narkotikai

BROXOL® Ambroxol

BROXOL® yra vaistas, pagrįstas ambroksolio hidrochloridu

TERAPIOUTINĖ GRUPĖ: Mucolytics

IndikacijosVeiklos mechanizmasStudijos ir klinikinis veiksmingumasMokslumo ir dozavimo pobūdisĮspėjimai Nėštumas ir žindymo laikotarpisInformacijosKontaktinės nuorodosNepageidaujamas poveikis

Kryptys BROXOL ® Ambroxol

BROXOL® yra naudojamas simptominiam kvėpavimo sutrikimų gydymui, kuriam būdingas storas ir klampus gleivių išsiskyrimas.

Veikimo mechanizmas BROXOL® Ambroxol

Ambroksolis, veiklioji BROXOL® medžiaga, yra bromeksino metabolitas, pasižymintis daugeliu biologinių veiklų, visų svarbių kontroliuojant kvėpavimo takų ligų klinikinius požymius.

Tiksliau, Ambroxol gali:

  • padidinti ciliarinį judrumą ir plaučių paviršinio aktyvumo gamybą, palengvinant storų ir klampių gleivių išsiskyrimą;
  • sumažinti skausmingą simptomologiją, kontroliuoti skausmingas klinikines apraiškas šių patologijų metu;
  • kontroliuojant uždegiminių citokinų sekreciją, taip sumažinant pirmųjų kvėpavimo takų uždegiminę stimuliaciją, užtikrinant jo anatominę-histologinę vientisumą.

Visi aukščiau paminėti veiksmai pagerina klinikinį paveikto paciento vaizdą, taip pat išsaugo kvėpavimo gleivinę nuo daugelio uždegiminių įžeidimų, esančių šiomis sąlygomis.

Po jo aktyvumo, kurio pusinės eliminacijos laikas paprastai yra nuo 7 iki 12 valandų, ir po reikšmingo kepenų metabolizmo, Ambroxol daugiausia pašalinamas per šlapimą.

Atlikti tyrimai ir klinikinis veiksmingumas

AMBROXOLAS GAUCHER'OS LIGOJE

Kraujo ląstelės Mol Dis. 2013 m. Vasaris 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 spalis 22.

Įdomus tyrimas, kuriame įvertinama galimybė naudoti Ambroxol kaip farmakologinį chaperoniną, galintį optimizuoti sukeltų fermentų aktyvumą ir pagerinti klinikinį pacientų, kenčiančių nuo sunkių ligų, tokių kaip Gaucher, eigą.

AMBROXOLO NAUDOJIMAS ATSARGINIUOSE LIGOSE

Expert Opinion Drug Discov. 2011 m. Lapkričio 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 m. Spalio 25 d.

Darbas, kuriuo pabrėžiama daugybė klinikinių taikomųjų priemonių, skirtų Ambroxol gydyti pirmųjų gyvenimo metų kvėpavimo takų ligas, paremtas skirtingais šios veikliosios medžiagos biologiniais veiksmais, ne tik mucolitiniu, bet ir antioksidantu bei priešuždegiminiu.

AKUTINIŲ RINOSINUSIZTŲ TERAPIJA KORTICOSTEROIDAMS IR MUCOLITIKOMS

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 m. Sausio mėn., 25 (1): 207-17.

Tyrimas, kuriame pakartotinai įvertinamas bendras gydymo metodas, numatytas ūminėms pasikartojančioms rinosinozitams, remiantis bendru kortizono ir mucolytics vartojimu, prieš galimą gydymo šalutinio poveikio padidėjimą.

Naudojimo būdas ir dozavimas

BROXOL ®

0, 3% Ambroxol hidrochlorido sirupo;

Milteliai 30 mg geriamojo Ambroxolo hidrochlorido tirpalo.

Amboksolio hidrochlorido dozes, kurias reikia vartoti kasdien, turėtų nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į bendrą paciento sveikatą ir jo klinikinės būklės sunkumą.

Suaugusiesiems bendroji paros dozė, kuri neturėtų viršyti 90 mg ambroksolio, turėtų būti vartojama 3 kartus, pageidautina apie 8 valandas.

Įspėjimai BROXOL ® Ambroxol

Prieš vartojant BROXOL ®, reikia kruopščiai apžiūrėti medicininį patikrinimą, kuriuo siekiama išsiaiškinti klinikinių klinikinių pasireiškimų patogeninę kilmę, privalomą mucolytic tinkamumą ir galimas sąlygas, nesuderinamas su gydymu, pagrįstu Ambroxol.

Tiesą sakant, ypatingas atsargumas, skiriant BROXOL ®, turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems sunkia kepenų ir inkstų liga, kuriai gali būti labai pakenkta Ambroxol pusinės eliminacijos laikas.

Tas pats dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems pepsine opa.

„BROXOL®“ yra:

  • parahidroksibenzoatai, pagalbinės medžiagos, turinčios alergiją;
  • sacharozė, pagalbinė medžiaga kontraindikuotina pacientams, sergantiems cukriniu diabetu arba su fruktozės netoleravimu arba gliukozio-galaktozės malabsorbcija arba sacharazės izomaltazės nepakankamumu.

NEPRIKLAUSOMYBĖ IR LAKTACIJA

Ambroxol gebėjimas kirsti placentos barjerą ir krūties filtrą, veikiant vaisiui ir kūdikiui farmakologiškai reikšmingomis koncentracijomis, pratęsia pirmiau nurodytas kontraindikacijas vartojant BROXOL ® taip pat ir nėštumui bei vėlesniam žindymo laikotarpiui.

sąveika

Nors šiuo metu nežinoma, kad vaistų sąveika yra kliniškai reikšminga, svarbu atsižvelgti ir į aboksolio metabolizmą kepenyse, bet ir į galimą citochromo fermentų, turinčių aktyvų ingredientų, turinčių indukcinį arba slopinamąjį aktyvumą, ir į antibiotikų koncentracijos padidėjimą. bronchopulmoninės sekrecijos kartu su mukolitiniu gydymu.

BROXOL ® Ambroxol kontraindikacijos

BROXOL® vartoti draudžiama pacientams, kurie yra jautrūs veikliajai arba vienai iš pagalbinių medžiagų, pacientams, sergantiems skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa, pacientams, sergantiems sunkia kepenų ir inkstų liga, ir mažesniems nei 2 metų pacientams.

Šalutinis poveikis - šalutinis poveikis

Naudojant BROXOL ®, ypač ilgai trunkant, gali pasireikšti viduriavimas, pykinimas, vėmimas, burnos hipoestezija ir burnos džiūvimas.

Neurologiniai šalutiniai poveikiai ir galimos padidėjusio jautrumo reakcijos į vaistą yra retesnės, tačiau kliniškai svarbesnės.

Pastabos

BROXOL® yra vaistas be recepto.