TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® yra vaistas, pagrįstas Valacikloviru

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Indikacijos TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® yra skirtas 1 ir 2 tipo herpes Simplex, Varicella Zooster viruso infekcijų gydymui ir infekcijos bei susijusios citomegalovirusinės ligos, susijusios su transplantacijos procedūromis, profilaktikai.

Veikimo mechanizmas TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® yra vaistas, pagrįstas Valacikloviru, molekulė, susidedanti iš L-valino ir acikloviro, todėl laikoma acikloviro provaistu, pasižyminčiu gerokai palankesnėmis farmakokinetinėmis savybėmis, tarp kurių yra ir jo biologinis prieinamumas.

Kai jis vartojamas os, jis absorbuojamas ir vėliau paverčiamas acikloviru žarnyne ir kepenyse, kuris vėliau bus paskirstytas įvairiems audiniams, kai įmanoma atlikti jo terapinį poveikį.

Tiksliau, kai šeimininkų ląstelių plazmos membranos yra pralaidžios, ji paverčiama acikloviro trifosfatu dviem nuosekliais etapais, palaikomais atitinkamai viruso fermentais, tokiais kaip virusinis timidino kinazė ir galiausiai ląstelių kinazės.

Naujai suformuotas acikloviro trifosfatas, analogiškai su purino nuchaloksidais, įsikiša į atsirandančią DNR grandinę, blokuodamas viruso DNR polimerazės fermento aktyvumą ir tokiu būdu slopindamas galimus viruso replikacijos mechanizmus.

Tačiau pirmiau minėtą veiklą gali riboti atsparumo mechanizmų sukūrimas, siekiant sumažinti Acikloviro veiksmingumą:

Acikloviro ir virusinės DNR polimerazės jungimosi afiniteto mažinimas;
Fermento iniciatoriaus timidino kinazės viruso nebuvimas;
Acikloviro ir virusinio timidino kinazės jungimosi afiniteto mažinimas.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

VALACICLOVIR ĮVYKDYTI ĮVYKDYTI EBV LINFOPROLIFERACINIAI SUSIJUNGIMAI

Clin Limfoma Myeloma Leuk. 2012 m. Gruodžio 20 d. Pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Labai įdomus klinikinis tyrimas, parodantis, kaip Valacikloviro vartojimas gali būti veiksmingas nustatant su EBV priklausomomis patologijomis susijusių simptomų, pvz., Limfoproliferacinių sutrikimų, pagerėjimą.

VALACIKLOVIR CMV INFEKCIJŲ PROFILASIJOJE TRANSPLANTUOTOSE PACIENTUOSE

Nephrol Dial Transplant. 2012 m. Gruodžio 14 d.

Atsižvelgiant į tai, kad CMV infekcijos išlieka viena iš svarbiausių su transplantacijos procedūromis susijusių pavojų, Valaciclovir vartojimas 90 dienų nuo transplantacijos mažomis dozėmis gali būti ypač svarbi prevencinė strategija.

VALACICLOVIR IR RETINITE

BMC Oftalmolis. 2012 m. Rugsėjo 5 d., 12: 48.

Neseniai atliktas tyrimas, parodantis, kaip geriamasis valacikloviras gali būti veiksmingas gydant ūminę tinklainės nekrozę, užtikrinant visišką ligos išsiskyrimą.

Naudojimo būdas ir dozavimas

TALAVIR ®

Tabletės, padengtos 500 mg - 1000 mg Valacikloviro.

Dozės ir terapinės schemos, numatytos TALAVIR ®, apibrėžimą būtinai turi nustatyti kompetentingas gydytojas infekcinių ligų gydymui, atsižvelgiant į:

Iš paciento patofiziologinių sąlygų;
Iš savo imunologinės sistemos;
Iš jo amžiaus ir galimo kontraindikacijų vaisto naudojimui;
Iš klinikinio vaizdo sunkumo;
Iš terapinių tikslų.

Įspėjimai TALAVIR ® Valacikloviras

Prieš vartojant TALAVIR ®, būtina atlikti kruopščią medicininę apžiūrą, kad būtų įvertintas tinkamumas ir galimos kontraindikacijos vaisto naudojimui.

Ypatingas atsargumas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems kepenų ir inkstų ligomis, kai, atsižvelgiant į pasikeitusį vaisto išsiskyrimo pajėgumą, jis gali pasireikšti dažniau šalutinio poveikio ir nepageidaujamų reakcijų.

Siekiant sumažinti viruso plitimą, būtų tikslinga taikyti higienos taisykles, skirtas kontroliuoti patogeno perdavimą žmogaus organizmui.

Ilgalaikis TALAVIR ® vartojimas, be to, kad padidėja galimų šalutinių reiškinių dažnis, gali paskatinti gydyti vaistais atsparių virusinių padermių atsiradimą ir plitimą, todėl yra atsakingas už ypač sunkias klinikines situacijas.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Atsižvelgiant į tai, kad Acyclovir, farmakologiškai aktyvi Valacikloviro forma, gali peržengti kraujo placentos barjerą ir krūties filtrą, tik labai retai pasiekiama kliniškai reikšminga koncentracija, todėl patartina išplėsti minėtas kontraindikacijas su vaisto vartojimu taip pat nėštumo ir kito laikotarpio metu. žindymo laikotarpiu.

Jei reikia naudoti TALAVIR ®, gydymo naudingumą, remiantis sąnaudų ir naudos santykiu, turi nustatyti ginekologas.

sąveika

Nepaisant farmakologinės sąveikos tarp Aciclovir ir kitų veikliųjų medžiagų, jos yra gana retos ir kliniškai netinkamos, todėl patartina skirti ypatingą dėmesį kartu vartojamiems vaistams, galintiems pakeisti inkstų funkciją, taip nustatant veikliosios medžiagos kaupimąsi ir galimą poveikį. šalutinis poveikis.

Kontraindikacijos TALAVIR ® Valacikloviras

TALAVIR ® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra padidėjęs jautrumas aciklovirui arba struktūriškai panašiems veikliosioms medžiagoms, o ne pagalbinėms medžiagoms, esančioms vaisto.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

TALAVIR ® vartojimas gali sukelti viduriavimą, pilvo skausmą, pykinimą, galvos skausmą ir vėmimą.

Labai retai yra kliniškai reikšmingos nepageidaujamos reakcijos, kurioms būdingas inkstų ir kepenų sutrikimas, padidėjusio jautrumo reakcijos ir neurologiniai sutrikimai.