Idiopatinė plaučių fibrozė yra ypatinga plaučių fibrozės forma dėl nežinomų priežasčių.
Plaučių fibrozė yra sunki ir nepagydoma kvėpavimo takų liga, kuri atsiranda, kai normalus plaučių audinys pakeičiamas randų audiniu (arba fibroziniu audiniu). Rando audinys „suspausto“ plaučių alveolius, neleidžiant pastariesiems deguonimi kraujo.
Remiantis naujausiais skaičiavimais, idiopatinė plaučių fibrozė kasmet paveikia nuo 14 iki 43 asmenų 100 000, daugiausia vyrų.
Be to, atrodo, kad diagnozė paprastai būna labai vėluojama (maždaug po vienerių ar dvejų metų po pirmųjų simptomų) ir kad mirties atvejis - 50% atvejų - po dvejų ar trejų metų po diagnozės nustatymo.
