Hodžkino limfomos

Limfinės sistemos navikas

Hodžkino, taip pat vadinamo piktybine limfogranuloma, limfoma - arba sindromas - yra gana retas limfinės sistemos navikas, lyginant su ne Hodžkino tipo navikais; liga yra atpažintojo Tomas Hodgkinas, kuris pirmą kartą 1930 m. apibūdino šią neoplastinę formą.

dažnumas

Hodžkino limfoma pasireiškia viename subjekte kas septynis, kurį paveikė limfinė neoplazija; visų pirma, tai pasireiškia vyrams, dažniausiai vyresniems kaip 70 metų, ir jauniems žmonėms nuo 20 iki 30 metų, nors buvo pranešta apie Hodgkin limfomos paveiktų vaikų atvejus. Stulbinantis skaičius atsiranda iš naujausių statistinių duomenų: atrodo, kad Hodžkino limfoma didėja, nes kasmet diagnozuota apie 8000 naujų atvejų.

Svarbi funkcija

Hodžkino limfoma skiriasi nuo visų kitų limfinės sistemos navikų tipų dėl nenormalių ląstelių, vadinamų „ Reed-Sternberg“, kurios nesukelia kitų limfinių navikų (todėl visoms navikoms pavadinimas „ne Hodžkino“). limfinės ląstelės be Reed-Sternberg ląstelių).

Hodžkino limfoma paveikia daugiausia limfmazgių rajonus, plintančius tarp netoliese esančių limfmazgių: tai yra apskritai, Hodžkino limfoma nėra lokalizuota ne limfinėje zonoje, bet linkusi išplisti piktybines ląsteles limfiniuose organuose. Siekdama paaiškinti, PSO pasiekė klasifikaciją, susijusią su įvairiomis Hodžkino limfomos formomis: klasika (kurioje pasireiškia limfocitų išsekimas, nodulinė sklerozė, ląstelių heterogeniškumas ir limfocitų perpildymas), limfocitinė-mazgelinė ir neklasifikuojama Hodžkino limfoma (ne panašus simptomas nei klasikinio limfomos, nei limfinės - mazgelinės.

simptomai

Hodžkino limfoma prasideda nuo gleivinės, gimdos kaklelio ar kaklelio patinimas, dažnai susijęs su kūno temperatūros pokyčiais ( Pel-Ebstein karščiavimas), per dideliu prakaitavimu (ypač naktį), niežuliu, astenija, sausu kosuliu ir skausmu (kurį sukelia generalizuotas vazodilatacija)., kuris lemia histamino išsiskyrimą). Deja, dauguma žmonių, sergančių Hodžkino limfoma, neatsiranda šių simptomų nuosekliai, todėl liga nėra diagnozuojama pirmųjų pasireiškimų metu. Panašiai ne visi asmenys, kurie skundžiasi dėl šių sutrikimų, nebūtinai turi įtakos Hodžkino limfomai.

Hodžkino sindromas yra neskausmingas: daugeliu atvejų navikai yra minkštos konsistencijos (pvz., Lipomos), bet atrodo, kad jie yra kieti ir ne mediniai. Ypač paveikta gimdos kaklelio sritis (60% atvejų), mediastinas (20%), kirkšnis ir pažastys.

diagnozė

Diagnozę atliekantis ekspertas, norėdamas nustatyti Hodžkino limfomą, turės atlikti biopsiją, taip pat chirurgiškai pašalintos limfomos mikroskopinę analizę.

Jei diagnostinis testas yra teigiamas, gydytojas turės įvertinti limfomos evoliucijos stadiją: švelniausia stadija atsiranda, kai Hodžkino limfoma lieka limfinėje zonoje. Tada limfoma gali progresuoti lėtai, bet neišvengiamai, kol bus pasiektas ketvirtasis lygis.

Priklausomai nuo vietos, skaičiaus, ląstelių sudėties, limfomos morfologijos ir simptomų, pasirenkate tinkamiausią gydymo būdą. Akivaizdu, kad kuo daugiau išsivystė limfoma, tuo sudėtingiau ją išnaikinti; todėl paciento išgyvenimo tikimybė mažėja.

priežastys

Priežastis, dėl kurios kilo Hodžkino limfoma, dar nėra apibrėžta, nors auglys vis dar tiriamas; tačiau įmanoma koreliacija su kai kuriomis virusinėmis patologijomis ir imuninės sistemos pakeitimu.

gydymo

Kalbant apie galimus gydymo būdus, Hodžkino limfoma gali būti gydoma radioterapija (gydymas, ypač nurodomas pirmiesiems trims ligos etapams) ir chemoterapija. Radioterapija yra labai veiksminga Hodžkino limfomos, taip pat mišrios chemoterapijos išsprendimui (ji nelaikoma monocheminė terapija, nes nesuteikia pastebimų rezultatų), kuris slopina piktybinių ląstelių progresavimą ir neleidžia augti naujoms neoplastinėms ląstelėms.

Per pastarąjį dešimtmetį buvo atlikti tyrimai, dėl kurių atsirado naujų žinių: kovoti su Hodžkino atkryčio limfomomis, kurios neteisingai reaguoja į chemijos / radioterapijos terapiją, kamieninių ląstelių priežiūra gali būti sprendimas, nors vis dar vyksta eksperimentavimas.

Apibendrinant galima pasakyti, kad šiuo metu medicinos atradimų dėka 80% žmonių, kenčiančių nuo Hodžkino limfomos, yra gydomi.

santrauka

Nustatyti sąvokas ...

liga	Hodžkino limfoma arba Hodžkino sindromas ar piktybinis limfogranulomas
Termino kilmė	Liga užima atradėjo, Thomas Hodgkin, vardą, kuris maždaug 1830 m. Pirmą kartą apibūdino šią neoplastinę formą.
dažnumas	Vyrai, vyresni kaip 70 metų žmonės ir jauni žmonės (nuo 20 iki 30 metų).
Skirtumas su kitais ne Hodžkino navikais	Nenormalių ląstelių, vadinamų Reed-Sternberg, buvimas.
Hodžkino limfomų klasifikacija	Klasikinė (kurioje pasireiškia limfocitų išsekimas, nodulinė sklerozė, ląstelių heterogeniškumas ir limfocitų perpildymas), limfocitinė - mazgelinė ir neklasifikuojama Hodžkino limfoma.
Debiutas	Hodžkino limfoma prasideda inguinaline, gimdos kaklelio ar aštrumo patinimu, dažnai susijusia su Pel-Ebstein karščiavimu, per dideliu prakaitu, niežuliu, astenija, sausu kosuliu.
Susijusios sritys	Gimdos kaklelio sritis (60% atvejų), mediastinas (20%), kirkšnis ir pažastys.
priežastys	Nežinoma. Tikėtina koreliacija su virusinėmis ligomis, imuninės sistemos trūkumu.
Diagnostinis tyrimas	Chirurgiškai išgautos limfomos biopsija.
Terapijos kovoti su Hodžkino limfoma	Radioterapija, chemoterapija, kamieninių ląstelių transplantacija (eksperimentuojama).