapija taip pat nustatytų neatidėliotiną gydymą ūminių kliniškai reikšmingų astmos priepuolių atveju.
Kaip ir kiti vietiniai gydymo kortikosteroidais būdai, net jei SERETIDE®, ypač jei jis buvo ilgesnis, gali sukelti vietines nepageidaujamas reakcijas, dažniau ir retai sistemiškai, pvz., Hiperglikemiją arba hipotalaminės hipofizės ašies pakeitimus. antinkstis.
Pacientams, sergantiems inkstų liga, diabetu, hipertenzija, širdies ir kraujagyslių ligomis ir virusinėmis, grybelinėmis ar tuberkulinėmis infekcijomis, gydymą SERETIDE ® reikia skirti ypač atsargiai.
SERETIDE ® naudojimas be klinikinės būtinybės draudžiamas ir varžomas.
Rekomenduojama, kad vaistas nepasiektų vaikų.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Nuo to momento, kai eksperimentiniai įrodymai, susiję su šių veikliųjų medžiagų vartojimu nėštumo ir žindymo laikotarpiu, vis dar yra gana prieštaringi, būtų teisinga išplėsti pirmiau nurodytas kontraindikacijas su SERETIDE ® vartojimu ir nėštumui bei kitam laktacijos laikotarpiui. prie krūtinės.
Pirmiau minėtais atvejais šio vaisto vartojimas turėtų būti pagrįstas tik realiais klinikiniais poreikiais ir periodiškai prižiūrimas gydytojo.
sąveika
Nors dviejų veikliųjų medžiagų sisteminė absorbcija yra farmakologiškai nereikšminga, pacientui rekomenduojama gydyti SERETIDE ®, kad būtų išvengta tuo pat metu vartojamų citochromo sistemų inhibitorių ar induktorių, galinčių sukelti reikšmingų absorbuotų Flutikazono ir Salmeterolio farmakokinetinių savybių pokyčių.,
Taip pat rekomenduojama vengti vienalaikio beta blokatorių ir adrenerginio beta.
Kontraindikacijos SERETIDE ® - Salmeterolis ir Flutikazonas
SERETIDE ® vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai, vienai iš pagalbinių medžiagų arba struktūriškai ir chemiškai susijusių molekulių.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
Gydymas SERETIDE® gali sukelti burnos ir gerklės kandidozės atsiradimą, pneumoniją, bronchitą, hipokalemiją, rinofaringitą, užkimimą, sinusitą, artralijas ir mialias.
Pirmiau minėtų šalutinių reiškinių dažnis, kurį lydėtų galimas kitų nepageidaujamų reakcijų dažnis, reikalauja maksimalaus vaisto vartojimo atsargumo.
Pastabos
SERETIDE ® yra receptinis vaistas.
