ETIDRON ® - etidrono rūgštis

ETIDRON ® yra vaistas, kurio sudėtyje yra natrio etidronato

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: vaistai, turintys įtakos kaulų metabolizmui - bisfosfonatai

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos ETIDRON ® - etidrono rūgštis

ETIDRON® vartojamas gydant žinomą deformuojančią osteitą, pvz., Paget liga.

Veikimo mechanizmas ETIDRON ® - etidrono rūgštis

Etidrono rūgštis, veiklioji ETIDRON® medžiaga, yra vaistas, paprastai vartojamas Paget ligos gydymui, patologijai, kuriai būdingas pasikeitęs kaulų apykaita, dėl kurios atsiranda didelis kaulų deformacijos, sąnarių sustingimas ir sunkūs neurologiniai simptomai.

Šios molekulės terapinis veiksmingumas yra susijęs su jo gebėjimu nusistovėti kaulų lygyje, slopindamas reabsorbcijos / neodepozicijos procesus, keičiant osteoklastinį aktyvumą, kurį veikia geno ekspresijos kontrolė.

Kai kurių žymenų, pvz., Šarminės fosfatazės, sumažinimas po etidrono rūgšties suvartojimo yra ETIDRON ® terapinio aktyvumo įrodymas.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

1. BIFOSFONATAI PAGETO MALLATIJOJE

Tyrimas, patvirtinantis bisfosfonatų naudojimo svarbą gydant Paget kaulų ligą ir laipsniškai gerinant įvairių žymenų simptomus ir kraujo koncentraciją.

2. DENTACINIAI GYDYTOJAI PACIENTUI, KURIEMS TAIKOMAS TERAPIJA SU BIFFONATU

Įdomus atvejo pranešimas, rodantis pirmąjį sėkmingą sėkmingų dantų implantų atvejį, implantuotą sėkmingai Paget'o liga sergančių pacientų apatinėje žarnoje ir gydomas bisfosfonatais.

3. DAUGIAU PREGNANTINĖS OSTEOPOROSIJOS IR PAVIRŠIAI PREGIJOJE

Tyrimas, rodantis, kaip vaistų terapija, epidurinė injekcija ir speciali reabilitacijos programa gali būti naudinga gydant daugelio stuburo smegenų skilimo lūžius, pastebėtus nėščioms moterims, sergančioms osteoporoze.

Naudojimo būdas ir dozavimas

ETIDRON ®

300 mg etidrono rūgšties kapsulės:

Paget'o kaulų ligos liga apima apie 300 - 600 mg etidrono rūgšties per parą vartojimą mažiausiai šešis mėnesius.

Siekiant optimizuoti žarnyno absorbciją šioje molekulėje, būtų idealu, kad vartojimas būtų tuščias skrandyje.

Optimalią dozę turi nustatyti gydytojas, remdamasis paciento fizinėmis ir patologinėmis savybėmis.

Įspėjimai ETIDRON ® - etidrono rūgštis

Prieš pradedant vartoti ETIDRON ®, reikia atidžiai apžiūrėti, ar etidrono rūgšties suvartojimas yra galimai nesuderinamas.

Pacientams, vartojantiems ETIDRON ®, padidėjusi žandikaulio osteonekrozės rizika turi būti rimtai apsvarstyta prieš pradedant gydymą.

Visiems pacientams, gydomiems etidrono rūgšties terapija, turi prižiūrėti gydytojas, kad būtų išvengta šalutinio poveikio atsiradimo.

ETIDRON® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimas nenurodytas pacientams, turintiems fermento laktazės trūkumą, galaktozės netoleravimą ar gliukozės-galaktozės malabsorbcijos sindromą.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Tyrimų, susijusių su etidrono rūgšties saugumu vaisiaus sveikatai, nebuvimas nėštumo metu, leidžia išplėsti šio vaisto vartojimo kontraindikacijas visam nėštumo laikotarpiui ir vėlesniam laktacijos etapui.

sąveika

Šiuo metu nėra veikliųjų medžiagų, galinčių trukdyti etidrono rūgšties biologiniam aktyvumui.

Tačiau, siekiant optimizuoti šios veikliosios medžiagos absorbciją žarnyne, patartina išvengti maisto, gėrimų ir vaistų, ypač kalcio, vartojimo kontekste.

Kontraindikacijos ETIDRON ® - etidrono rūgštis

ETIDRON® yra kontraindikuotinas inkstų nepakankamumo ir padidėjusio jautrumo veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų atveju.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

ETIDRON® vartojimas gali sukelti pykinimą, viduriavimą, vidurių užkietėjimą, pilvo skausmą ir kaulų skausmą.

Labai retai pastebėta kliniškai reikšmingų nepageidaujamų reakcijų, pvz., Alerginių dermatologinių ir kvėpavimo takų reakcijų bei neurologinių sutrikimų, tokių kaip galvos skausmas, parestezijos ir periferinės neuropatijos.