narkotikai

chloroformas

bendrumas

Chloroformas, kitaip žinomas kaip trichlormetanas (CHCl3), yra molekulė, anksčiau naudojama kaip inhaliacinis bendrasis anestetikas; šis naudojimas buvo nutrauktas dėl jo toksiškumo.

Chloroformas atrodo kaip bespalvis, labai lakus skystis, turintis gana būdingą saldų kvapą.

Istorija ir panaudojimas

Nuo 1830 iki 1831 m. Chloroformą sintezavo keli mokslininkai, tarp jų amerikiečių gydytojas Samule Guthrie, vokiečių chemikas JF von Liebig ir prancūzų mokslininkas E. Soubeiran.

Šie mokslininkai galėjo gauti chloroformo per reakciją tarp chloruotos kalkės (arba kalcio hipochlorito, Ca (ClO) 2 ) ir etanolio, arba, alternatyviai, acetono.

Tačiau šie mokslininkai nežinojo cheminės junginio struktūros ir įtarė, kad jie sintezavo dikloretaną.

Tik 1834 m. Buvo nustatyta šios cheminės medžiagos cheminė formulė, nes Prancūzijos chemikas JB Dumas atliko darbą ir jis davė šį junginį chloroformo pavadinimui.

Po kelių metų, 1842 m., Anglų kalbos gydytojas Robertas Gloveras, atlikdamas laboratorinius tyrimus su gyvūnais, nustatė chloroformo anestetinį aktyvumą.

Vėliau, 1847 m., Škotijos odontologas Francis Brodie Imlach pirmą kartą kaip anesteziją vartojo chloroformo.

Per trumpą laiką chloroformo kaip anestezijos vaisto vartojimas chirurginių procedūrų metu sparčiai plinta visoje Europoje ir Jungtinėse Valstijose.

Tačiau gydant chloroformu, keli pacientai mirė, greičiausiai dėl per didelių dozių vartojimo ir į chloroformo vidinį toksiškumą (ypač širdyje).

XIX a. Pabaigoje ir 1900-ųjų pradžioje chloroformo kaip bendrojo anestetiko vartojimas buvo keleto diskusijų objektas dėl mirtinų pasekmių, dažnai atsiradusių dėl šio narkotiko sukeltos anestezijos.

Vėliau, sužinojus naujus anestetikų tipus, saugesnius ir mažiau toksiškus, chloroformo vartojimas palaipsniui buvo nutrauktas.

Veiksmų mechanizmas

Chloroformo poveikis anestetikai yra labai galingas. Be to, šis veiksmas taip pat yra susijęs su reikšmingu raumenų relaksantu ir analgetiku.

Įkvėpus, chloroformas pasiekia plaučius, tada alveolius, kurių lygis pasiekia kraujotaką.

Per kraują, chloroformas pasiekia centrinę nervų sistemą, kur jis verčiasi slegiančiu aktyvumu, neutralizuoja ląstelių jaudrumą ir skatina anestezijos būklės atsiradimą.

Širdies, kurią chloroformas gali sukelti, šalutinis poveikis gali būti susijęs su jo gebėjimu sąveikauti su kalio kanalais.

Šalutinis poveikis

Kaip minėta, pagrindiniai kloroformo šalutiniai reiškiniai pasireiškia širdies ir kraujagyslių sistemoje. Tiesą sakant, ši molekulė gali sukelti sunkias širdies aritmijas ir sunkią hipertenziją, kuri taip pat gali sukelti mirtį, bet ne tik.

Chloroformas taip pat pasižymi ryškiu hepatotoksiniu poveikiu ir vienodai reikšmingu nefrotoksiškumu, kuris atsiranda daugiausia po ilgalaikio sąlyčio su junginiu.

Be to, chloroformas gali sukelti šalutinį poveikį netgi odos lygiu, kuris gali pasireikšti kaip odos dirginimas. Be to, jis gali sukelti sunkių alerginių reakcijų, susijusių su hiperpireksija, atsiradimą jautriems asmenims.

Kancerogeninė veikla taip pat priskiriama chloroformui; ypač atrodo, kad jis yra atsakingas už kepenų ląstelių karcinomų atsiradimą.

Be to, iš kai kurių tyrimų su gyvūnais paaiškėjo, kad šios molekulės poveikis gali sukelti abortą ir vaisiaus apsigimimus; be spermos pokyčių.

Nors nėra duomenų apie jo poveikį vaisingumui ir žmogaus reprodukcijai, chloroformas neturėtų būti naudojamas nėščioms moterims ir žindyvėms.

Dabartinis naudojimas

Šiuo metu chloroformas naudojamas kaip tirpiklis mokslinių tyrimų laboratorijose ir, kaip medžiaga, klasifikuojama kaip toksiška ir dirginanti, ją turėtų tvarkyti tik specializuoti darbuotojai, turintys tinkamas asmens apsaugos priemones (chalatus, pirštines ir pan.).

Bet kokiu atveju, jei įmanoma, net ir mokslinių tyrimų laboratorijose, stengiamės išvengti chloroformo naudojimui mažiau toksiškų tirpiklių.

Deuteruotas chloroformas (CDCl3) - arba chloroformas, gautas pakeičiant vandenilio atomą deuterio atomu, vietoj to naudojamas kaip tirpiklis tam tikroje spektroskopijos technikoje: NMR arba branduolinio magnetinio rezonanso spektroskopija.