LOETTE ® yra vaistas, pagrįstas etinilestradioliu + levonorgestreliu
TERAPEUTINĖ GRUPĖ: Sisteminiai hormoniniai kontraceptikai - Progestinas ir estrogenai, fiksuotas derinys
IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis
Indikacijos LOETTE ® - Apsauga nuo vagysčių
LOETTE ® vartojamas kaip geriamasis kontraceptikas.
LOETTE ® veiksmų mechanizmas - kontraceptinės tabletės
Levonorgestrelio kaip progestino buvimas leidžia klasifikuoti LOETTE ® tarp antros kartos geriamųjų kontraceptikų.
Plačiai paplitę daugiau nei dvidešimt metų buvo tiriami ir apibūdinti tiek kontracepcijos potencialą, kuris yra maždaug 99, 9%, tiek daugelis šalutinių poveikių.
Kontraceptinis poveikis daugiausia atliekamas slopinant gonadotropino sekreciją, kuri apsaugo nuo tinkamo folikulų brendimo ir vėlesnės ovuliacijos, taip pat dėl endometriumo ir gimdos gleivių pokyčių, kurie yra naudingi. užkirsti kelią spermatozoidų vystymuisi moterų lytinių organų aparate ir tuo pačiu metu galimą embriono lizdą.
Abiejų veikliųjų ingredientų, kurių buvo imtasi ir absorbuojamos per burną, metabolizmas vyksta pirmą kartą, o tai sąlygoja biologinio prieinamumo sumažėjimą, o po maždaug 20 valandų pusinės eliminacijos iš organizmo išsiskiria neaktyvūs metabolitai su išmatomis ir šlapimu.
Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas
1. SUTARTIES IR SVEIKATOS SVEIKATOS
Svarbus epidemiologinis tyrimas, parodantis, kaip paprastų ir veiksmingų kontracepcijos metodų įgyvendinimas gali teigiamai paveikti moterų psichikos sveikatos būklę, mažinant deviantinių sąlygų, pvz., Alkoholizmo, skaičių.
2. MAŽŲJŲ DOZAVIMO IR TINKAMUMO ORALINĖS SUTARTYS
Mažos dozės geriamųjų kontraceptikų, turinčių tik 20 mcg estrogeno, formulavimas garantavo klasikinių kontraceptinių vaistų poveikio sumažėjimą. Pagrindinis šių naujovių tikslas - gauti kontracepcijos metodą, kuris yra gerai toleruojamas ir sėkmingas.
3. MAŽOS IŠMETIMO KONSTRUKCIJOS
Tyrimas, kuriuo lyginamas kontraceptikų nuolatinio vartojimo su 90 mcg levonorgestrelio ir 20 mc etinilestradiolio veiksmingumas ir saugumas, ciklinis - 21 dieną kontraceptikų, remiantis atitinkamai 100 mg ir 20 mcg levonorgestreliu / etinilestradioliu. Pirmieji rezultatai rodo, kad kontraceptinis veiksmingumas ir saugumas yra panašūs tarp dviejų dozių schemų.
Naudojimo būdas ir dozavimas
LOETTE ® tabletės, padengtos 20 mc etinilestradiolio ir 100 mcg levonorgestrelio:
antrosios kartos geriamieji kontraceptikai taip pat laikosi klasikinio dozavimo grafiko, kuris apima vieną tabletę per parą, galbūt tuo pačiu metu 21 dieną, po to po vieną savaitę.
Suspensija lemia paviršinio endometriumo sienelės atsiskyrimą, po kurio seka suspensijos kraujavimas, panašus į fiziologinių menstruacijų trukmę ir tipą.
Pirmiau minėtas įdarbinimo metodas leidžia jums pasiekti trumpą laiką (apie 1 mėnesį) ir išlaikyti maksimalų kontracepcijos pajėgumą, kuris yra linkęs mažėti, jei pamiršta daugiau kaip 36 valandas, palaipsniui išnykstant normaliai hormoninei kontrolei po maždaug sustabdymo savaitę.
Dozavimo grafikas, ypač kontracepcijos plano pradžia, gali skirtis priklausomai nuo medicininių indikacijų, ankstesnių abortų, nėštumo ar alternatyvios kontracepcijos atveju.
Įspėjimai LOETTE ® - Anti-theft Pill
Prieš gydymą geriamaisiais kontraceptikais būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kad būtų galima įvertinti gydymo tinkamumą ir veiksnių, galinčių padidinti šalutinio poveikio riziką, buvimą.
Pacientams, sergantiems kraujagyslių, širdies, širdies ir kraujagyslių ligų rizikos veiksniais, pvz., Rūkymu ir nutukimu, nenormaliais kepenų ir inkstų funkcijomis, neurologiniais ir psichikos sutrikimais bei medžiagų apykaitos ligomis, pvz., Diabetu, turėtų būti atidžiai įvertintas ryšys tarp rizikos ir naudos su gydytoju. ir pasirinkti abipusiu susitarimu galimą gydymo pradžią.
Pastaruoju atveju gydytojas turi periodiškai tikrinti paciento sveikatos būklę, atlikdamas objektyvų tyrimą ir tikslesnius tyrimo metodus, pavyzdžiui, laboratorinius tyrimus, ir pacientas nedelsdamas informuoja gydytoją apie galimų indikacinių požymių ir simptomų atsiradimą. vykstantį moralinį procesą.
LOETTE ® sudėtyje yra laktozės, todėl jo vartojimas pacientams, sergantiems fermento laktazės trūkumu, gliukozės / galaktozės malabsorbcija arba laktozės netolerancija, gali būti susiję su sunkiais virškinimo trakto sutrikimais.
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA
Nors mokslinė literatūra yra aptarta dėl šalutinių kontraceptinių tablečių poveikio vaisiaus sveikatai, šio vaisto suvartojimas kontraindikuotinas tiek nėštumo metu, tiek vėlesnėje laktacijos stadijoje, taip pat matė, kad veikliosios medžiagos gali kirsti krūtų filtrą ir sutelkti dėmesį pieno.
sąveika
Intensyvus kepenų metabolizmas, kurį veikia tiek etinilestradiolis, tiek levonorgestrelis, LOETTE ® sukelia didesnę farmakologiškai reikšmingos sąveikos riziką.
Iš tikrųjų kartu vartojant rifampiciną, fenitoiną, barbitūratus, antiretrovirusinius preparatus, antibiotikus, vaistažoles, pvz., Jonažolę, citochromo p450 fermentų aktyvatorius, gali keisti LOETTE ® esančių hormonų farmakokinetines savybes ir sumažinti kontracepcijos galimybes.,
Taip pat naudinga apsvarstyti etinilestradiolio ir levonorgestrelio abipusį poveikį daugeliui veikliųjų medžiagų, galinčių pakeisti biologinį aktyvumą ir terapinį veiksmingumą.
Tokiais atvejais būtina teisingai perskaityti informacinį lapelį ir kreiptis į gydytoją.
Kontraindikacijos LOETTE ® - Anti-theft Pill
LOETTE® draudžiama vartoti dabartinės ar ankstesnės venų trombozės, insulto, hipertenzijos, medžiagų apykaitos ligų, pvz., Cukrinio diabeto, hipertenzijos ir dislipidemijos, nenormalių kepenų ir inkstų funkcijos, piktybinių ligų, neuro-psichikos sutrikimų, motorinių sutrikimų, ginekologinių ligų, nenustatytų ir esant padidėjusiam jautrumui veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų.
Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis
Antrosios kartos geriamųjų kontraceptikų vartojimas dažnai siejamas su šalutinių poveikių atsiradimu, o kai kurie iš jų yra tokie rimti, kad reikia nutraukti gydymą.
Konkrečiau, tarp kliniškai nereikšmingų nepageidaujamų reakcijų gali būti aprašyta: pykinimas, galvos skausmas, svorio padidėjimas, dirglumas, nervingumas, padidėjęs krūtinės jautrumas, jautrumas prisilietimui ir įvairūs odos sutrikimai.
Didžiausias tromboembolinių ir neoplastinių reiškinių, hipertenzijos, vainikinių arterijų ligos ir hiperlipidemijos atvejų skaičius yra rimčiausias, bet laimei, retesnis šalutinis poveikis, dėl kurio gali prireikti sustabdyti LOETTE ® vartojimą.
Pastabos
LOETTE ® galima parduoti tik pagal receptą.
